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乳酸菌胞外多糖生物合成及提高免疫力的研究

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第一章 前言第10-24页
   ·乳酸菌第10-12页
     ·乳酸菌简介第10页
     ·乳酸菌的生理特征第10页
     ·乳酸菌的主要生理作用第10-12页
     ·植物乳杆菌第12页
   ·多糖第12-13页
     ·多糖简介第12-13页
     ·微生物胞外多糖第13页
   ·乳酸菌胞外多糖第13-16页
     ·乳酸菌胞外多糖的分类第13-14页
     ·乳酸菌胞外多糖的结构第14-15页
     ·乳酸菌胞外多糖的化学组成第15页
     ·乳酸菌胞外多糖的生物合成第15-16页
     ·乳酸菌胞外多糖合成中的遗传调控第16页
   ·影响乳酸菌胞外多糖合成的因素第16-19页
     ·菌株遗传特性的影响第17页
     ·培养基第17-18页
     ·温度第18页
     ·时间第18页
     ·pH 值第18页
     ·氧分压第18-19页
   ·乳酸菌胞外多糖的分离纯化第19页
   ·乳酸菌胞外多糖的生理作用第19-21页
     ·抗肿瘤作用第19-20页
     ·免疫调节作用第20页
     ·对消化道功能的调节作用第20-21页
     ·乳酸菌胞外多糖对细胞体的保护第21页
   ·乳酸菌胞外多糖在发酵乳方面的应用第21-22页
   ·本研究目的意义第22-23页
   ·本研究主要内容第23-24页
第二章 材料与方法第24-36页
   ·实验材料第24-26页
     ·试剂与药品第24-25页
     ·培养基第25页
     ·仪器与设备第25-26页
     ·菌株第26页
     ·动物实验第26页
   ·实验方法第26-33页
     ·乳酸菌的分离第26页
     ·高产胞外多糖乳酸菌的筛选第26-27页
     ·EPS 醇沉条件的确定第27页
     ·EPS 脱蛋白实验的研究第27-28页
     ·EPS 生物合成条件的研究第28-29页
     ·高产 EPS 乳酸菌的最适培养条件的确定第29-30页
     ·利用干酪副产物乳清生产 EPS 的研究第30页
     ·胞外多糖的初步分离第30-32页
     ·EPS 毒性及免疫功能的研究第32-33页
   ·测定方法第33-36页
     ·EPS 的测定第33-34页
     ·EPS 中蛋白值含量的测定第34-36页
第三章 结果与讨论第36-60页
   ·高产胞外多糖乳酸菌菌株的筛选第36页
   ·EPS 醇沉条件的确定第36-37页
   ·EPS 脱蛋白实验的研究第37-42页
     ·Sevag 法脱蛋白第37-38页
     ·三氯乙酸法脱蛋白第38页
     ·酶法脱蛋白第38-41页
     ·酶法脱蛋白最佳条件的优化第41-42页
   ·EPS 生物合成条件的研究第42-49页
     ·最适生长基本培养基的确定第43页
     ·碳源的影响第43-45页
     ·氮源的影响第45页
     ·碳氮比的影响第45-46页
     ·盐类的影响第46-47页
     ·培养基初始 pH 值的影响第47页
     ·温度的影响第47-48页
     ·时间的影响第48-49页
     ·接种量的影响第49页
   ·高产 EPS 乳酸菌的最适培养条件的确定第49-51页
   ·利用干酪副产物乳清生产 EPS 的研究第51-52页
   ·胞外多糖分离纯化的研究第52-56页
     ·多糖的制备第52页
     ·EPS 的紫外全波长扫描第52-53页
     ·DEAE-52 纤维素柱层析分离纯化第53-54页
     ·Sephadex G-200 柱层析纯化第54页
     ·Sephadex G-100 柱层析纯化第54-55页
     ·乳酸菌胞外多糖分子量的测定第55-56页
   ·EPS 毒性及免疫功能的研究第56-60页
     ·急性毒性试验第56页
     ·脏器/体重比值测定第56页
     ·迟发型变态反应(DTH)(足跖增厚法)第56-57页
     ·小鼠廓清指数实验第57-58页
     ·小鼠血清溶血值测定第58页
     ·淋巴细胞增殖功能检测第58-60页
第四章 结论第60-61页
参考文献第61-66页
致谢第66-67页
在读期间发表的文章第67页

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