三个中华猕猴桃品种青霉病抗性差异
| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| abstract | 第9页 |
| 英文缩写符号及中英文对照表 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-22页 |
| 1.1 猕猴桃采后病害研究进展 | 第15-20页 |
| 1.1.1 猕猴桃概况 | 第15页 |
| 1.1.2 中华猕猴桃概况 | 第15-17页 |
| 1.1.3 猕猴桃采后病害情况 | 第17页 |
| 1.1.4 目前猕猴桃采后病害防治方法 | 第17-19页 |
| 1.1.5 植物的诱导抗性 | 第19页 |
| 1.1.6 猕猴桃相关抗性基因 | 第19-20页 |
| 1.2 青霉菌病原菌 | 第20-22页 |
| 1.2.1 青霉菌概述 | 第20页 |
| 1.2.2 扩展青霉菌 | 第20-22页 |
| 第二章 中华猕猴桃果实青霉病抗性差异研究 | 第22-45页 |
| 引言 | 第22页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第22页 |
| 2.1.2 扩展青霉菌 | 第22-23页 |
| 2.2 实验中涉及的主要设备和仪器 | 第23-24页 |
| 2.3 相关试剂 | 第24-25页 |
| 2.4 常用试剂及培养基的配制 | 第25-26页 |
| 2.5 实验方法 | 第26-31页 |
| 2.5.1 硬度与菌斑直径的测量 | 第26页 |
| 2.5.2 接种青霉菌 | 第26-27页 |
| 2.5.3 取样方法 | 第27页 |
| 2.5.4 生理指标的测定 | 第27-28页 |
| 2.5.5 RNA的提取 | 第28-29页 |
| 2.5.6 将RNA反转录为cDNA | 第29-30页 |
| 2.5.7 实时荧光定量抗病基因引物序列设计 | 第30页 |
| 2.5.8 RT-qPCR分析 | 第30-31页 |
| 2.6 统计分析 | 第31页 |
| 2.7 实验结果 | 第31-42页 |
| 2.7.1 接种前的果实成熟度 | 第31-32页 |
| 2.7.2 青霉菌侵染猕猴桃发病情况 | 第32-35页 |
| 2.7.3 接种后不同时间生理指标的变化 | 第35-42页 |
| 2.8 小结 | 第42-45页 |
| 第三章 青霉菌基因敲除转化 | 第45-59页 |
| 引言 | 第45-46页 |
| 3.1 实验材料 | 第46页 |
| 3.1.1 扩展青霉菌 | 第46页 |
| 3.1.2 农杆菌 | 第46页 |
| 3.2 实验试剂 | 第46-49页 |
| 3.3 主要仪器与设备 | 第49-50页 |
| 3.4 敲除基因相关反应体系 | 第50-52页 |
| 3.5 实验方法 | 第52-56页 |
| 3.6 实验结果 | 第56-58页 |
| 3.6.1 载体构建 | 第56页 |
| 3.6.2 Blys7基因敲除验证 | 第56-57页 |
| 3.6.3 ΔBlys7接种到PEK平板上的表型 | 第57-58页 |
| 3.7 小结 | 第58-59页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第59-62页 |
| 4.1 讨论 | 第59-60页 |
| 4.2 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
