桑黄子实体多糖的提取、纯化与体外抗氧化活性研究
中文摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-13页 |
1 绪论 | 第13-27页 |
·桑黄概述 | 第13-18页 |
·桑黄的生物学特性 | 第13-14页 |
·桑黄的指纹图谱 | 第14-15页 |
·桑黄的药用价值 | 第15页 |
·桑黄的应用前景 | 第15-16页 |
·桑黄的化学成分 | 第16-18页 |
·真菌多糖的研究进展 | 第18-23页 |
·真菌多糖的分类 | 第18-19页 |
·真菌多糖的特点 | 第19页 |
·真菌多糖的提取方法 | 第19-20页 |
·真菌多糖的纯化 | 第20-21页 |
·真菌多糖的纯度检测 | 第21页 |
·真菌多糖的结构分析 | 第21-22页 |
·真菌多糖的活性与构效关系 | 第22页 |
·真菌多糖的研究前景 | 第22-23页 |
·桑黄多糖的研究现状 | 第23-24页 |
·桑黄多糖的提取与分离纯化 | 第23-24页 |
·桑黄多糖的结构分析与构效关系研究 | 第24页 |
·提取动力学研究概述 | 第24-25页 |
·真菌多糖的抗氧化活性研究概述 | 第25-26页 |
·研究的目的和内容 | 第26-27页 |
·研究的目的 | 第26页 |
·主要研究内容 | 第26-27页 |
2 实验材料与方法 | 第27-34页 |
·实验材料 | 第27-29页 |
·试验原料 | 第27页 |
·主要试剂药品 | 第27-28页 |
·仪器设备 | 第28-29页 |
·实验方法 | 第29-34页 |
·子实体多糖的提取 | 第29页 |
·提取液的检测 | 第29页 |
·协同提取的工艺优化 | 第29-30页 |
·单因素试验 | 第29页 |
·响应面法试验没计 | 第29-30页 |
·提取过程模型的建立 | 第30页 |
·模型试验方法 | 第30页 |
·模型试验中多糖浓度的修正计算 | 第30页 |
·大孔树脂对提取液中色素的吸附与解吸特性试验 | 第30-31页 |
·静态吸附和解吸试验 | 第30-31页 |
·动态吸附和解吸试验 | 第31页 |
·桑黄多糖的纯化与体外抗氧化活性试验 | 第31-34页 |
3 结果与分析 | 第34-67页 |
·提取液的检测方法 | 第34-35页 |
·苯酚-硫酸法葡萄糖标准曲线 | 第34页 |
·DNS 法还原糖标准曲线 | 第34页 |
·考马斯亮蓝染色法蛋白质标准曲线 | 第34-35页 |
·色素检测波长的确定 | 第35页 |
·协同提取试验结果与分析 | 第35-43页 |
·单因素试验 | 第36-38页 |
·加酶量的确定 | 第36页 |
·超声时间的确定 | 第36页 |
·酶解 pH 值的确定 | 第36页 |
·超声温度的确定 | 第36-37页 |
·超声功率的确定 | 第37-38页 |
·响应面试验 | 第38-42页 |
·小结 | 第42-43页 |
·提取动力学模型试验结果与分析 | 第43-52页 |
·浸提过程的理论基础 | 第43-44页 |
·浸提过程模型建立的前提假设 | 第44页 |
·热水提取过程动力学模型的建立 | 第44-45页 |
·协同提取过程动力学模型的建立 | 第45页 |
·提取过程动力学分析 | 第45-52页 |
·速率常数 | 第46-48页 |
·相对萃余率 | 第48-49页 |
·热水浸提法提取桑黄多糖的活化能 | 第49-50页 |
·半衰期 | 第50-51页 |
·有效扩散系数 | 第51-52页 |
·小结 | 第52页 |
·提取液中色素的吸附与解吸特性试验结果与分析 | 第52-59页 |
·静态吸附与 DA210 树脂静态吸附动力学曲线 | 第53-54页 |
·静态解吸与洗脱剂的选择 | 第54-55页 |
·动态吸附与解吸 | 第55-58页 |
·小结 | 第58-59页 |
·桑黄多糖的纯化与体外抗氧化活性试验结果与分析 | 第59-67页 |
·组多糖的制备 | 第59-60页 |
·粗多糖的抗氧化活性 | 第60-61页 |
·粗多糖的纯化 | 第61-65页 |
·DEAE-纤维素离子交换层析 | 第61-62页 |
·Sephadex G-100 凝胶过滤层析 | 第62-65页 |
·纯化多糖的抗氧化活性 | 第65-66页 |
·小结 | 第66-67页 |
4 结论与展望 | 第67-69页 |
·试验结论 | 第67页 |
·创新之处 | 第67-68页 |
·存在的问题及展望 | 第68-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-79页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第79-80页 |