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模拟胃肠消化制备蚕蛹蛋白活性多肽及其生物活性研究

符号和缩略词说明第1-8页
中文摘要第8-10页
英文摘要第10-12页
第一章 绪论第12-22页
 1 前言第12页
 2 蚕蛹的营养组成第12-14页
   ·蛋白和氨基酸第12-13页
   ·油脂第13页
   ·甲壳素第13-14页
   ·其他成分第14页
 3 蚕蛹多肽第14-17页
   ·生物活性肽第14-15页
   ·蚕蛹多肽的抗氧化活性第15-16页
   ·蚕蛹多肽的抗肿瘤活性第16-17页
   ·蚕蛹多肽的制备第17页
 4 蚕蛹多肽的分离纯化技术第17-20页
   ·大孔树脂分离第18页
   ·凝胶过滤层析第18-19页
   ·膜分离方法第19页
   ·离子交换层析第19页
   ·高效液相色谱第19-20页
 5 体外模拟消化模型概述第20-21页
   ·模拟胃消化第20页
   ·模拟肠消化第20-21页
 6 本章小结第21-22页
第二章 脱脂蚕蛹蛋白的制备第22-33页
 1 材料与设备第22-23页
   ·原料与试剂第22页
   ·试验仪器第22-23页
 2 试验方法第23-26页
   ·干蛹基本组成的测定第23页
   ·蚕蛹油提取的研究第23-24页
   ·干燥方式对蚕蛹蛋白粉品质的影响第24-25页
   ·数据处理与分析第25-26页
 3 结果与分析第26-31页
   ·干蛹原料成分第26页
   ·提取溶剂的选择第26-27页
   ·脱脂条件的单因素试验第27-29页
   ·不同干燥方式对蚕蛹蛋白品质的影响第29-31页
 4 本章小结第31-33页
第三章 蚕蛹蛋白模拟消化多肽的营养评价和抗氧化活性研究第33-44页
 1 材料与设备第33页
   ·原料与试剂第33页
   ·试验仪器第33页
 2 试验方法第33-37页
   ·蚕蛹蛋白模拟消化过程第33-34页
   ·体外消化率的测定第34-35页
   ·蚕蛹蛋白和模拟消化多肽的营养价值评价第35-36页
   ·模拟消化多肽的抗氧化活性评价第36-37页
 3 结果与分析第37-43页
   ·蚕蛹蛋白和模拟消化多肽的氨基酸组成第37-38页
   ·蚕蛹蛋白和模拟消化多肽的 AAS 和 CS 值分析第38-39页
   ·体外消化率第39-41页
   ·模拟消化多肽还原力的测定第41页
   ·模拟消化多肽对 DPPH·清除力的测定第41-42页
   ·模拟消化多肽对羟自由基(OH·)清除力的测定第42-43页
 4 本章小结第43-44页
第四章 不同多肽组分的制备及其抗氧化活性研究第44-52页
 1 材料与设备第44页
   ·原料与试剂第44页
   ·试验仪器第44页
 2 试验方法第44-46页
   ·模拟消化多肽的 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)第44-45页
   ·模拟消化多肽的超滤分离工艺第45页
   ·不同多肽组分的抗氧化活性评价第45-46页
   ·凝胶渗透色谱法测定高活性组分的分子质量及其分布第46页
 3 结果与分析第46-51页
   ·模拟消化多肽的 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)第46-47页
   ·不同多肽组分的含量分布第47-48页
   ·不同多肽组分还原力的测定第48页
   ·不同多肽组分对 DPPH·清除力的测定第48-49页
   ·不同多肽组分对羟自由基(OH·)清除力的测定第49-50页
   ·凝胶渗透色谱法测定高活性组分的分子质量及其分布第50-51页
 4 本章小结第51-52页
第五章 不同多肽组分的体外抗肿瘤活性研究第52-59页
 1 材料与设备第52-53页
   ·原料与试剂第52页
   ·试验仪器第52-53页
 2 试验方法第53-54页
   ·大孔树脂 DA201-C 对不同多肽组分的脱盐研究第53页
   ·细胞株与细胞培养第53页
   ·MTT 法测定不同多肽组分的抗肿瘤活性第53-54页
   ·数据分析第54页
 3 结果与分析第54-58页
   ·大孔树脂 DA201-C 对不同组分多肽的脱盐第54页
   ·不同多肽组分对人肝癌细胞株 HepG2 增殖的影响第54-56页
   ·不同多肽组分对人前列腺癌细胞株 PC-3 增殖的影响第56-57页
   ·不同多肽组分对人乳腺癌细胞 MDA-MB-231 增殖的影响第57-58页
 4 本章小结第58-59页
第六章 结论与展望第59-61页
 1 结论第59页
 2 展望第59-61页
参考文献第61-64页
致谢第64-65页
攻读硕士期间发表文章第65页

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