| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 引言 | 第10-22页 |
| 1.1 食品样品前处理技术 | 第10-13页 |
| 1.1.1 超临界流体萃取 | 第10-11页 |
| 1.1.2 固相萃取 | 第11-12页 |
| 1.1.3 分散液-液微萃取 | 第12-13页 |
| 1.1.4 超声波辅助萃取 | 第13页 |
| 1.2 食品样品分析技术 | 第13-16页 |
| 1.2.1 原子吸收光谱法 | 第13-15页 |
| 1.2.2 原子发射光谱法 | 第15页 |
| 1.2.3 色谱分析法 | 第15-16页 |
| 1.3 磁性纳米材料在食品分析中应用研究 | 第16-20页 |
| 1.3.1 磁性纳米粒子的制备 | 第17-19页 |
| 1.3.2 磁固相萃取(Magnetic solid phase extraction,MSPE) | 第19-20页 |
| 1.4 本论文的研究意义及主要内容 | 第20-22页 |
| 第2章 Fe_3O_4@SiO_2@m-SiO_2-NH_2磁性纳米材料分离富集-分光光度法测定不同基质酒中铅 | 第22-33页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 主要试剂与仪器 | 第23页 |
| 2.3 实验方法 | 第23-25页 |
| 2.3.1 标准溶液及其他试剂配制 | 第23-24页 |
| 2.3.2 Fe_3O_4@SiO_2@m-SiO_2-NH_2的制备及表征 | 第24-25页 |
| 2.3.3 样品前处理 | 第25页 |
| 2.3.4 紫外-分光光度法测定 | 第25页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第25-32页 |
| 2.4.1 分光光度法测定条件的优化 | 第25-26页 |
| 2.4.2 材料的表征 | 第26-29页 |
| 2.4.3 Fe_3O_4@SiO_2@m-SiO_2-NH_2富集Pb~(2+)的条件选择 | 第29-31页 |
| 2.4.4 最佳洗脱条件的选择 | 第31页 |
| 2.4.5 共存组分的影响 | 第31-32页 |
| 2.4.6 样品分析 | 第32页 |
| 2.5 结论 | 第32-33页 |
| 第3章 Fe_3O_4-DES的制备及其在食用油中五种植物生长调节剂分析中的应用研究 | 第33-48页 |
| 3.1 引言 | 第33-34页 |
| 3.2 主要试剂与仪器 | 第34-35页 |
| 3.3 实验方法 | 第35-37页 |
| 3.3.1 材料的制备 | 第35页 |
| 3.3.2 标准溶液的配制 | 第35-36页 |
| 3.3.3 实验萃取过程 | 第36页 |
| 3.3.4 液相色谱分析条件 | 第36页 |
| 3.3.5 富集因子和萃取效率的计算 | 第36-37页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第37-47页 |
| 3.4.1 Fe_3O_4的磁性能分析 | 第37页 |
| 3.4.2 Fe_3O_4的电镜分析 | 第37页 |
| 3.4.3 Fe_3O_4的X-射线衍射分析 | 第37-38页 |
| 3.4.4 DES和Fe_3O_4的红外光谱分析 | 第38页 |
| 3.4.5 萃取溶剂的选择 | 第38-40页 |
| 3.4.6 DES供体和受体的比例选择 | 第40-41页 |
| 3.4.7 DES用量的优化 | 第41-42页 |
| 3.4.8 萃取温度的选择 | 第42-43页 |
| 3.4.9 萃取时间的选择 | 第43页 |
| 3.4.10 色谱分析条件的优化 | 第43-44页 |
| 3.4.11 检出限、定量限、线性范围及相关系数 | 第44-45页 |
| 3.4.12 样品分析及回收实验 | 第45-47页 |
| 3.5 结论 | 第47-48页 |
| 第4章 Fe_3O_4-DES的制备及其在酒中铅、镉、铬分析中的应用研究 | 第48-58页 |
| 4.1 引言 | 第48-49页 |
| 4.2 主要试剂与仪器 | 第49页 |
| 4.2.1 试剂与样品 | 第49页 |
| 4.2.2 仪器及装置 | 第49页 |
| 4.3 实验方法 | 第49-51页 |
| 4.3.1 标准溶液配制 | 第49-50页 |
| 4.3.2 Fe_3O_4的制备 | 第50页 |
| 4.3.3 DES体系的制备 | 第50页 |
| 4.3.4 样品前处理 | 第50页 |
| 4.3.5 电感耦合等离子体发射光谱的分析条件 | 第50-51页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第51-57页 |
| 4.4.1 扫描电镜分析 | 第51-52页 |
| 4.4.2 DES和Fe_3O_4的红外光谱分析 | 第52页 |
| 4.4.3 不同种类DES的合成 | 第52-53页 |
| 4.4.4 DES供体和受体的比例选择 | 第53-54页 |
| 4.4.5 DES用量的选择 | 第54-55页 |
| 4.4.6 Fe_3O_4用量的优化 | 第55页 |
| 4.4.7 洗脱液体积的优化 | 第55-56页 |
| 4.4.8 溶液pH的选择 | 第56页 |
| 4.4.9 共存离子的影响 | 第56页 |
| 4.4.10 样品分析 | 第56-57页 |
| 4.5 结论 | 第57-58页 |
| 第5章 结论与展望 | 第58-59页 |
| 5.1 结论 | 第58页 |
| 5.2 进一步工作的方向 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-75页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第75页 |
