| 提要 | 第1-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-13页 |
| 第二章 六苄基腺嘌呤红外光谱法定性分析 | 第13-15页 |
| 第三章 六苄基腺嘌呤（6-BA）检测方法标准的研究 | 第15-41页 |
| ·紫外分光光度法测试六苄基腺嘌呤的含量 | 第15-26页 |
| ·紫外分光光度法的原理与应用 | 第15-19页 |
| ·实验部分 | 第19-20页 |
| ·仪器与试剂 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-20页 |
| ·六苄基腺嘌呤样品溶液的制备与测试 | 第20页 |
| ·结果与讨论 | 第20-26页 |
| ·六苄基腺嘌呤紫外吸收光谱 | 第20-21页 |
| ·测试体系酸碱度的选择 | 第21-22页 |
| ·稳定性实验 | 第22页 |
| ·线性范围及检出限 | 第22-24页 |
| ·食品级六苄基腺嘌呤含量分析 | 第24-26页 |
| ·高效液相色谱法测试六苄基腺嘌呤的含量 | 第26-37页 |
| ·高效液相色谱法的基本原理与分类 | 第27-28页 |
| ·高效液相色谱法的应用 | 第28-30页 |
| ·实验部分 | 第30-31页 |
| ·仪器与试剂 | 第30页 |
| ·六苄基腺嘌呤标准溶液的配制 | 第30-31页 |
| ·六苄基腺嘌呤样品溶液制备 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-37页 |
| ·六苄基腺嘌呤HPLC色谱图 | 第31-32页 |
| ·甲醇浓度的选择 | 第32-33页 |
| ·流速的选择 | 第33页 |
| ·柱温的选择 | 第33-34页 |
| ·标准曲线及检出限 | 第34-35页 |
| ·食品级六苄基腺嘌呤含量分析 | 第35-37页 |
| ·高效液相色谱法与紫外分光光度法测定结果的比较 | 第37-41页 |
| 第四章 HPLC测试蔬菜中六苄基腺嘌呤残留量的研究 | 第41-75页 |
| ·微波辅助提取 | 第41-49页 |
| ·微波辅助提取的基本原理 | 第41-44页 |
| ·微波辅助提取的应用 | 第44-49页 |
| ·超声辅助提取 | 第49-57页 |
| ·超声提取的基本原理 | 第50页 |
| ·超声辅助提取的特点及影响因素 | 第50-52页 |
| ·超声辅助提取的应用 | 第52-57页 |
| ·实验部分 | 第57-58页 |
| ·仪器与试剂 | 第57页 |
| ·标准溶液的配制 | 第57-58页 |
| ·样品的制备 | 第58页 |
| ·实验方法 | 第58页 |
| ·微波辅助提取（MAE） | 第58页 |
| ·超声辅助提取（UE） | 第58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-75页 |
| ·提取剂的选择 | 第58-60页 |
| ·微波提取条件的优化 | 第60-62页 |
| ·液固比对提取产率的影响 | 第60-61页 |
| ·提取时间及提取温度对提取产率的影响 | 第61-62页 |
| ·超声条件的优化 | 第62-64页 |
| ·液固比对提取产率的影响 | 第62-63页 |
| ·提取时间对提取产率的影响 | 第63-64页 |
| ·两种提取方法的比较 | 第64-71页 |
| ·色谱条件的优化 | 第71-72页 |
| ·标准曲线 | 第72页 |
| ·检出限 | 第72-73页 |
| ·蔬菜样品分析 | 第73-75页 |
| 本文结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-82页 |
| 中文摘要 | 第82-84页 |
| Abstract | 第84-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 作者简历 | 第88页 |