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赭曲霉培养基筛选及AopacC基因对生长和产毒调控的功能研究

摘要第5-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 绪论第11-28页
    1.1 赭曲霉毒素A研究概述第11-13页
        1.1.1 OTA污染及危害第11-12页
        1.1.2 OTA的产生条件及防治第12-13页
    1.2 p H对微生物的影响第13-17页
        1.2.1 p H对微生物生长发育和代谢的影响第13-14页
        1.2.2 p H调控通路第14-17页
    1.3 Pac C的研究进展第17-26页
        1.3.1 Pac C的发现与特性第17-18页
        1.3.2 Pac C的结构与三种形式第18-21页
        1.3.3 Pac C的功能第21-26页
    1.4 本研究内容及意义第26-28页
第二章 赭曲霉培养基的选择及OTA提取方法的探究第28-38页
    2.1 引言第28页
    2.2 试验试剂与仪器第28-30页
        2.2.1 试验菌株第28页
        2.2.2 培养基第28-29页
        2.2.3 主要试剂第29页
        2.2.4 仪器与设备第29-30页
    2.3 试验方法第30-32页
        2.3.1 赭曲霉在不同培养基上生长和产毒第30-31页
        2.3.2 培养基p H的选择第31页
        2.3.3 OTA的提取与检测第31-32页
    2.4 结果与讨论第32-37页
        2.4.1 赭曲霉在不同培养基上生长和产毒第32-36页
        2.4.2 p H的确定第36-37页
        2.4.3 OTA提取方法的确定第37页
    2.5 本章小结第37-38页
第三章 Aopac C突变体的构建第38-51页
    3.1 引言第38页
    3.2 试验材料与仪器第38-41页
        3.2.1 试验菌株第38页
        3.2.2 培养基及几种溶液的配制第38-39页
        3.2.3 主要试剂第39页
        3.2.4 仪器与设备第39-41页
    3.3 试验方法第41-46页
        3.3.1 基因组DNA提取第41页
        3.3.2 上下游片段的获取第41-43页
        3.3.3 潮霉素片段的获取第43页
        3.3.4 融合片段的获得第43-44页
        3.3.5 原生质体的制备第44-45页
        3.3.6 转化第45页
        3.3.7 转化子验证第45-46页
    3.4 结果与讨论第46-50页
        3.4.1 Aopac C基因的序列分析第46-48页
        3.4.2 突变体的构建第48-49页
        3.4.3 转化子验证第49-50页
    3.5 本章小结第50-51页
第四章 Aopac C基因在赭曲霉p H应答中的功能研究第51-65页
    4.1 引言第51页
    4.2 试验材料与仪器第51-52页
        4.2.1 试验材料与菌株第51页
        4.2.2 主要试剂及培养基第51-52页
        4.2.3 仪器与设备第52页
    4.3 试验方法第52-55页
        4.3.1 Aopac C突变体产毒量分析第52页
        4.3.2 生长、产孢及OTA合成的测定第52-53页
        4.3.3 菌丝形态的观察第53页
        4.3.4 RNA提取及基因表达分析第53-54页
        4.3.5 致病性第54-55页
    4.4 结果与讨论第55-64页
        4.4.1 Aopac C突变体产毒量分析第55页
        4.4.2 赭曲霉在不同p H条件下的生长状况第55-56页
        4.4.3 赭曲霉在不同p H下的孢子产量第56-58页
        4.4.4 赭曲霉在不同p H下的菌丝形态第58-59页
        4.4.5 赭曲霉致病性测定第59页
        4.4.6 赭曲霉在不同p H下OTA测定第59-60页
        4.4.7 基因表达量分析第60-64页
    4.5 本章小结第64-65页
第五章 主要结论与展望第65-67页
    5.1 主要结论第65-66页
    5.2 工作展望第66-67页
参考文献第67-81页
致谢第81-83页
在读学位期间发表的论文第83页

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