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济麦22麦麸制备阿魏酰低聚糖及其生理活性研究

符号说明第4-9页
中文摘要第9-10页
Abstract第10-11页
1. 前言第12-30页
    1.1 小麦麸皮的综合利用第12-14页
        1.1.1 小麦麸皮的功能第12-14页
            1.1.1.1 小麦麸皮中膳食纤维的功能第12-13页
            1.1.1.2 小麦麸皮中蛋白的功能第13页
            1.1.1.3 小麦麦麸中微量元素的功能第13页
            1.1.1.4 小麦麸皮低聚糖的功能第13-14页
            1.1.1.5 小麦麸皮酚酸类化合物的功能第14页
            1.1.1.6 其他功能第14页
    1.2 小麦麸皮阿魏酰低聚糖第14-24页
        1.2.1 FO_s的结构特性第14-16页
        1.2.2 FO_s的生理功能第16-24页
            1.2.2.1 FA的生理功能第16-17页
            1.2.2.2 XO的结构特性第17-18页
            1.2.2.3 XO的功能特性第18-19页
            1.2.2.4 FO_s的功能特性第19-22页
            1.2.2.5 FO_s的提取方法第22-23页
            1.2.2.6 FO_s的分离纯化及鉴定第23-24页
    1.3 抗氧化常用方法及原理第24-26页
        1.3.1 抗氧化活性的体外评价方法第24-26页
        1.3.2 抗氧化活性的生物评价方法第26页
    1.4 益生元第26页
    1.5 保健食品第26-27页
        1.5.1 保健食品的发展及趋势第26-27页
        1.5.2 低聚糖在保健食品方面的可发展性第27页
    1.6 立题背景及意义第27-28页
    1.7 本课题的研究内容第28-30页
2. 材料与方法第30-43页
    2.1 试验材料第30页
    2.2 实验试剂第30-31页
    2.3 实验仪器第31-32页
    2.4 技术路线第32页
    2.5 实验方法第32-42页
        2.5.1 小麦麸皮的前处理及工艺流程第32页
        2.5.2 木聚糖酶活性的测定第32-34页
        2.5.3 FO_s的制备第34页
        2.5.4 FO_s的测定第34页
        2.5.5 木聚糖酶降解WUP制备FO_s的单因素实验第34-35页
            2.5.5.1 温度对FO_s产量的影响第34页
            2.5.5.2 pH对FO_s产量的影响第34-35页
            2.5.5.3 时间对FO_s产量的影响第35页
            2.5.5.4 木聚糖酶添加量对FO_s产量的影响第35页
            2.5.5.5 底物添加量对FO_s产量的影响第35页
        2.5.6 优化试验设计及结果第35页
        2.5.7 FO_s抗氧化活性的测定第35-38页
            2.5.7.1 DPPH自由基清除能力的测定第35-36页
            2.5.7.2 ABTS自由基清除能力的测定第36页
            2.5.7.3 FRAP还原能力的测定第36-37页
            2.5.7.4 羟自由基清除能力的测定第37-38页
            2.5.7.5 Fe~(2+)螯合能力的测定第38页
        2.5.8 FO_s抑菌能力的测定第38-39页
        2.5.9 FO_s益生能力的测定第39-40页
        2.5.10 FO_s的分离纯化第40-41页
        2.5.11 FO_s的结构鉴定第41-42页
    2.6 统计分析第42-43页
3. 结果与分析第43-65页
    3.1 原材料的筛选第43-44页
    3.2 酶解济麦22麦麸制备FO_s的工艺优化第44-52页
        3.2.1 不同酶解温度对制备FO_s的影响第44-45页
        3.2.2 不同pH对制备FO_s的影响第45页
        3.2.3 不同酶解时间对制备FO_s的影响第45-46页
        3.2.4 不同加酶量对制备FO_s的影响第46-47页
        3.2.5 不同底物添加量对制备FO_s的影响第47页
        3.2.6 酶解条件优化结果第47-50页
        3.2.7 二次拟合响应面的分析第50-51页
        3.2.8 最佳工艺条件的确定及验证实验第51-52页
        3.2.9 酶解工艺优化的结果与分析第52页
    3.3 FO_s抗氧化能力的测定第52-54页
        3.3.1 ABTS、DPPH及FRAP还原能力的测定第52-53页
        3.3.2 羟自由基清除能力的测定第53-54页
        3.3.3 Fe~(2+)螯合能力的测定第54页
    3.4 FO_s抑菌能力的测定第54-56页
        3.4.1 抑菌圈直径的测定第54-55页
        3.4.2 最小抑菌浓度的测定第55-56页
    3.5 FO_s益生能力的测定第56-59页
        3.5.1 FO_s对乳酸杆菌的增殖作用第56页
        3.5.2 FO_s对植物乳杆菌的增值作用第56-57页
        3.5.3 FO_s对弯曲乳杆菌的增值作用第57-58页
        3.5.4 FO_s对干酪乳杆菌的增值作用第58-59页
        3.5.5 FO_s对乳酸链球菌的增值作用第59页
    3.6 FO_s的分离纯化及结构鉴定第59-65页
        3.6.1 FO_s经Amberlite XAD-2树脂纯化动态解析图第59-60页
        3.6.2 FO_s经Sephadex LH-20树脂纯化动态解析图第60-61页
        3.6.3 HPLC分析第61-62页
        3.6.4 HPLC-MS分析鉴定第62-65页
4. 讨论第65-69页
    4.1 FO_s的结构分析第65页
    4.2 FO_s的抗氧化活性分析第65-66页
    4.3 FO_s的吸收与代谢第66-67页
    4.4 FO_s的功效第67-69页
5. 结论第69-70页
参考文献第70-81页
致谢第81-82页
攻读学位期间发表论文及研究成果第82-83页
附录第83-84页

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