| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 缩略符号对照表 | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-30页 |
| 1.1 药物输送系统研究进展 | 第12-15页 |
| 1.1.1.服缓释药物输送系统 | 第13页 |
| 1.1.2.服缓释药物输送系统的释放机制和原理 | 第13-15页 |
| 1.1.3.服缓释药物输送系统的表现形式 | 第15页 |
| 1.2 片剂概述 | 第15-16页 |
| 1.3 片剂用药物载体 | 第16-18页 |
| 1.3.1 载体分类 | 第16-17页 |
| 1.3.2 片剂用药物主要载体 | 第17-18页 |
| 1.4 药物缓释性载体 | 第18-19页 |
| 1.5 淀粉基药物载体 | 第19-24页 |
| 1.5.1 缓释性淀粉载体 | 第19-23页 |
| 1.5.2 缓释性淀粉基载体研究存在的问题 | 第23-24页 |
| 1.6 本论文的研究目的和意义 | 第24页 |
| 1.7 本研究的主要内容 | 第24页 |
| 参考文献 | 第24-30页 |
| 第二章 直链淀粉含量对脱支淀粉载体性能的影响 | 第30-50页 |
| 前言 | 第30页 |
| 2.1 实验材料和仪器 | 第30-31页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第30页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第30-31页 |
| 2.2 实验方法 | 第31-33页 |
| 2.2.1 酶解脱支过程 | 第31页 |
| 2.2.2 脱支程度表征 | 第31页 |
| 2.2.3 淀粉基本成分测定 | 第31页 |
| 2.2.4 淀粉抗消化性能测定 | 第31页 |
| 2.2.5 支链淀粉精细结构 | 第31-32页 |
| 2.2.6 淀粉载体摩尔质量分布的测定 | 第32页 |
| 2.2.7 淀粉载体结晶结构的测定 | 第32页 |
| 2.2.8 淀粉载体颗粒形貌的测定 | 第32页 |
| 2.2.9 淀粉载体热性质测定 | 第32-33页 |
| 2.2.10 淀粉载体流变性能测定 | 第33页 |
| 2.2.11 数据处理 | 第33页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第33-45页 |
| 2.3.1 淀粉的基本成分 | 第33页 |
| 2.3.2 支链淀粉链长分布 | 第33-35页 |
| 2.3.3 普鲁兰酶用量对酶解脱支的影响 | 第35-36页 |
| 2.3.4 不同直链含量对脱支淀粉载体结晶结构的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.5 不同直链含量对脱支淀粉载体颗粒形貌的影响 | 第37-39页 |
| 2.3.6 不同直链含量对脱支淀粉载体摩尔质量分布的影响 | 第39-41页 |
| 2.3.7 不同直链含量对脱支淀粉载体热力学特性的影响 | 第41-43页 |
| 2.3.8 不同直链含量对脱支淀粉载体流变特性的影响 | 第43-44页 |
| 2.3.9 不同直链含量对脱支淀粉载体抗消化性的影响 | 第44-45页 |
| 2.4 本章结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 第三章 脱支淀粉载体缓释性能的研究 | 第50-62页 |
| 前言 | 第50页 |
| 3.1 实验材料和仪器 | 第50-51页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第50页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第50-51页 |
| 3.2 实验方法 | 第51-52页 |
| 3.2.1 不同脱支程度淀粉的制备 | 第51页 |
| 3.2.2 淀粉脱支程度的评价 | 第51页 |
| 3.2.3 淀粉水解率测定 | 第51页 |
| 3.2.4 摩尔质量分布测定 | 第51页 |
| 3.2.5 微观结构观察 | 第51页 |
| 3.2.6 X-衍射分析 | 第51页 |
| 3.2.7 持水力 | 第51-52页 |
| 3.2.8 淀粉基药片的制备 | 第52页 |
| 3.2.9 淀粉基药片缓释性能的测定 | 第52页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第52-59页 |
| 3.3.1 酶解产物脱支程度的测定 | 第52-53页 |
| 3.3.2 脱支程度对淀粉载体水解速度的影响 | 第53-54页 |
| 3.3.3 脱支程度对淀粉载体缓释药物性能的影响 | 第54-57页 |
| 3.3.4 脱支程度对淀粉载体持水性的影响 | 第57页 |
| 3.3.5 脱支程度对淀粉载体颗粒形貌的影响 | 第57-58页 |
| 3.3.6 脱支程度对淀粉载体结晶性的影响 | 第58-59页 |
| 3.4 本章结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 第四章 脱支淀粉载体溶胀性能和凝胶性能的研究 | 第62-76页 |
| 前言 | 第62页 |
| 4.1 材料和仪器 | 第62页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第62页 |
| 4.1.2 仪器设备 | 第62页 |
| 4.2 实验方法 | 第62-64页 |
| 4.2.1 溶胀脱支淀粉的制备 | 第62-63页 |
| 4.2.2 淀粉载体颗粒形态观察 | 第63页 |
| 4.2.3 淀粉载体脱支程度测定 | 第63页 |
| 4.2.4 淀粉载体溶胀能力测定 | 第63页 |
| 4.2.5 淀粉载体凝胶性能测定 | 第63-64页 |
| 4.2.6 淀粉载体摩尔质量分布测定 | 第64页 |
| 4.2.7 淀粉载体基片剂的体外药物缓释性能测定 | 第64页 |
| 4.2.8 数据统计与分析 | 第64页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第64-73页 |
| 4.3.1 颗粒溶胀对脱支淀粉载体颗粒形态的影响 | 第64-66页 |
| 4.3.2 颗粒溶胀对淀粉载体脱支程度的影响 | 第66-68页 |
| 4.3.3 颗粒溶胀对脱支淀粉载体持水力的影响 | 第68-69页 |
| 4.3.4 颗粒溶胀对脱支淀粉载体溶解度的影响 | 第69-70页 |
| 4.3.5 颗粒溶胀对脱支淀粉载体凝胶特性的影响 | 第70-71页 |
| 4.3.6 颗粒溶胀对脱支淀粉载体释药性的影响 | 第71-73页 |
| 4.4 本章结论 | 第73页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 第五章 脱支淀粉载体基药片体内外释药性研究 | 第76-86页 |
| 前言 | 第76页 |
| 5.1 实验材料和仪器 | 第76页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第76页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第76页 |
| 5.2 实验方法 | 第76-78页 |
| 5.2.1 肝素钠抗凝剂的配置 | 第76页 |
| 5.2.2 脱支淀粉基缓释片剂制备 | 第76-77页 |
| 5.2.3 动物体内试验给药及采样 | 第77页 |
| 5.2.4 血药浓度分析方法的确定 | 第77-78页 |
| 5.2.5 体外药物溶出实验 | 第78页 |
| 5.3 实验结果和讨论 | 第78-85页 |
| 5.3.1 高效液相色谱测定法可行性研究 | 第78-80页 |
| 5.3.2 荧光光谱法测定方法可行性研究 | 第80-81页 |
| 5.3.3 兔体内药动力实验 | 第81-82页 |
| 5.3.4 体外溶出实验曲线 | 第82页 |
| 5.3.5 体内外实验相关性分析 | 第82-85页 |
| 5.4 本章结论 | 第85页 |
| 参考文献 | 第85-86页 |
| 第六章 淀粉基药片药物缓释性与内部结构相关性研究 | 第86-95页 |
| 前言 | 第86页 |
| 6.1 实验材料和仪器 | 第86页 |
| 6.1.1 实验材料 | 第86页 |
| 6.1.2 实验仪器 | 第86页 |
| 6.2 实验方法 | 第86-87页 |
| 6.2.1 药片成型 | 第86-87页 |
| 6.2.2 药片硬度测试 | 第87页 |
| 6.2.3 电子扫描显微镜观察药片结构 | 第87页 |
| 6.2.4 X-射线显微摄像仪观察药片结构 | 第87页 |
| 6.2.5 药片的体外缓释性 | 第87页 |
| 6.3 结果和讨论 | 第87-93页 |
| 6.3.1 药片的硬度测试 | 第87-88页 |
| 6.3.2 SEM观察药片的内部结构 | 第88-91页 |
| 6.3.3 XMT观察药片内部结构 | 第91-92页 |
| 6.3.4 药片内部结构与缓释性能之间的关系 | 第92-93页 |
| 6.4 本章结论 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-95页 |
| 主要结论与展望 | 第95-97页 |
| 主要结论 | 第95-96页 |
| 展望 | 第96-97页 |
| 论文的主要创新点 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 附录: 作者在攻读博士学位期间发表的论文 | 第99页 |
