| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第18-29页 |
| 1.1 DNA生物传感器 | 第18页 |
| 1.2 DNA生物传感器的分类 | 第18-20页 |
| 1.2.1 光学DNA生物传感器 | 第18-19页 |
| 1.2.2 压电DNA生物传感器 | 第19页 |
| 1.2.3 电化学DNA生物传感器 | 第19-20页 |
| 1.3 电化学DNA生物传感器上的目标DNA识别 | 第20-23页 |
| 1.3.1 单链DNA探针固定 | 第20-22页 |
| 1.3.2 DNA的电化学检测 | 第22-23页 |
| 1.4 电化学DNA生物传感界面上的信号放大 | 第23-25页 |
| 1.4.1 纳米粒子信号放大技术 | 第23页 |
| 1.4.2 酶催化信号放大技术 | 第23-24页 |
| 1.4.3 杂交链式反应信号放大技术 | 第24-25页 |
| 1.5 纳米材料在电化学DNA传感器中的利用 | 第25-27页 |
| 1.5.1 碳纳米材料 | 第25-27页 |
| 1.5.2 金属/非金属氧化物纳米材料 | 第27页 |
| 1.5.3 纳米复合材料 | 第27页 |
| 1.6 本实验拟定方案及实验技术路线 | 第27-29页 |
| 第二章 血红素-还原氧化石墨烯纳米复合物的制备与表征 | 第29-37页 |
| 2.1 前言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-32页 |
| 2.2.1 实验试剂及材料 | 第30页 |
| 2.2.2 实验设备 | 第30-31页 |
| 2.2.3 溶液的配置 | 第31页 |
| 2.2.4 Hemin-rGO纳米复合物的制备 | 第31-32页 |
| 2.2.5 电化学表征方法 | 第32页 |
| 2.2.6 光谱学表征方法 | 第32页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第32-36页 |
| 2.3.1 Hemin-rGO纳米复合材料的TEM及XPS表征 | 第32-34页 |
| 2.3.2 Hemin-rGO纳米复合物的紫外-可见光谱(UV-vis)表征 | 第34-35页 |
| 2.3.3 Hemin-rGO纳米复合材料的电化学表征 | 第35-36页 |
| 2.4 结论 | 第36-37页 |
| 第三章 免标记的AuNPs与Hemin-r GO纳米复合物超低DNA电化学传感界面的建立 | 第37-50页 |
| 3.1 前言 | 第37-38页 |
| 3.2 实验设计思路及方法 | 第38-39页 |
| 3.2.1 实验设计思路 | 第38页 |
| 3.2.2 测试方法 | 第38-39页 |
| 3.3 实验部分 | 第39-41页 |
| 3.3.1 试剂 | 第39页 |
| 3.3.2 仪器设备 | 第39页 |
| 3.3.3 溶液配置 | 第39-40页 |
| 3.3.4 DNA修饰电极的制备 | 第40-41页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第41-48页 |
| 3.4.1 DNA生物传感器的测试过程中的电化学特性 | 第41-42页 |
| 3.4.2 缓冲体系pH值的影响 | 第42-43页 |
| 3.4.3 cDNA杂交时间优化 | 第43-44页 |
| 3.4.4 电化学差分脉冲伏安法检测DNA | 第44-46页 |
| 3.4.5 加标回收试验 | 第46-47页 |
| 3.4.6 DNA生物传感器的选择性 | 第47-48页 |
| 3.4.7 DNA生物传感器的重复性，再生性和稳定性 | 第48页 |
| 3.5 结论 | 第48-50页 |
| 第四章 硫堇-金纳米粒子-DNA复合物的制备及其在氨基化多壁碳纳米管修饰电极上的表征 | 第50-56页 |
| 4.1 前言 | 第50页 |
| 4.2 实验部分 | 第50-53页 |
| 4.2.1 试剂 | 第50-51页 |
| 4.2.2 仪器 | 第51页 |
| 4.2.3 溶液的配置 | 第51-52页 |
| 4.2.4 THi-AuNPs-S1纳米复合物的制备 | 第52页 |
| 4.2.5 电化学表征方法 | 第52-53页 |
| 4.3 结果分析 | 第53-55页 |
| 4.3.1 THi-AuNPs纳米复合物紫外-可见光谱(UV-vis)表征 | 第53-54页 |
| 4.3.2 THi-AuNPs-S1纳米复合物的电化学表征 | 第54-55页 |
| 4.4 结论 | 第55-56页 |
| 第五章 基于硫堇-金纳米粒子复合物及辣根过氧化物酶双重信号放大目标识别DNA | 第56-72页 |
| 5.1 前言 | 第56-57页 |
| 5.2 实验设计思路及方法 | 第57-58页 |
| 5.2.1 实验设计思路 | 第57页 |
| 5.2.2 测试方法 | 第57-58页 |
| 5.3 实验部分 | 第58-60页 |
| 5.3.1 试剂 | 第58页 |
| 5.3.2 仪器设备 | 第58页 |
| 5.3.3 溶液配置 | 第58-59页 |
| 5.3.4 修饰电极的制备 | 第59-60页 |
| 5.4 实验结果与讨论 | 第60-71页 |
| 5.4.1 DNA生物传感器的电化学特性 | 第60-61页 |
| 5.4.2 缓冲体系p H值的影响 | 第61-62页 |
| 5.4.3 cDNA及sDNA杂交时间优化 | 第62-64页 |
| 5.4.4 过氧化氢浓度优化 | 第64-65页 |
| 5.4.5 sDNA浓度优化 | 第65-66页 |
| 5.4.6 基于THi-AuNPs-S1纳米复合物的信号放大 | 第66-67页 |
| 5.4.7 AuNPs-SA-HRP的信号放大作用 | 第67-68页 |
| 5.4.8 电化学循环伏安法检测DNA | 第68-70页 |
| 5.4.9 DNA生物传感器的选择性，重复性和稳定性 | 第70-71页 |
| 5.5 结论 | 第71-72页 |
| 第六章 总结和展望 | 第72-75页 |
| 6.1 血红素-还原氧化石墨烯纳米复合物的制备及表征 | 第72页 |
| 6.2 基于血红素-石墨烯纳米复合物和金纳米粒子的玻碳电极超低检测DNA的无标记电化学DNA传感器 | 第72页 |
| 6.3 金纳米粒子-硫堇-DNA纳米复合物的制备与表征 | 第72-73页 |
| 6.4 基于硫堇-金纳米粒子-DNA的纳米复合物及辣根过氧化物酶双重信号放大检测DNA技术 | 第73页 |
| 6.5 总结 | 第73-74页 |
| 6.6 展望 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-88页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第88-89页 |
