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花生蛋白—多糖Pickering乳液的制备及稳定机理研究

摘要第5-7页
abstract第7-8页
第一章 引言第16-33页
    1.1 颗粒的界面行为第16-18页
        1.1.1 颗粒的热力学吸附行为第16-17页
        1.1.2 颗粒在界面上的排布及形变第17页
        1.1.3 颗粒界面行为的调节第17-18页
    1.2 食品级颗粒及其稳定的Pickering乳液的制备第18-24页
        1.2.1 蛋白质颗粒稳定的Pickering乳液第18-19页
        1.2.2 多糖颗粒稳定的Pickering乳液第19-20页
        1.2.3 蛋白-多糖复合颗粒稳定的Pickering乳液第20-24页
    1.3 食品级Pickering乳液的表征方法第24-26页
        1.3.1 界面性质的表征第24页
        1.3.2 微观结构的表征第24-26页
        1.3.3 乳液稳定性的表征第26页
    1.4 高内相Pickering乳液第26-28页
        1.4.1 高内相Pickering乳液的定义第26-27页
        1.4.2 天然材料稳定的高内相Pickering乳液第27-28页
    1.5 食品级Pickering乳液的应用第28-30页
        1.5.1 作为部分氢化替代物第28-29页
        1.5.2 增强乳液氧化稳定性第29页
        1.5.3 荷载功能活性物质第29-30页
    1.6 本课题立题背景与意义第30-31页
    1.7 本课题研究内容第31-32页
    1.8 技术路线第32-33页
第二章 花生蛋白多糖共混体系理化特性与结构变化规律第33-45页
    2.1 前言第33页
    2.2 材料与方法第33-36页
        2.2.1 材料与试剂第33-34页
        2.2.2 主要设备第34页
        2.2.3 实验方法第34-36页
    2.3 结果与讨论第36-44页
        2.3.1 花生分离蛋白基本指标测定第36-37页
        2.3.2 高压均质对花生蛋白多糖共混体系连续剪切特性的影响第37-39页
        2.3.3 高压均质对花生蛋白多糖共混体系粘弹性的影响第39页
        2.3.4 温度对高压均质前后共混凝胶形成及凝胶强度的影响第39-44页
    2.4 本章小结第44-45页
第三章 花生蛋白-多糖复合Pickering乳液的制备及表征第45-61页
    3.1 前言第45页
    3.2 材料与方法第45-47页
        3.2.1 材料与试剂第45页
        3.2.2 主要设备第45-46页
        3.2.3 实验方法第46-47页
    3.3 结果与讨论第47-60页
        3.3.1 微凝胶颗粒的制备及表征第47-49页
        3.3.2 Pickering乳液的性质表征第49-60页
    3.4 本章小结第60-61页
第四章 花生蛋白颗粒稳定的高内相Pickering乳液的制备及表征第61-77页
    4.1 前言第61页
    4.2 材料与方法第61-63页
        4.2.1 材料与试剂第61-62页
        4.2.2 主要设备第62页
        4.2.3 实验方法第62-63页
    4.3 结果与讨论第63-75页
        4.3.1 PPI微凝胶颗粒的制备及性质表征第63-68页
        4.3.2 低温压榨花生油内相的HIPPEs的制备与表征第68-72页
        4.3.3 HIPPEs模板法制备多孔材料第72-75页
    4.4 本章小结第75-77页
第五章 基于花生蛋白微凝胶颗粒稳定的高内相Pickering乳液的应用研究第77-90页
    5.1 前言第77页
    5.2 材料与方法第77-80页
        5.2.1 材料与试剂第77-78页
        5.2.2 主要设备第78页
        5.2.3 实验方法第78-80页
    5.3 结果与讨论第80-88页
        5.3.1 HIPPEs与人造黄油的性质对比实验第80-81页
        5.3.2 HIPPEs与沙拉酱的性质对比实验第81-83页
        5.3.3 HIPPEs对反式白藜芦醇在紫外暴露下的保护效果第83-86页
        5.3.4 HIPPEs对反式白藜芦醇苷紫外暴露下的保护效果第86-88页
    5.4 本章小结第88-90页
第六章 全文结论第90-93页
    6.1 主要结论第90-91页
    6.2 创新点第91页
    6.3 展望第91-93页
参考文献第93-104页
致谢第104-106页
作者简历第106-107页

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