1 绪论 | 第1-22页 |
·引言 | 第11页 |
·产生纤维素酶的微生物及其酶系 | 第11页 |
·纤维素酶的作用机制 | 第11-13页 |
·纤维素酶的分类与作用位点 | 第11-12页 |
·对纤维素分子的吸附作用 | 第12-13页 |
·纤维素酶单个组分的作用机制 | 第13页 |
·纤维素酶的协同降解机制 | 第13页 |
·纤维素酶的应用 | 第13-16页 |
·能源工业 | 第13页 |
·食品工业 | 第13-14页 |
·造纸 | 第14页 |
·洗涤剂 | 第14-15页 |
·纺织 | 第15页 |
·饲料 | 第15-16页 |
·医药 | 第16页 |
·纤维素酶在实际应用中存在的问题 | 第16页 |
·稀土金属离子与酶相互作用的研究现状 | 第16-17页 |
·稀土金属离子对酶的激活作用 | 第16页 |
·稀土金属离子对酶的抑制作用 | 第16-17页 |
·非竞争性抑制作用 | 第16-17页 |
·竞争性抑制作用 | 第17页 |
·线性混合型抑制作用 | 第17页 |
·反竞争性抑制作用 | 第17页 |
·激活与抑制作用的转变 | 第17页 |
·傅里叶变换红外光谱在蛋白研究中的应用 | 第17-19页 |
·蛋白质红外光谱的发展概述 | 第18页 |
·傅里叶变换红外光谱仪的特点 | 第18-19页 |
·傅里叶变换红外光谱学方法与其它研究方法的比较 | 第19页 |
·FTIR对蛋白质二级结构的测定 | 第19-20页 |
·论文的主要内容和研究意义 | 第20-22页 |
2 实验材料 | 第22-26页 |
·主要药品 | 第22-23页 |
·主要仪器 | 第23页 |
·常用试剂 | 第23-24页 |
·培养基 | 第24-25页 |
·供试菌株 | 第25-26页 |
3 稀土元素在黑曲霉生长代谢过程中的作用及结果分析 | 第26-34页 |
·引言 | 第26页 |
·实验方法 | 第26-28页 |
·菌种的保藏 | 第26页 |
·湿热灭菌 | 第26-27页 |
·菌株的培养 | 第27页 |
·孢子悬液制备 | 第27页 |
·固体平板培养 | 第27页 |
·液体发酵培养 | 第27页 |
·丝状真菌生长速率的测定 | 第27-28页 |
·菌落直径的测定 | 第27页 |
·菌丝体干重测定方法 | 第27-28页 |
·结果与分析 | 第28-33页 |
·稀土元素La~(3+)对黑曲霉生长的影响 | 第28-31页 |
·La~(3+)对黑曲霉菌落生长的影响 | 第28-30页 |
·La~(3+)对黑曲霉菌丝体生长的影响 | 第30-31页 |
·稀土元素Sm~(3+)对黑曲霉生长的影响 | 第31-33页 |
·Sm~(3+)对黑曲霉菌落生长的影响 | 第31-32页 |
·Sm~(3+)对黑曲霉菌丝体生长的影响 | 第32-33页 |
·讨论 | 第33-34页 |
4 稀土元素对黑曲霉产酶能力及纤维素酶活性的影响 | 第34-48页 |
·引言 | 第34-35页 |
·纤维素酶的分子结构与功能 | 第34页 |
·纤维素酶活性位点处两梭酸残基的作用机制 | 第34-35页 |
·稀土金属离子对酶的作用位点 | 第35页 |
·实验原理和方法 | 第35-39页 |
·菌株的培养 | 第35页 |
·孢子悬液制备 | 第35页 |
·液体发酵培养 | 第35页 |
·固体发酵培养 | 第35页 |
·粗酶液的提取 | 第35-36页 |
·纤维素酶的纯化 | 第36-38页 |
·盐析 | 第36-37页 |
·透析脱盐 | 第37-38页 |
·葡萄糖标准曲线的绘制及回归方程的确定 | 第38-39页 |
·还原糖与3,5-二硝基水杨酸(DNS)的相互作用 | 第38页 |
·葡萄糖标准液的配制及测定 | 第38页 |
·计算标准曲线的回归方程 | 第38-39页 |
·纤维素酶活力的测定 | 第39页 |
·内切β-葡聚糖酶活力的测定 | 第39页 |
·滤纸酶活力的测定 | 第39页 |
·结果与分析 | 第39-47页 |
·葡萄糖标准曲线 | 第39-41页 |
·盐析曲线 | 第41-43页 |
·上清液的盐析曲线 | 第41-42页 |
·沉淀的盐析曲线 | 第42页 |
·最佳硫酸铵饱和度区间的确定 | 第42-43页 |
·稀土元素对黑曲霉发酵产纤维素酶的影响 | 第43-45页 |
·La~(3+)对黑曲霉产纤维素酶的影响 | 第43-44页 |
·Sm~(3+)对黑曲霉产纤维素酶的影响 | 第44-45页 |
·稀土元素对纤维素酶蛋白活性的影响 | 第45-47页 |
·讨论 | 第47-48页 |
5 稀土元素对纤维素酶激活作用的FTIR研究 | 第48-56页 |
·引言 | 第48页 |
·实验原理和方法 | 第48-50页 |
·菌株的培养 | 第48页 |
·粗酶液的提取 | 第48页 |
·纤维素酶的纯化 | 第48页 |
·透析浓缩 | 第48页 |
·FTIR光谱测定 | 第48-49页 |
·二阶导数谱 | 第49页 |
·傅里叶去卷积 | 第49页 |
·曲线拟合 | 第49-50页 |
·结果与分析 | 第50-55页 |
·原始光谱 | 第50-51页 |
·酰胺Ⅰ带的二阶导数谱和去卷积谱 | 第51-53页 |
·曲线拟合谱及酶蛋白中二级结构的含量 | 第53-55页 |
·讨论 | 第55-56页 |
结论 | 第56-57页 |
致谢 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-62页 |