| 中文摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 英文缩写表 | 第9-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 单核细胞增多性李斯特菌研究概述 | 第10-12页 |
| 1.1.1 微生物学 | 第10页 |
| 1.1.2 流行病学 | 第10-11页 |
| 1.1.3 发病机制 | 第11-12页 |
| 1.1.4 临床表现 | 第12页 |
| 1.2 李斯特菌毒力因子研究进展 | 第12-15页 |
| 1.2.1 李斯特菌溶血素O（LLO）的研究 | 第13-14页 |
| 1.2.2 P60蛋白的研究 | 第14-15页 |
| 1.3 肉豆蔻酸研究概述 | 第15-18页 |
| 1.3.1 肉豆蔻酸的来源 | 第15-16页 |
| 1.3.2 肉豆蔻的药理学研究进展 | 第16-18页 |
| 1.3.3 肉豆蔻酸的应用前景 | 第18页 |
| 1.4 研究目的及内容 | 第18-20页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第18页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第18-20页 |
| 第2章 肉豆蔻酸抗单核细胞增多性李斯特菌的活性研究 | 第20-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 菌株和药品 | 第20页 |
| 2.1.2 试剂和耗材 | 第20页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第20页 |
| 2.1.4 培养基及缓冲液的配制 | 第20-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-23页 |
| 2.2.1 活化菌种 | 第21页 |
| 2.2.2 肉豆蔻酸对李斯特菌最小抑菌浓度（MIC）的测定实验 | 第21-22页 |
| 2.2.3 肉豆蔻酸对李斯特菌时间-杀菌曲线测定实验[51,52,53] | 第22页 |
| 2.2.4 统计学分析 | 第22-23页 |
| 2.3 实验结果及讨论 | 第23-25页 |
| 2.3.1 肉豆蔻酸对李斯特菌最小抑菌浓度的测定结果 | 第23-24页 |
| 2.3.2 肉豆蔻酸对李斯特菌时间-杀菌曲线测定结果 | 第24-25页 |
| 2.4 小结 | 第25-26页 |
| 第3章 肉豆蔻酸抗单核细胞增多性李斯特菌的机制研究 | 第26-35页 |
| 3.1 实验材料 | 第26-27页 |
| 3.1.1 菌株和药品 | 第26页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第26页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第26-27页 |
| 3.2 实验方法 | 第27-30页 |
| 3.2.1 聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）对菌体蛋白的检测 | 第27页 |
| 3.2.2 Western Blot法检测肉豆蔻酸作用下李斯特菌毒力蛋白的表达 | 第27-29页 |
| 3.2.3 基因组DNA浓度和结构测定 | 第29-30页 |
| 3.3 实验结果 | 第30-34页 |
| 3.3.1 胞内可溶性蛋白含量的测定 | 第30-31页 |
| 3.3.2 Western Blot检测肉豆蔻酸对李斯特菌毒力蛋白的影响 | 第31-33页 |
| 3.3.3 肉豆蔻酸对李斯特菌基因组DNA的影响 | 第33-34页 |
| 3.4 小结 | 第34-35页 |
| 第4章 肉豆蔻酸对单核细胞增多性李斯特菌细胞结构的机制研究 | 第35-41页 |
| 4.1 实验材料 | 第35页 |
| 4.1.1 菌株和药品 | 第35页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第35页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第35页 |
| 4.2 实验方法 | 第35-37页 |
| 4.2.1 扫描电镜观察 | 第35-36页 |
| 4.2.2 透射电镜观察 | 第36页 |
| 4.2.3 结晶紫生物被膜黏附实验 | 第36-37页 |
| 4.3 实验结果 | 第37-40页 |
| 4.3.1 扫描电镜下肉豆蔻酸对李斯特菌形态的影响 | 第37-38页 |
| 4.3.2 透射电镜下肉豆蔻酸对李斯特菌菌体超微结构的影响 | 第38-39页 |
| 4.3.3 结晶紫半定量实验检测肉豆蔻酸对李斯特菌生物被膜的影响 | 第39-40页 |
| 4.4 小结 | 第40-41页 |
| 第5章 结论 | 第41-42页 |
| 5.1 全文结论 | 第41页 |
| 5.2 创新点 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-49页 |
| 导师简介 | 第49-51页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
