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白云边酒发酵过程中不可培养微生物及其分子特征研究

摘要第1-7页
Abstract第7-12页
1 文献综述第12-15页
   ·白云边酒第12页
   ·不可培养微生物第12页
   ·细菌表面电荷和等电点第12-13页
   ·微生物最适生长温度第13页
   ·DGGE技术第13-14页
   ·本实验研究方法与目的第14-15页
2 材料和方法第15-23页
   ·材料第15-19页
     ·样品第15页
     ·引物第15页
     ·培养基第15-16页
     ·试剂第16页
     ·主要仪器第16-17页
     ·主要缓冲液第17-19页
   ·方法第19-23页
     ·酒曲中不可培养微生物的分离培养方法第19页
     ·白云边堆积发酵产物中微生物数量、发酵活力及其与酒质之间的关系研究第19-20页
     ·云边堆积发酵产物中微生物的高效富集方法第20-21页
     ·PCR-DGGE 技术第21-23页
3 结果与分析第23-47页
   ·酒曲中不可培养微生物的分离培养结果第23-29页
     ·不同温度刺激处理白云边酒大曲中微生物结果第23-27页
     ·不同培养环境条件处理白云边酒大曲中微生物结果第27-29页
   ·堆积发酵产物中微生物数量、发酵活力及其与酒质之间的关系研究第29-35页
     ·五种不同时间段的堆积发酵产物中细菌和酵母菌的动态变化研究结果第29-30页
     ·对五种不同时间段的堆积发酵产物生理活性的研究结果第30-31页
     ·堆积发酵产物的发酵活力和酒质之间的关系研究结果第31-35页
   ·白云边堆积发酵产物中微生物的高效富集结果第35-38页
     ·温度和培养基的优化结果第35-36页
     ·离心速度和离心时间的优化结果第36页
     ·PH环境的优化结果第36-37页
     ·物质的比重优化结果第37页
     ·洗涤缓冲液的优化结果第37-38页
     ·絮凝剂的优化结果第38页
   ·PCR-DGGE结果第38-47页
     ·大曲和堆积发酵产物的总DNA抽提结果第38-39页
     ·16SrDNA和18SrDNA全长序列扩增结果第39-41页
     ·16SrDNAV3和18SrDNAV1扩增第41-43页
     ·PCR产物的DGGE分析结果第43-47页
4 讨论与展望第47-50页
   ·酒曲中不可培养微生物的分离培养第47-48页
   ·堆积发酵产物的发酵活力和酒质之间的关系第48页
   ·变性梯度凝胶电泳及图像分析第48-49页
   ·展望第49-50页
参考文献第50-53页
附录第53-54页
致谢第54页

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