摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-6页 |
目录 | 第6-9页 |
第一章 绪论 | 第9-19页 |
·光敏剂概述 | 第9-10页 |
·光敏剂与光动力学疗法 | 第9页 |
·光敏剂的发展 | 第9-10页 |
·光动力学疗法机制 | 第10页 |
·苝醌类化合物 | 第10-14页 |
·竹红菌素的介绍 | 第11-13页 |
·竹红菌素的应用 | 第13页 |
·痂囊腔菌素及其应用 | 第13-14页 |
·天然产物分离纯化方法 | 第14-16页 |
·色素传统提取技术 | 第14-15页 |
·分离纯化天然色素的新型技术 | 第15-16页 |
·论文的研究目的、意义和内容 | 第16-19页 |
第二章 材料与方法 | 第19-29页 |
·实验仪器和主要试剂 | 第19-20页 |
·主要试剂 | 第19页 |
·实验仪器 | 第19页 |
·菌种 | 第19页 |
·培养基 | 第19页 |
·孢子悬浮液的制备 | 第19-20页 |
·方法 | 第20-29页 |
·高效液相色谱(HPLC)检测方法的优化 | 第20-21页 |
·苝醌类化合物总量分光光度检测方法的优化 | 第21-22页 |
·竹黄菌生长规律的研究 | 第22页 |
·竹黄菌液态发酵培养基的确定 | 第22-23页 |
·优化培养基组成的旋转中心组合实验(CCD) | 第23-24页 |
·竹黄菌液态发酵条件的选择 | 第24页 |
·发酵罐放大实验 | 第24页 |
·色素提取工艺的研究 | 第24-25页 |
·色素纯化工艺的研究 | 第25-27页 |
·竹红菌甲素和囊腔菌素C 的验证 | 第27-29页 |
第三章 结果与讨论 | 第29-59页 |
·高效液相检测方法的优化 | 第29-33页 |
·色谱柱的选择 | 第29页 |
·色谱条件的确定 | 第29-31页 |
·竹红菌甲素(HA)和痂囊腔菌素C(EC)回归方程的建立 | 第31页 |
·竹红菌甲素(HA)和痂囊腔菌素C(EC)检测方法验证 | 第31-33页 |
·结论 | 第33页 |
·苝醌类化合物总量分光光度检测方法的优化 | 第33-35页 |
·色素中杂质的影响 | 第33-34页 |
·苝醌类化合物总量分光光度法检测标准方程 | 第34-35页 |
·苝醌类化合物分光光度检测方法验证实验 | 第35页 |
·竹黄菌生长规律的研究 | 第35-36页 |
·竹黄菌液态发酵生长曲线的测定 | 第35-36页 |
·不同接种方式以及最佳接种时间的确定 | 第36页 |
·竹黄菌液态发酵培养基的确定 | 第36-40页 |
·硫酸镁添加量的确定 | 第36-37页 |
·氮源和碳源种类的选择 | 第37-38页 |
·蛋白胨和葡萄糖浓度的确定 | 第38-39页 |
·NaCl 添加量的选择 | 第39-40页 |
·优化培养基组成的中心组合实验(CCD) | 第40-42页 |
·竹黄菌液态发酵条件的研究 | 第42-44页 |
·初始pH 的确定 | 第42-43页 |
·装液量的选择 | 第43页 |
·接种量的选择 | 第43-44页 |
·发酵罐放大实验 | 第44-45页 |
·提取工艺的研究 | 第45-47页 |
·提取溶剂的选择 | 第45页 |
·料液比对提取率的影响 | 第45-46页 |
·提取时间和乙醇浓度对提取率的影响 | 第46页 |
·提取温度对提取率的影响 | 第46-47页 |
·提取次数的确定 | 第47页 |
·提取工艺总结 | 第47页 |
·乙醇提取液的处理 | 第47-50页 |
·萃取剂的选择 | 第47-48页 |
·萃取剂用量的选择 | 第48-49页 |
·萃取次数 | 第49页 |
·萃取工艺总结 | 第49-50页 |
·色素纯化工艺研究 | 第50-59页 |
·吸附剂的选择 | 第50页 |
·动态层析流动相的选择 | 第50-53页 |
·柱长的选择 | 第53页 |
·流速的选择 | 第53-54页 |
·层析柱纯化工艺总结 | 第54页 |
·利用高效液相进一步分离组分1 和组分2 | 第54-55页 |
·竹红菌甲素(HA)和痂囊腔菌素C(EC)和的验证 | 第55-59页 |
结论与展望 | 第59-61页 |
·主要结论 | 第59-60页 |
·展望 | 第60-61页 |
致谢 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-67页 |
附录:作者在攻读硕士期间发表的论文 | 第67页 |