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分散液液微萃取—色谱—质谱联用检测食品中农药残留方法研究

中文摘要第14-16页
ABSTRACT第16-17页
第一章 绪论第18-26页
    1.1 食品中农药残留的危害第18-19页
        1.1.1 酰胺类除草剂第18页
        1.1.2 有机磷杀虫剂第18页
        1.1.3 合成类杀虫剂第18-19页
    1.2 分散液液微萃取的研究进展第19-23页
        1.2.1 样品前处理的方法第19-20页
        1.2.2 分散液液微萃取的原理第20页
        1.2.3 分散液液微萃取影响因素第20页
        1.2.4 分散液液微萃取的分散方法第20-22页
        1.2.5 分散液液微萃取的检测方法第22-23页
    1.3 金属有机骨架纳米材料的应用第23-24页
        1.3.1 固相萃取第23页
        1.3.2 固相微萃取第23-24页
    1.4 课题研究目的意义及内容第24-26页
        1.4.1 研究目的意义第24页
        1.4.2 主要研究内容第24页
        1.4.3 创新点第24-26页
第二章 盐析-涡旋辅助分散液液微萃取-气质联用检测食品中酰胺类农药残留第26-36页
    2.1 材料与仪器第26-27页
        2.1.1 材料与试剂第26-27页
        2.1.2 仪器与设备第27页
    2.2 实验方法第27-28页
        2.2.1 色谱质谱条件第27页
        2.2.2 单因素条件优化第27页
        2.2.3 实验过程第27页
        2.2.4 定量分析第27-28页
        2.2.5 样品的测定第28页
    2.3 结果与分析第28-35页
        2.3.1 质谱分析第28-30页
        2.3.2 分散剂的选择第30页
        2.3.3 萃取剂的选择第30-31页
        2.3.4 分散剂体积优化第31页
        2.3.5 萃取剂体积优化第31-32页
        2.3.6 离子强度的优化第32页
        2.3.7 涡旋时间的优化第32-33页
        2.3.8 离心时间的优化第33页
        2.3.9 定量分析第33-35页
    2.4 本章小结第35-36页
第三章 盐析-涡旋辅助分散液液微萃取-液质联用检测有机磷的残留第36-46页
    3.1 材料与仪器第36-37页
        3.1.1 材料与试剂第36页
        3.1.2 仪器与设备第36-37页
    3.2 实验方法第37-38页
        3.2.1 标样的制备第37页
        3.2.2 色谱质谱参数第37页
        3.2.3 实验过程第37页
        3.2.4 单因素条件优化第37-38页
        3.2.5 定量分析第38页
        3.2.6 样品的测定第38页
    3.3 结果与分析第38-45页
        3.3.1 质谱分析第38-39页
        3.3.2 分散剂的优化第39-40页
        3.3.3 萃取剂的优化第40页
        3.3.4 分散剂体积优化第40-41页
        3.3.5 萃取剂体积优化第41页
        3.3.6 离子强度的优化第41-42页
        3.3.7 前涡旋时间优化第42页
        3.3.8 后涡旋时间优化第42-43页
        3.3.9 定量分析第43-45页
    3.4 本章小结第45-46页
第四章 微固相萃取-分散液液微萃取-液质联用检测食品中杀虫剂的残留第46-56页
    4.1 材料与仪器第46-47页
        4.1.1 材料与试剂第46页
        4.1.2 仪器与设备第46-47页
    4.2 实验方法第47-49页
        4.2.1 色谱质谱参数第47页
        4.2.2 样液的制备第47页
        4.2.3 MOFs的合成第47页
        4.2.4 实验过程第47-48页
        4.2.5 单因素条件优化第48页
        4.2.6 定量分析第48页
        4.2.7 样品的测定第48-49页
    4.3 结果与分析第49-55页
        4.3.1 质谱分析第49页
        4.3.2 MOFs种类的选择第49-50页
        4.3.3 洗脱剂的优化第50-51页
        4.3.4 MIL-100(Fe)用量优化第51页
        4.3.5 萃取剂的优化第51页
        4.3.6 分散剂体积优化第51-52页
        4.3.7 萃取剂体积优化第52页
        4.3.8 离子强度的优化第52-53页
        4.3.9 涡旋时间优化第53页
        4.3.10 定量分析第53-55页
    4.4 本章小结第55-56页
第五章 结论与展望第56-58页
    5.1 结论第56页
    5.2 展望第56-58页
参考文献第58-65页
攻读学位期间取得的研究成果第65-66页
致谢第66-67页
个人简况及联系方式第67-68页

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