摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第11-27页 |
1.1 苯氧羧酸类除草剂简介 | 第11-14页 |
1.1.1 苯氧羧酸类除草剂的应用概况 | 第11页 |
1.1.2 苯氧羧酸类除草剂的性质及除草机理 | 第11-12页 |
1.1.3 苯氧羧酸类除草剂的代谢与危害 | 第12-14页 |
1.2 苯氧羧酸类除草剂残留检测方法研究现状 | 第14-20页 |
1.2.1 气相色谱(GC)和气相色谱-质谱联用(GC-MS)法 | 第14-15页 |
1.2.2 液相色谱(HPLC)和液相色谱-质谱联用(LC-MS)法 | 第15-16页 |
1.2.3 毛细管电泳法 | 第16-20页 |
1.3 苯氧羧酸类除草剂样品前处理方法研究现状 | 第20-25页 |
1.3.1 LPME | 第20-21页 |
1.3.2 SPE | 第21-22页 |
1.3.3 MISPE | 第22-25页 |
1.4 本课题的立题背景及意义 | 第25-26页 |
1.5 主要研究内容 | 第26-27页 |
第二章 毛细管电泳在线富集法检测谷类食品中4种苯氧羧酸类除草剂残留 | 第27-40页 |
2.1 引言 | 第27-28页 |
2.2 实验材料与方法 | 第28-29页 |
2.2.1 仪器与试剂 | 第28页 |
2.2.2 样品和标准溶液的制备 | 第28-29页 |
2.2.3 电泳条件 | 第29页 |
2.3 结果与讨论 | 第29-39页 |
2.3.1 极性转换大体积样品推扫毛细管电泳法在线富集原理 | 第29-30页 |
2.3.2 毛细管电泳分离和检测条件优化 | 第30-32页 |
2.3.3 进样时间的影响 | 第32-33页 |
2.3.4 样品区带参数和富集电压的影响 | 第33-35页 |
2.3.5 富集倍数 | 第35页 |
2.3.6 方法评价 | 第35-36页 |
2.3.7 样品测定及加标回收率的测定 | 第36-39页 |
2.4 本章小结 | 第39-40页 |
第三章 4-氯苯氧异丁酸分子印迹聚合物的制备及性能 | 第40-52页 |
3.1 引言 | 第40-41页 |
3.2 实验仪器、试剂和方法 | 第41-43页 |
3.2.1 仪器与试剂 | 第41页 |
3.2.2 分子印迹聚合物微球的制备 | 第41-42页 |
3.2.3 标准曲线绘制 | 第42页 |
3.2.4 印迹聚合物对模板分子吸附量的测定方法 | 第42页 |
3.2.5 印迹聚合物微球吸附等温线的测定方法 | 第42页 |
3.2.6 印迹聚合物微球吸附动力学曲线的测定方法 | 第42-43页 |
3.2.7 印迹聚合物微球重复使用性能的测定方法 | 第43页 |
3.3 结果与讨论 | 第43-51页 |
3.3.1 印迹聚合物微球制备条件优化 | 第43-46页 |
3.3.2 印迹聚合物微球的结合能力 | 第46-48页 |
3.3.3 印迹微球吸附动力学研究 | 第48-49页 |
3.3.4 聚合物微球印迹效果评价 | 第49页 |
3.3.5 印迹聚合微球对苯氧羧酸类除草剂的吸附选择性 | 第49-50页 |
3.3.6 印迹聚合微球的重复使用性能 | 第50-51页 |
3.4 本章小结 | 第51-52页 |
第四章 4-氯苯氧异丁酸分子印迹固相萃取柱的研究与应用 | 第52-63页 |
4.1 引言 | 第52-53页 |
4.2 实验仪器、试剂和方法 | 第53-55页 |
4.2.1 仪器与试剂 | 第53页 |
4.2.2 4-氯苯氧异丁酸印迹聚合物微球的制备 | 第53-54页 |
4.2.3 分子印迹固相萃取柱的制备 | 第54页 |
4.2.4 样品的制备 | 第54页 |
4.2.5 SPE步骤 | 第54-55页 |
4.2.6 电泳条件 | 第55页 |
4.3 结果与讨论 | 第55-61页 |
4.3.1 上样条件优化 | 第55-57页 |
4.3.2 淋洗剂的选择 | 第57-58页 |
4.3.3 洗脱剂的选择 | 第58-59页 |
4.3.4 标准曲线 | 第59-60页 |
4.3.5 MISPE与C18固相萃取柱对样品净化效果比较 | 第60-61页 |
4.3.6 方法的应用 | 第61页 |
4.4 本章小结 | 第61-63页 |
第五章 结论与展望 | 第63-65页 |
5.1 结论 | 第63页 |
5.2 展望 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-73页 |
致谢 | 第73-74页 |
攻读硕士期间发表论文 | 第74页 |