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植物乳杆菌CCFM8661吸附铅离子及缓解肠细胞铅毒性的机制解析

摘要第3-4页
Abstract第4页
1 绪论第7-14页
    1.1 重金属铅毒性及现有防治策略第7-9页
        1.1.1 铅污染的现状及其对人体的影响第7-8页
        1.1.2 现阶段对铅中毒的防治策略第8-9页
    1.2 微生物对铅离子的吸附机制研究现状第9-10页
    1.3 乳酸菌缓解铅毒性的可能机制第10-12页
        1.3.1 吸附过程具有高效性和稳定性第11页
        1.3.2 菌体组分和表面基团参与吸附过程第11-12页
        1.3.3 保护肠道屏障而抑制宿主铅吸收第12页
    1.4 立题背景及意义第12-13页
    1.5 研究内容第13-14页
2 实验材料与方法第14-23页
    2.1 实验材料与仪器设备第14-16页
        2.1.0 菌株及细胞第14-15页
        2.1.1 乳酸菌培养基的配制及菌株的培养条件第15页
        2.1.2 主要试剂第15页
        2.1.3 主要仪器与设备第15-16页
    2.2 实验方法第16-23页
        2.2.1 乳酸菌及细胞的活化与培养第16页
        2.2.2 乳酸菌对铅离子的吸附实验第16页
        2.2.3 菌体对铅离子的吸附选择性研究第16-17页
        2.2.4 菌体对铅离子的吸附稳定性研究第17页
        2.2.5 菌体对铅离子吸附前后的透射电镜样品的制备及观察第17页
        2.2.6 菌体对铅离子吸附前后的扫描射电镜样品的制备及观察第17-18页
        2.2.7 组分分离法测定菌体不同组分对铅离子的吸附能力第18页
        2.2.8 菌体对铅离子吸附前后的傅里叶红外光谱观察第18-19页
        2.2.9 化学掩蔽法测定菌体表面基团对铅离子的吸附第19页
        2.2.10 植物乳杆菌CCFM8661对铅离子的吸附等温模型拟合及解析第19页
        2.2.11 植物乳杆菌CCFM8661对铅离子的动力学模型拟合及解析第19-20页
        2.2.12 细胞实验设计方案第20页
        2.2.13 MTT法检测细胞活性第20页
        2.2.14 HT-29细胞内活性氧(ROS)检测第20-21页
        2.2.15 HT-29细胞紧密连接蛋白基因表达量的测定第21页
        2.2.16 免疫荧光法观察HT-29细胞紧密连接蛋白表达量第21-22页
        2.2.17 数据及结果分析第22-23页
3 结果与讨论第23-42页
    3.1 植物乳杆菌CCFM8661对铅离子的吸附高效性和稳定性研究第23-26页
        3.1.1 不同乳酸菌对铅离子吸附能力的比较第23页
        3.1.2 植物乳杆菌CCFM8661对铅离子吸附的选择性研究第23-25页
        3.1.3 植物乳杆菌CCFM8661对铅离子吸附的稳定性研究第25-26页
    3.2 植物乳杆菌CCFM8661对铅离子的吸附机制研究第26-34页
        3.2.1 植物乳杆菌CCFM8661对铅离子吸附前后的电镜观察及能谱扫描第26-27页
        3.2.2 植物乳杆菌CCFM8661不同细胞组分对铅离子吸附能力的比较第27-28页
        3.2.3 植物乳杆菌CCFM8661菌体表面基团对铅离子吸附能力的比较第28-30页
        3.2.4 植物乳杆菌CCFM8661对铅离子的吸附等温模型拟合及分析第30-32页
        3.2.5 植物乳杆菌CCFM8661对铅离子的吸附动力学模型拟合及分析第32-34页
    3.3 植物乳杆菌CCFM8661对铅暴露诱导的肠细胞毒性的缓解研究第34-42页
        3.3.1 植物乳杆菌CCFM8661对铅暴露HT-29细胞活性的影响第34-35页
        3.3.2 植物乳杆菌CCFM8661对铅暴露HT-29细胞氧化损伤的影响第35-37页
        3.3.3 植物乳杆菌CCFM8661对铅暴露HT-29细胞紧密连结蛋白表达的影响第37-42页
主要结论与展望第42-44页
    主要结论第42页
    展望第42-44页
致谢第44-45页
参考文献第45-51页
附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文第51页

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