| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-28页 |
| 1.1 益生元的综述 | 第12-17页 |
| 1.1.1 益生元的简介 | 第12-13页 |
| 1.1.2 低聚半乳糖的生产研究现状 | 第13-15页 |
| 1.1.3 低聚半乳糖的应用现状 | 第15-17页 |
| 1.1.4 低聚半乳糖的发展前景 | 第17页 |
| 1.2 大肠杆菌Nissle1917的介绍 | 第17-20页 |
| 1.2.1 ECN的发现 | 第17-18页 |
| 1.2.2 ECN的作用机理 | 第18-19页 |
| 1.2.3 ECN在肠道定向给药载体方面的应用 | 第19-20页 |
| 1.3 细菌菌蜕的综述 | 第20-25页 |
| 1.3.1 菌蜕基本介绍 | 第20-22页 |
| 1.3.2 细菌菌蜕的形成机制 | 第22页 |
| 1.3.3 影响菌蜕形成的因素 | 第22-23页 |
| 1.3.4 菌蜕作为疫苗使用 | 第23页 |
| 1.3.5 菌蜕作为佐剂使用 | 第23-24页 |
| 1.3.6 菌蜕作为生物活性物质的载体 | 第24-25页 |
| 1.4 课题研究内容及意义 | 第25-28页 |
| 第2章 ECN菌蜕的制备和质量分析 | 第28-40页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验材料 | 第29-31页 |
| 2.2.1 质粒和菌株 | 第29页 |
| 2.2.2 仪器设备 | 第29-30页 |
| 2.2.3 试剂盒及工具酶 | 第30页 |
| 2.2.4 培养基及试剂 | 第30-31页 |
| 2.3 实验内容与方法 | 第31-35页 |
| 2.3.1 温控裂解质粒的导入 | 第31-33页 |
| 2.3.2 ECN菌蜕的制备 | 第33页 |
| 2.3.3 ECN菌蜕的质量分析 | 第33-34页 |
| 2.3.4 ECN菌蜕的电镜观察 | 第34-35页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第35-39页 |
| 2.4.1 ECN生长曲线测定 | 第35-36页 |
| 2.4.2 转化大肠杆菌ECN | 第36页 |
| 2.4.3 ECN菌蜕制备及裂解效率的测定 | 第36-38页 |
| 2.4.4 ECN菌蜕中遗传物质分析 | 第38页 |
| 2.4.5 ECN菌蜕的电镜观察 | 第38-39页 |
| 2.5 本章小结 | 第39-40页 |
| 第3章 菌蜕制备条件的优化及搭载系统的建立 | 第40-46页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 实验材料 | 第40-41页 |
| 3.2.1 仪器设备 | 第40-41页 |
| 3.2.2 试剂 | 第41页 |
| 3.3 实验内容与方法 | 第41-43页 |
| 3.3.1 ECN菌蜕制备条件的优化 | 第41-42页 |
| 3.3.2 菌蜕负载低聚半乳糖及其负载量测定 | 第42-43页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第43-44页 |
| 3.4.1 ECN菌蜕的最优制备条件 | 第43-44页 |
| 3.4.2 ECN菌蜕搭载低聚半乳糖的最优条件 | 第44页 |
| 3.5 本章小结 | 第44-46页 |
| 第4章 递送系统对小鼠肠道菌群结构变化的作用分析 | 第46-54页 |
| 4.1 引言 | 第46页 |
| 4.2 实验材料 | 第46-47页 |
| 4.2.1 仪器设备 | 第46-47页 |
| 4.2.2 试剂 | 第47页 |
| 4.3 实验内容与方法 | 第47-49页 |
| 4.3.1 实验小鼠处理 | 第47-48页 |
| 4.3.2 小鼠脾指数、盲肠指数的变化检测 | 第48页 |
| 4.3.3 肠道菌群变化检测 | 第48-49页 |
| 4.3.4 免疫分子变化检测 | 第49页 |
| 4.3.5 短链脂肪酸变化检测 | 第49页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第49-53页 |
| 4.4.1 小鼠脾脏和盲肠的变化 | 第49-50页 |
| 4.4.2 小鼠肠道菌群的变化 | 第50-51页 |
| 4.4.3 内毒素含量的变化 | 第51页 |
| 4.4.4 血清IgG含量水平的变化 | 第51-52页 |
| 4.4.5 短链脂肪酸含量的变化 | 第52-53页 |
| 4.5 本章小结 | 第53-54页 |
| 第5章 递送系统对小鼠降血脂机理的研究 | 第54-62页 |
| 5.1 引言 | 第54-55页 |
| 5.2 实验材料 | 第55-56页 |
| 5.2.1 仪器设备 | 第55页 |
| 5.2.2 试剂 | 第55-56页 |
| 5.3 实验内容与方法 | 第56-58页 |
| 5.3.1 内参基因及引物设计确定 | 第56页 |
| 5.3.2 小鼠肝脏组织总RNA的提取 | 第56-57页 |
| 5.3.3 RNA纯度鉴定 | 第57页 |
| 5.3.4 RNA完整性鉴定 | 第57页 |
| 5.3.5 RNA逆转录合成cDNA | 第57页 |
| 5.3.6 Real-time quantitative PCR | 第57-58页 |
| 5.3.7 扩增产物的鉴定 | 第58页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第58-60页 |
| 5.4.1 RNA纯度鉴定 | 第58页 |
| 5.4.2 RNA完整性鉴定 | 第58页 |
| 5.4.3 扩增产物的鉴定 | 第58-59页 |
| 5.4.4 HMG-CoA-R基因表达的变化 | 第59-60页 |
| 5.4.5 LDL-R基因表达的变化 | 第60页 |
| 5.5 本章小结 | 第60-62页 |
| 全文总结与展望 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 致谢 | 第70-72页 |
| 在学期间主要科研成果 | 第72页 |