转基因成分高通量检测体系—微流体蛋白质芯片的构建
| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-24页 |
| ·转基因技术的发展及安全问题 | 第13-15页 |
| ·转基因技术的发展 | 第13-14页 |
| ·转基因安全问题 | 第14-15页 |
| ·转基因产品的监管 | 第15-16页 |
| ·欧盟的转基因监管制度 | 第15-16页 |
| ·我国的转基因监管 | 第16页 |
| ·污染样品的监管体系 | 第16页 |
| ·转基因的检测技术及发展趋势 | 第16-19页 |
| ·转基因检测的常规方法 | 第17-18页 |
| ·转基因检测技术的发展方向 | 第18-19页 |
| ·蛋白质芯片技术的发展 | 第19-20页 |
| ·蛋白质芯片技术的介绍 | 第19页 |
| ·蛋白质芯片的合成方式 | 第19-20页 |
| ·微流体蛋白质芯片的发展 | 第20页 |
| ·本课题的研究意义与目的 | 第20-23页 |
| ·研究背景及意义 | 第20-22页 |
| ·研究目的 | 第22-23页 |
| ·本课题研究内容及技术路线 | 第23-24页 |
| ·研究内容 | 第23页 |
| ·技术路线 | 第23-24页 |
| 第二章 抗体与寡核苷酸的交联 | 第24-41页 |
| ·前言 | 第24-25页 |
| ·材料与方法 | 第25-30页 |
| ·主要试剂、材料 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-39页 |
| ·核酸的醛基(-CHO)修饰及鉴定 | 第30-33页 |
| ·抗体的肼键(-NH-NH2)修饰及鉴定 | 第33-35页 |
| ·对初步生成的交联体的鉴定 | 第35-38页 |
| ·交联体纯化过程的监控 | 第38页 |
| ·交联体中的抗体回收率测定及分析 | 第38-39页 |
| ·交联过程中抗体的活性变化 | 第39页 |
| ·本章小结 | 第39-41页 |
| 第三章 微流体蛋白芯片的合成 | 第41-55页 |
| ·前言 | 第41页 |
| ·材料与方法 | 第41-46页 |
| ·主要试剂、材料 | 第41-42页 |
| ·实验方法 | 第42-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-54页 |
| ·六种抗体-寡核苷酸交联体的合成 | 第46-48页 |
| ·探针杂交特异性的优化 | 第48-52页 |
| ·探针杂交浓度的优化 | 第52-53页 |
| ·探针结合时间的优化 | 第53页 |
| ·反应流速及洗涤流速的优化 | 第53-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 第四章 芯片检测方法的建立 | 第55-68页 |
| ·前言 | 第55页 |
| ·材料与方法 | 第55-59页 |
| ·主要试剂、材料 | 第55-56页 |
| ·实验方法 | 第56-59页 |
| ·结果与分析 | 第59-66页 |
| ·Cry1Ac单一蛋白芯片的合成及抗原检测 | 第59-60页 |
| ·抗原孵育条件优化 | 第60页 |
| ·检测灵敏度 | 第60-63页 |
| ·蛋白芯片的洗脱及再生 | 第63-65页 |
| ·高通量蛋白质芯片的灵活性 | 第65-66页 |
| ·小结 | 第66-68页 |
| 第五章 总结与展望 | 第68-71页 |
| ·主要研究结论 | 第68-69页 |
| ·创新点 | 第69页 |
| ·存在问题及下一步研究展望 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-76页 |
| 作者简介 | 第76页 |
