中文摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-7页 |
英文缩略词 | 第8-12页 |
第1章 绪论 | 第12-23页 |
1.1 黄酮类化合物简介 | 第12-14页 |
1.2 黄酮类化合物的生物活性 | 第14-15页 |
1.2.1 抗过敏活性 | 第14页 |
1.2.2 抗炎、镇痛活性 | 第14-15页 |
1.2.3 抗氧化自由基活性 | 第15页 |
1.3 黄酮类化合物抗过敏活性的体外研究方法 | 第15-16页 |
1.4 黄酮类化合物的提取和分离纯化方法 | 第16-21页 |
1.4.1 提取方法 | 第16-18页 |
1.4.2 分离纯化方法 | 第18-21页 |
1.5 黄酮类化合物的结构鉴定方法 | 第21页 |
1.6 黄酮类化合物的含量测定方法 | 第21页 |
1.7 研究目的与内容 | 第21-22页 |
1.8 创新点 | 第22-23页 |
第2章 黄酮类化合物体外抗过敏活性研究 | 第23-30页 |
2.1 实验仪器、试剂和材料 | 第23-25页 |
2.1.1 主要实验仪器 | 第23-24页 |
2.1.2 实验试剂 | 第24页 |
2.1.3 实验试剂配制 | 第24-25页 |
2.1.4 实验材料 | 第25页 |
2.2 RBL-2H3细胞的培养 | 第25-26页 |
2.3 MTT法检测黄酮类化合物对RBL-2H3细胞增殖活性的影响 | 第26页 |
2.4 黄酮类化合物对抗原诱导RBL-2H3细胞释放β-HEX影响 | 第26-27页 |
2.4.1 实验分组 | 第26页 |
2.4.2 实验步骤 | 第26-27页 |
2.4.3 统计学分析 | 第27页 |
2.5 实验结果 | 第27-29页 |
2.5.1 MTT法检测黄酮类化合物对RBL-2H3细胞增殖活性的影响 | 第27-28页 |
2.5.2 黄酮类化合物对抗原诱导RBL-2H3细胞释放β-HEX的影响 | 第28-29页 |
2.6 小结 | 第29-30页 |
第3章 人参黄酮SA和SB的提取、分离、纯化和结构鉴定 | 第30-41页 |
3.1 实验仪器、试剂和材料 | 第30-31页 |
3.1.1 实验仪器 | 第30-31页 |
3.1.2 实验试剂 | 第31页 |
3.1.3 实验材料 | 第31页 |
3.2 色谱条件 | 第31页 |
3.3 提取条件的选择 | 第31-32页 |
3.3.1 提取方法的选择 | 第31-32页 |
3.3.2 提取溶剂的选择 | 第32页 |
3.3.3 液料比的选择 | 第32页 |
3.3.4 提取次数的选择 | 第32页 |
3.3.5 粗提取物的制备 | 第32页 |
3.4 AB-8大孔树脂分离总黄酮 | 第32-33页 |
3.5 HSCCC分离纯化人参黄酮SA和SB | 第33-34页 |
3.6 人参黄酮化合物结构鉴定 | 第34页 |
3.7 人参黄酮化合物纯度检测 | 第34页 |
3.8 结果与讨论 | 第34-40页 |
3.8.1 提取条件的选择 | 第34-36页 |
3.8.2 HSCCC分离纯化人参黄酮SA和SB | 第36-39页 |
3.8.3 人参黄酮化合物结构鉴定 | 第39页 |
3.8.4 人参黄酮化合物纯度测定 | 第39-40页 |
3.9 结论 | 第40-41页 |
第4章 HPLC法测定人参属植物中人参黄酮SA和SB含量 | 第41-48页 |
4.1 实验仪器、试剂和材料 | 第41页 |
4.2 人参属植物中人参黄酮SA和SB的含量测定 | 第41-42页 |
4.2.1 供试品溶液的制备 | 第41页 |
4.2.2 对照品溶液的制备 | 第41页 |
4.2.3 样品的测定 | 第41-42页 |
4.3 方法学考察 | 第42-46页 |
4.3.1 线性关系 | 第42页 |
4.3.2 检测限和定量限 | 第42-43页 |
4.3.3 精密度 | 第43-44页 |
4.3.4 重复性 | 第44页 |
4.3.5 稳定性 | 第44-45页 |
4.3.6 加样回收率 | 第45-46页 |
4.4 人参属植物中人参黄酮SA和SB的含量测定 | 第46-47页 |
4.5 小结 | 第47-48页 |
第5章 结论与展望 | 第48-50页 |
5.1 结论 | 第48-49页 |
5.2 展望 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-57页 |
附图 | 第57-61页 |
导师简介 | 第61-62页 |
作者简介及科研成果 | 第62-63页 |
致谢 | 第63页 |