| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-15页 |
| 0 前言 | 第15-35页 |
| ·神经节苷脂概述 | 第15-17页 |
| ·神经节苷脂的结构 | 第15-16页 |
| ·神经节苷脂的命名 | 第16-17页 |
| ·神经节苷脂的提取与分离纯化 | 第17-18页 |
| ·神经节苷脂的提取 | 第17页 |
| ·神经节苷脂的层析分离 | 第17-18页 |
| ·神经节苷脂的结构鉴定及定量分析 | 第18-22页 |
| ·气相色谱-质谱联用法 | 第18-20页 |
| ·核磁共振波谱法 | 第20页 |
| ·质谱法 | 第20-21页 |
| ·神经节苷脂定量技术 | 第21-22页 |
| ·神经节苷脂的生物活性 | 第22-24页 |
| ·神经节苷脂的神经保护作用 | 第22-23页 |
| ·神经节苷脂与神经退行性疾病 | 第23-24页 |
| ·海洋棘皮动物神经节苷脂 | 第24-28页 |
| ·海洋棘皮动物神经节苷脂的结构特征 | 第24-28页 |
| ·海洋棘皮动物神经节苷脂的生物活性 | 第28页 |
| ·本论文主要内容 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-35页 |
| 第一章 马粪海胆单唾液酸神经节苷脂的分离鉴定 | 第35-54页 |
| 1 实验材料和仪器 | 第35-36页 |
| ·原料 | 第35页 |
| ·试剂 | 第35-36页 |
| ·色谱柱及填料 | 第36页 |
| ·主要仪器 | 第36页 |
| 2 实验方法 | 第36-40页 |
| ·马粪海胆单唾液酸神经节苷脂的分离纯化 | 第36-37页 |
| ·基本组成分析 | 第37-39页 |
| ·脂肪酸与长链碱组成 | 第37页 |
| ·中性单糖组成 | 第37-38页 |
| ·硫酸根含量的测定 | 第38页 |
| ·唾液酸组成分析 | 第38-39页 |
| ·结构分析 | 第39页 |
| ·甲基化分析 | 第39页 |
| ·核磁共振波谱分析 | 第39页 |
| ·质谱分析及裂解规律推断 | 第39-40页 |
| ·促PC12细胞分化活性研究 | 第40页 |
| ·细胞培养 | 第40页 |
| ·样品对NGF诱导的PC12细胞分化的影响 | 第40页 |
| 3 结果与讨论 | 第40-52页 |
| ·马粪海胆单唾液酸神经节苷脂的分离纯化 | 第40-41页 |
| ·基本组成分析 | 第41-42页 |
| ·脂肪酸和长链碱组成 | 第41页 |
| ·单糖、硫酸根及唾液酸分析 | 第41-42页 |
| ·结构鉴定 | 第42-46页 |
| ·甲基化分析 | 第42-45页 |
| ·核磁共振分析 | 第45-46页 |
| ·质谱分析及裂解规律 | 第46-51页 |
| ·一级质谱分析 | 第46-47页 |
| ·二级质谱分析 | 第47-51页 |
| ·HPG-A和HPG-B促PC12细胞分化活性 | 第51页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| 4 小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-54页 |
| 第二章 质谱法快速分析紫海胆、黄海胆及仿刺参中神经节苷脂结构 | 第54-68页 |
| 1 实验材料和仪器 | 第54-55页 |
| ·原料 | 第54页 |
| ·试剂 | 第54页 |
| ·色谱柱及填料 | 第54-55页 |
| ·主要仪器 | 第55页 |
| 2 实验方法 | 第55-56页 |
| ·分离纯化 | 第55页 |
| ·HPLC-MS/MS法分析黄海胆GCG-1唾液酸组成 | 第55页 |
| ·质谱分析三种棘皮动物单唾液酸神经节苷脂结构 | 第55-56页 |
| ·反相液质联用法测定NMG分子种组成 | 第56页 |
| ·色谱条件 | 第56页 |
| ·质谱条件 | 第56页 |
| 3 结果与讨论 | 第56-66页 |
| ·分离纯化 | 第56-57页 |
| ·HPLC-MS/MS分析黄海胆GCG-1唾液酸组成 | 第57-59页 |
| ·结构鉴定 | 第59-62页 |
| ·质谱分析 | 第59-62页 |
| ·分子种组成分析 | 第62-65页 |
| ·讨论 | 第65-66页 |
| 4 小结 | 第66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 第三章 液质联用技术测定海胆和海参中单唾液酸神经节苷脂含量 | 第68-78页 |
| 1 材料与仪器 | 第68-69页 |
| ·原料 | 第68-69页 |
| ·试剂 | 第69页 |
| ·主要仪器 | 第69页 |
| 2 实验方法 | 第69-71页 |
| ·样品处理 | 第69-70页 |
| ·色谱条件 | 第70页 |
| ·标准溶液制备及标准曲线 | 第70页 |
| ·质谱条件 | 第70-71页 |
| ·方法学考察 | 第71页 |
| ·精密度和稳定性 | 第71页 |
| ·重复性 | 第71页 |
| ·检测限和定量限 | 第71页 |
| ·加标回收率 | 第71页 |
| 3 结果和讨论 | 第71-76页 |
| ·液质联用色谱条件 | 第71-72页 |
| ·标准曲线 | 第72-73页 |
| ·方法学考察 | 第73-74页 |
| ·质谱条件确定 | 第73页 |
| ·精密度和稳定性 | 第73页 |
| ·重复性 | 第73-74页 |
| ·检出限和定量限确定 | 第74页 |
| ·加标回收率 | 第74页 |
| ·样品中单唾液酸神经节苷脂含量的测定 | 第74-76页 |
| 4 小结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-78页 |
| 第四章 结论 | 第78-79页 |
| 1 总结 | 第78页 |
| 2 本论文创新点 | 第78-79页 |
| 附录 | 第79-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 个人简历 | 第85页 |
| 发表的学术论文 | 第85页 |
