进出口动物源食品中多种β-兴奋剂类兽药残留检测技术的研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-24页 |
| ·兽药残留的危害 | 第10-11页 |
| ·危害人体健康 | 第11页 |
| ·细菌耐药性的增加 | 第11页 |
| ·兽药残留对环境的影响 | 第11页 |
| ·兽药残留的原因 | 第11-12页 |
| ·非法使用违禁药物 | 第11-12页 |
| ·不遵守休药期的规定 | 第12页 |
| ·超量用药 | 第12页 |
| ·不遵守有关法规的规定 | 第12页 |
| ·环境污染造成药物残留 | 第12页 |
| ·兽药残留分析技术 | 第12-19页 |
| ·样品前处理 | 第13-17页 |
| ·水解 | 第13页 |
| ·提取 | 第13页 |
| ·净化 | 第13-15页 |
| ·浓缩 | 第15页 |
| ·衍生化 | 第15-17页 |
| ·检测技术 | 第17-18页 |
| ·气相色谱法 | 第17页 |
| ·高效液相色谱法 | 第17页 |
| ·色谱-质谱联用技术 | 第17-18页 |
| ·定性方法 | 第18-19页 |
| ·定量方法 | 第19页 |
| ·选题的意义 | 第19-21页 |
| ·β-兴奋剂简介 | 第19-20页 |
| ·β-兴奋剂对人体的危害 | 第20页 |
| ·β-兴奋剂残留限量规定 | 第20-21页 |
| ·本课题的研究意义 | 第21页 |
| ·论文研究的内容 | 第21-22页 |
| ·选题在当前国内外研究现状及展望 | 第22-23页 |
| ·特色及创新之处 | 第23-24页 |
| 第二章 实验部分 | 第24-34页 |
| ·实验试剂及耗材 | 第24-25页 |
| ·仪器设备 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-28页 |
| ·样品的制备 | 第26页 |
| ·样品的提取 | 第26页 |
| ·有机溶剂反萃取 | 第26页 |
| ·固相萃取柱净化 | 第26-27页 |
| ·衍生反应 | 第27页 |
| ·GC-MS分析 | 第27页 |
| ·色谱条件 | 第27页 |
| ·质谱参数 | 第27页 |
| ·定性测定 | 第27-28页 |
| ·定量测定 | 第28页 |
| ·结果计算 | 第28页 |
| ·线性关系实验 | 第28-32页 |
| ·回收率和精密度实验 | 第32-33页 |
| ·检测低限测定 | 第33-34页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第34-68页 |
| ·样品提取方法的选择 | 第34-35页 |
| ·样品提取方法的确定 | 第34页 |
| ·样品提取溶剂的确定 | 第34-35页 |
| ·样品净化条件的选择 | 第35-40页 |
| ·蛋白沉淀剂的确定 | 第35页 |
| ·有机溶剂反萃取的确定 | 第35-37页 |
| ·SPE净化条件的选择 | 第37-40页 |
| ·固相萃取柱的选择 | 第37-38页 |
| ·活化 | 第38页 |
| ·上样 | 第38页 |
| ·淋洗 | 第38-39页 |
| ·洗脱 | 第39-40页 |
| ·衍生化条件的选择 | 第40-43页 |
| ·衍生化试剂的选择 | 第40-41页 |
| ·衍生化条件选择 | 第41-43页 |
| ·最佳反应时间的确定 | 第41-42页 |
| ·最佳反应温度的确定 | 第42页 |
| ·衍生化试剂用量的确定 | 第42-43页 |
| ·衍生化方式的选择 | 第43页 |
| ·色谱条件选择 | 第43-55页 |
| ·色谱柱的选择 | 第43页 |
| ·色谱分离条件 | 第43页 |
| ·GC/MS特征诊断离子的选择 | 第43-55页 |
| ·盐酸克伦特罗 | 第44-45页 |
| ·特布他林 | 第45-46页 |
| ·沙丁胺醇 | 第46页 |
| ·莱克多巴胺 | 第46-47页 |
| ·非诺特罗 | 第47-48页 |
| ·异丙肾上腺素 | 第48-49页 |
| ·羟苄羟麻黄碱 | 第49页 |
| ·波洛母特罗 | 第49-50页 |
| ·妥洛特罗 | 第50-51页 |
| ·克伦潘特罗 | 第51-55页 |
| ·检测低限 | 第55-56页 |
| ·方法的回收率和精密度 | 第56-68页 |
| 第四章 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
