禽霍乱ptfa基因PCR检测方法的研究
| 摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-19页 |
| ·禽霍乱概述 | 第8页 |
| ·禽霍乱病原的特性 | 第8-11页 |
| ·病原学分类 | 第8-9页 |
| ·病原形态及理化特性 | 第9-10页 |
| ·病原的重要免疫原 | 第10-11页 |
| ·禽霍乱症状及病理变化 | 第11-12页 |
| ·临床症状 | 第11-12页 |
| ·病理变化 | 第12页 |
| ·禽霍乱诊断方法 | 第12-13页 |
| ·传统诊断方法 | 第12页 |
| ·LAMP法 | 第12页 |
| ·荚膜分型PCR | 第12-13页 |
| ·16SrRNA基因测序法 | 第13页 |
| ·产毒Pm的菌落杂交法 | 第13页 |
| ·ELISA抗体法 | 第13页 |
| ·禽霍乱的防治 | 第13-17页 |
| ·灭活疫苗 | 第13-14页 |
| ·弱毒疫苗 | 第14页 |
| ·亚单位苗 | 第14-15页 |
| ·DNA疫苗 | 第15-16页 |
| ·抗生素治疗 | 第16页 |
| ·中草药治疗 | 第16页 |
| ·防控措施 | 第16-17页 |
| ·禽霍乱PCR检测研究进展 | 第17-18页 |
| ·本研究的工作基础、意义和主要内容 | 第18-19页 |
| 第2章 ptfa基因PCR反应条件优化 | 第19-32页 |
| ·实验材料 | 第19-22页 |
| ·试验菌株 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19-20页 |
| ·主要仪器 | 第20-21页 |
| ·培养基的配制 | 第21页 |
| ·试剂的配制 | 第21-22页 |
| ·试验方法 | 第22-26页 |
| ·提取Apm基因组 | 第22-23页 |
| ·DNA胶回收 | 第23-24页 |
| ·吸光度测量 | 第24页 |
| ·引物设计与合成 | 第24页 |
| ·ptfa基因的PCR扩增 | 第24-25页 |
| ·PCR反应条件优化试验 | 第25-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-30页 |
| ·分光光度计测量结果 | 第26页 |
| ·禽霍乱ptfa基因的PCR扩增结果 | 第26-27页 |
| ·PCR反应条件优化结果 | 第27-30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| 第3章 PCR反应特异性及敏感性试验 | 第32-38页 |
| ·试验材料 | 第32-33页 |
| ·试验菌株 | 第32页 |
| ·主要试剂 | 第32页 |
| ·主要仪器 | 第32页 |
| ·主要的培养基 | 第32-33页 |
| ·主要溶液的配制 | 第33页 |
| ·试验方法 | 第33-35页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第33-35页 |
| ·PCR反应的特异性检验 | 第35页 |
| ·PCR反应的敏感性试验 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-37页 |
| ·PCR反应特异性试验结果 | 第35-36页 |
| ·PCR反应的灵敏度试验结果 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37-38页 |
| 第4章 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 缩略语词汇表 | 第44-45页 |
| 附录A 序列比对 | 第45-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第48页 |
