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利用16S rDNA测序的方法鉴定腐乳中微生物的种类多样性

中文摘要第6-8页
Abstract第8-9页
第一部分 文献综述第10-29页
    1、课题背景及研究意义第10-21页
        1.1 课题背景第10页
        1.2 发酵是什么?第10-11页
        1.3 微生物发酵的历史第11-16页
        1.4 开发性大豆蛋白的资源的历史意义第16-18页
        1.5 中国传统大豆发酵食品-----腐乳第18-20页
        1.6 传统发酵工艺生产中存在的问题第20-21页
    2、研究的现状第21-25页
        2.1 腐乳的营养功能第21-22页
        2.2 腐乳中微生物第22-23页
        2.3 乳酸菌第23-24页
        2.4 酵母菌第24-25页
    3、传统腐乳微生物多样性研究方法第25-27页
        3.1 传统检测方法第25页
        3.2 宏基因组学技术第25-26页
        3.3 16SrDNA序列分析第26-27页
    4、研究意义第27-29页
第二部分:实验部分第29-58页
    一、实验材料与方法第29-36页
        1 实验材料第29-33页
            1.1 样品的采集第29-33页
        2 实验所用仪器与设备第33页
        3 主要试剂第33-34页
        4 实验方法第34-36页
            4.1 样品微生物宏基因组DAN的提取第34-35页
            4.2 16SrDNA基因序列PCR扩增第35页
            4.3 序列微生物信息学分析第35-36页
    二. 实验结果分析第36-53页
        1 16SrDNA V3可变区基因序列PCR扩增结果第36页
        2 测序结果分析第36-53页
            2.1 丰度和多样性分析第38页
            2.2 Shannon-Winner曲线第38-40页
            2.3 样品细菌组成Chao1指数第40-41页
            2.4 微生物的丰度分布曲线第41-42页
            2.5 细菌在门的水平上进行比较第42-45页
            2.6 微生物在属的水平上进行比较第45-49页
            2.7 微生物的聚类分析第49-51页
            2.8 微生物的环境因子分析第51-53页
    三、实验结果分析与讨论第53-58页
参考文献第58-63页
致谢第63页

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