摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-7页 |
缩写词表 | 第8-13页 |
第1章 引言 | 第13-33页 |
1.1 羊栖菜研究进展 | 第13-17页 |
1.1.1 羊栖菜及其应用状况 | 第13页 |
1.1.2 羊栖菜基本化学成分 | 第13-15页 |
1.1.3 羊栖菜的药用价值 | 第15-17页 |
1.2 萜类化合物简介 | 第17-18页 |
1.2.1 萜类化合物概念 | 第17页 |
1.2.2 萜类化合物的药用价值 | 第17-18页 |
1.3 微波辅助提取的研究进展 | 第18-24页 |
1.3.1 微波辅助提取简介 | 第18-19页 |
1.3.2 微波辅助提取机理 | 第19-20页 |
1.3.3 微波辅助提取的特点 | 第20页 |
1.3.4 微波辅助提取的影响因素 | 第20-22页 |
1.3.5 微波辅助提取与其他提取技术的比较 | 第22页 |
1.3.6 微波辅助提取在天然产物中的应用 | 第22-24页 |
1.4 逆流色谱的研究进展 | 第24-30页 |
1.4.1 逆流色谱简介 | 第24-25页 |
1.4.2 逆流色谱机理 | 第25-26页 |
1.4.3 逆流色谱的洗脱模式 | 第26-28页 |
1.4.4 逆流色谱在天然产物活性成分分离中的应用 | 第28-30页 |
1.5 绿色溶剂简介 | 第30-31页 |
1.5.1 绿色溶剂产生的原因 | 第30页 |
1.5.2 离子液体以及深共晶溶剂 | 第30-31页 |
1.5.3 新型绿色天然深共晶溶剂简介 | 第31页 |
1.6 研究目的和意义 | 第31-32页 |
1.7 研究内容 | 第32-33页 |
第2章 羊栖菜中萜类物质的微波辅助提取研究 | 第33-46页 |
2.1 试剂与仪器 | 第33-34页 |
2.1.1 材料 | 第33-34页 |
2.1.2 主要试剂 | 第34页 |
2.1.3 主要仪器设备 | 第34页 |
2.2 实验方法 | 第34-37页 |
2.2.1 微波辅助提取羊栖菜中三种萜类物质 | 第34-36页 |
2.2.2 超声辅助提取羊栖菜中三种萜类物质 | 第36页 |
2.2.3 传统热回流法提取羊栖菜中三种萜类物质 | 第36页 |
2.2.4 液相色谱分析 | 第36-37页 |
2.3 结果与讨论 | 第37-45页 |
2.3.1 高效液相色谱条件的优化 | 第37-38页 |
2.3.2 微波辅助提取羊栖菜中三种萜类物质的方法研究 | 第38-44页 |
2.3.3 微波辅助提取与超声辅助提取、热回流提取之间的对比 | 第44-45页 |
2.4 小结 | 第45-46页 |
第3章 新型绿色深共晶溶剂提取羊栖菜中三种萜类物质 | 第46-58页 |
3.1 试剂与仪器 | 第46-47页 |
3.1.1 材料 | 第47页 |
3.1.2 主要试剂 | 第47页 |
3.1.3 主要仪器设备 | 第47页 |
3.2 实验方法 | 第47-49页 |
3.2.1 天然深共晶溶剂的合成 | 第47-48页 |
3.2.2 天然深共晶溶剂提取羊栖菜中三种萜类物质 | 第48页 |
3.2.3 天然深共晶溶剂对提取羊栖菜中三种萜类物质速度的影响测定 | 第48页 |
3.2.4 天然深共晶溶剂提取羊栖菜中三种萜类物质回收率的测定 | 第48-49页 |
3.2.5 液相色谱分析 | 第49页 |
3.3 结果与讨论 | 第49-56页 |
3.3.1 高效液相色谱条件的优化 | 第49-50页 |
3.3.2 天然深共晶溶剂的物理性质 | 第50页 |
3.3.3 天然深共晶溶剂提取羊栖菜中三种萜类物质 | 第50-52页 |
3.3.4 天然深共晶溶剂对提取羊栖菜中三种萜类物质速度的影响研究 | 第52-56页 |
3.3.5 羊栖菜中三种萜类物质的回收率研究 | 第56页 |
3.4 小结 | 第56-58页 |
第4章 羊栖菜中三种萜类物质的高速逆流色谱分离方法研究 | 第58-71页 |
4.1 试剂与仪器 | 第58-59页 |
4.1.1 材料 | 第58页 |
4.1.2 主要试剂 | 第58-59页 |
4.1.3 主要仪器设备 | 第59页 |
4.2 实验方法 | 第59-61页 |
4.2.1 羊栖菜粗提物的制备 | 第59页 |
4.2.2 分配系数的测定 | 第59-60页 |
4.2.3 两相溶剂体系以及样品溶液的制备 | 第60页 |
4.2.4 逆流色谱分离条件的优化 | 第60页 |
4.2.5 逆流色谱分离纯化羊栖菜中三种萜类物质 | 第60-61页 |
4.2.6 制备型液相色谱条件 | 第61页 |
4.2.7 高效液相色谱分析 | 第61页 |
4.3 结果与讨论 | 第61-70页 |
4.3.1 溶剂体系的选择 | 第62-63页 |
4.3.2 逆流色谱条件的优化 | 第63-65页 |
4.3.3 逆流色谱分离结果 | 第65-67页 |
4.3.4 制备型液相色谱分离结果 | 第67页 |
4.3.5 化合物结构鉴定 | 第67-70页 |
4.4 小结 | 第70-71页 |
第5章 结论、创新点与展望 | 第71-73页 |
5.1 结论 | 第71-72页 |
5.2 创新 | 第72页 |
5.3 展望 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-86页 |
附录一 化合物核磁图谱 | 第86-91页 |
附录二 攻读硕士研究生期间发表的论文 | 第91-92页 |
致谢 | 第92-93页 |