| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-22页 |
| 1.1 1,3-丙二醇的简介 | 第12-14页 |
| 1.1.1 理化性质简介 | 第12页 |
| 1.1.2 1,3-PDO的用途 | 第12-13页 |
| 1.1.3 1,3-PDO的生产方法 | 第13-14页 |
| 1.2 生物法生产1,3-PDO | 第14-20页 |
| 1.2.1 微生物中有关1,3-PDO的代谢途径 | 第14-15页 |
| 1.2.2 菌种1,3-PDO代谢途径中的关键酶 | 第15-16页 |
| 1.2.3 1,3-PDO发酵过程的研究 | 第16页 |
| 1.2.4 生物发酵法的研究 | 第16-20页 |
| 1.3 1,3-PDO的分离 | 第20-21页 |
| 1.3.1 发酵液预处理 | 第20页 |
| 1.3.2 发酵液脱盐 | 第20页 |
| 1.3.3 二醇分离 | 第20-21页 |
| 1.4 存在的问题及展望 | 第21页 |
| 1.5 本论文的研究思路 | 第21-22页 |
| 第二章 发酵菌种的培养基小试优化 | 第22-33页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 材料与方法 | 第22-23页 |
| 2.2.1 菌种与培养基 | 第22页 |
| 2.2.2 培养方法 | 第22页 |
| 2.2.3 分析方法 | 第22-23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-32页 |
| 2.3.1 发酵培养基 | 第23-28页 |
| 2.3.2 发酵底物甘油对发酵结果的影响 | 第28-30页 |
| 2.3.3 探究菌种生长曲线确定最佳接种时间 | 第30页 |
| 2.3.4 发酵温度对克雷伯肺炎杆菌发酵催化甘油生产1,3-PDO产量的影响 | 第30-32页 |
| 2.4 本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 中试放大实验及代谢流分析 | 第33-45页 |
| 3.1 引言 | 第33页 |
| 3.2 实验条件与方法 | 第33页 |
| 3.2.1 菌种与培养基 | 第33页 |
| 3.2.2 培养方法 | 第33页 |
| 3.2.3 分析方法 | 第33页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第33-44页 |
| 3.3.1 车间中试200 L发酵罐放大实验 | 第33-36页 |
| 3.3.2 车间中试1000 L发酵罐放大实验 | 第36-38页 |
| 3.3.3 KCTC 2242野生型KP菌株全基因组代谢模型的构建以及应用到中试发酵结果的代谢流分析 | 第38-44页 |
| 3.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第四章 菌体循环和上清再发酵工艺 | 第45-52页 |
| 4.1 引言 | 第45页 |
| 4.2 实验条件与方法 | 第45-46页 |
| 4.2.1 菌种与培养基 | 第45页 |
| 4.2.2 培养方法 | 第45页 |
| 4.2.3 分析方法 | 第45-46页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第46-51页 |
| 4.3.1 发酵菌体分离再利用工艺 | 第46-48页 |
| 4.3.2 发酵液分离上清再发酵工艺研究 | 第48-51页 |
| 4.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第五章 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 附录 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者和导师简介 | 第62-63页 |
| 附件 | 第63-64页 |