| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 英文缩略语 | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-19页 |
| 1.1 国内外农产品重金属污染状况 | 第11-12页 |
| 1.1.1 国外农产品重金属污染状况 | 第11-12页 |
| 1.1.2 国内农产品重金属污染状况 | 第12页 |
| 1.2 铅对人体健康的影响 | 第12-13页 |
| 1.3 细胞凋亡 | 第13-15页 |
| 1.3.1 细胞凋亡的形态学变化 | 第13-14页 |
| 1.3.2 细胞凋亡的执行 | 第14-15页 |
| 1.3.2.1 caspase与细胞凋亡的执行 | 第14页 |
| 1.3.2.2 Bcl-2家族与细胞凋亡的执行 | 第14-15页 |
| 1.3.3 诱导细胞凋亡的因子 | 第15页 |
| 1.3.4 细胞凋亡的生物学意义 | 第15页 |
| 1.4 铅与细胞凋亡 | 第15-17页 |
| 1.4.1 铅诱导细胞凋亡 | 第16页 |
| 1.4.2 铅诱导细胞凋亡的机制 | 第16-17页 |
| 1.4.2.1 铅与钙的竞争作用 | 第16页 |
| 1.4.2.2 氧化损伤 | 第16-17页 |
| 1.4.2.3 基因调控与细胞凋亡 | 第17页 |
| 1.5 本研究的目的、意义 | 第17-18页 |
| 1.6 研究的主要内容 | 第18-19页 |
| 1.6.1 小鼠成纤维细胞培养和铅诱导小鼠成纤维细胞凋亡研究 | 第18页 |
| 1.6.2 铅诱导小鼠成纤维细胞凋亡机制研究 | 第18-19页 |
| 第二章 铅诱导小鼠成纤维细胞凋亡研究 | 第19-35页 |
| 2.1 前言 | 第19页 |
| 2.2 材料与方法 | 第19-25页 |
| 2.2.1 材料 | 第19-22页 |
| 2.2.1.1 细胞 | 第19-20页 |
| 2.2.1.2 主要试剂 | 第20-21页 |
| 2.2.1.3 主要仪器 | 第21-22页 |
| 2.2.1.4 主要溶液的配制 | 第22页 |
| 2.2.2 方法 | 第22-25页 |
| 2.2.2.1 细胞复苏 | 第22页 |
| 2.2.2.2 细胞培养及传代 | 第22-23页 |
| 2.2.2.3 细胞冻存 | 第23页 |
| 2.2.2.4 细胞活率检测 | 第23页 |
| 2.2.2.5 细胞生长动力学 | 第23页 |
| 2.2.2.6 细胞毒性检测 | 第23-24页 |
| 2.2.2.7 吖啶橙(AO)/溴化乙锭(EB)复染 | 第24页 |
| 2.2.2.8 Hoechst33258染色 | 第24页 |
| 2.2.2.9 透射电子显微镜观察细胞亚显微结构 | 第24页 |
| 2.2.2.10 AnnexinV-FITC/PI双染 | 第24-25页 |
| 2.2.2.11 统计学处理 | 第25页 |
| 2.3 结果与分析 | 第25-31页 |
| 2.3.1 细胞活率检测 | 第25页 |
| 2.3.2 细胞生长动力学 | 第25-26页 |
| 2.3.3 细胞毒性分析 | 第26-27页 |
| 2.3.4 AO/EB复染 | 第27-28页 |
| 2.3.5 Hoechst33258染色 | 第28-29页 |
| 2.3.6 透射电镜观察凋亡细胞亚显微结构 | 第29页 |
| 2.3.7 AnnexinV-FITC/PI双染 | 第29-31页 |
| 2.4 讨论 | 第31-34页 |
| 2.4.1 细胞活率检测 | 第31页 |
| 2.4.2 细胞培养及传代 | 第31-32页 |
| 2.4.3 细胞生长动力学 | 第32页 |
| 2.4.4 细胞毒性分析 | 第32-33页 |
| 2.4.5 AO/EB复染观察凋亡细胞形态 | 第33页 |
| 2.4.6 Hoechst33258染色观察凋亡细胞核 | 第33页 |
| 2.4.7 透射电子显微镜分析凋亡细胞超微结构 | 第33-34页 |
| 2.4.8 细胞凋亡率的测定 | 第34页 |
| 2.5 小结 | 第34-35页 |
| 第三章 铅诱导小鼠成纤维细胞凋亡机制研究 | 第35-52页 |
| 3.1 前言 | 第35-36页 |
| 3.2 材料与方法 | 第36-41页 |
| 3.2.1 材料 | 第36-37页 |
| 3.2.1.1 细胞材料 | 第36页 |
| 3.2.1.2 主要仪器 | 第36页 |
| 3.2.1.3 主要试剂 | 第36-37页 |
| 3.2.1.4 主要试剂的配制 | 第37页 |
| 3.2.2 方法 | 第37-41页 |
| 3.2.2.1 细胞周期检测 | 第37页 |
| 3.2.2.2 线粒体膜电位检测 | 第37页 |
| 3.2.2.3 胞内钙离子稳态分析 | 第37-38页 |
| 3.2.2.4 胞内活性氧检测 | 第38页 |
| 3.2.2.5 胞外钙离子流速监测 | 第38-39页 |
| 3.2.2.6 RT-PCR检测 | 第39-40页 |
| 3.2.2.7 统计学处理 | 第40-41页 |
| 3.3 结果与分析 | 第41-48页 |
| 3.3.1 细胞周期检测 | 第41-43页 |
| 3.3.2 线粒体膜电位检测 | 第43-44页 |
| 3.3.3 胞内钙离子稳态分析 | 第44-45页 |
| 3.3.4 胞内活性氧的检测 | 第45-46页 |
| 3.3.5 胞外钙离子流速监测 | 第46页 |
| 3.3.6 RT-PCR检测 | 第46-48页 |
| 3.4 讨论 | 第48-51页 |
| 3.4.1 细胞周期测定 | 第48页 |
| 3.4.2 线粒体膜电位的检测 | 第48页 |
| 3.4.3 胞内钙离子稳态分析 | 第48-49页 |
| 3.4.4 胞内活性氧的检测 | 第49页 |
| 3.4.5 胞外钙离子流速监测 | 第49-50页 |
| 3.4.6 RT-PCR检测 | 第50-51页 |
| 3.5 小结 | 第51-52页 |
| 第四章 结论与创新点 | 第52-53页 |
| 4.1 结论 | 第52页 |
| 4.2 创新点 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 在学期间科研成绩 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 个人简介 | 第61-63页 |
