| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 引言 | 第9-16页 |
| ·目的意义 | 第9-10页 |
| ·研究现状 | 第10-15页 |
| ·单增李斯特菌生物学特征 | 第10-11页 |
| ·单增李斯特菌的流行病学 | 第11-12页 |
| ·致病性 | 第12-14页 |
| ·分离鉴定方法 | 第14-15页 |
| ·研究内容 | 第15-16页 |
| 2 材料和方法 | 第16-24页 |
| ·试验材料 | 第16-18页 |
| ·标准菌株 | 第16页 |
| ·样品的采集 | 第16页 |
| ·培养基 | 第16-17页 |
| ·主要试剂 | 第17-18页 |
| ·主要仪器设备 | 第18页 |
| ·试验方法 | 第18-24页 |
| ·样品的采集 | 第18页 |
| ·单增李斯特菌的分离 | 第18-19页 |
| ·单增李斯特菌的鉴定 | 第19-22页 |
| ·单增李斯特菌致病因子—内化素基因的鉴定 | 第22-24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-37页 |
| ·单增李斯特菌的自然分布研究 | 第24-27页 |
| ·菌株的鉴定 | 第24-26页 |
| ·菌株的生理生化特性研究 | 第26页 |
| ·单增李斯特菌的分布区域及分布状况分析 | 第26-27页 |
| ·单增李斯特菌致病因子—内化素基因的鉴定及其分布研究 | 第27-37页 |
| ·inlA的PCR鉴定(扩增片段长度为225bp) | 第27-28页 |
| ·inlB的PCR鉴定(扩增片段长度为146bp) | 第28页 |
| ·inlC的PCR鉴定(扩增片段长度为570bp) | 第28-29页 |
| ·inlC2D、inlD、inlE、inlF和inlH的PCR鉴定 | 第29-31页 |
| ·inlG的PCR鉴定(扩增片段长度为776bp) | 第31-37页 |
| 4 讨论 | 第37-41页 |
| ·不同选择性培养基对单增李斯特菌检出率的影响 | 第37页 |
| ·单增李斯特菌的自然分布 | 第37-39页 |
| ·预防措施 | 第39页 |
| ·李斯特菌在食品中的污染及有效控制方法 | 第39页 |
| ·李斯特菌在环境中的污染及有效控制方法 | 第39页 |
| ·单增李斯特菌内化素基因分布 | 第39-41页 |
| 5 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-49页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第49-50页 |
| 作者简历 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
