| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 第一部分 文献综述 | 第8-23页 |
| 一、抗生素产生菌的生长与抗生素生物合成之间的关系 | 第8-11页 |
| 二、氮代谢与抗生素生物合成 | 第11-18页 |
| 1．氮源与抗生素合成 | 第11-12页 |
| 2．初级氮代谢物所发挥的调节功能 | 第12-15页 |
| 3．铵阻遏 | 第15-18页 |
| 三、碳代谢与抗生素生物合成 | 第18-23页 |
| 1．碳源与抗生素合成 | 第18-19页 |
| 2．碳源调节作用的机制 | 第19-23页 |
| 第二部分 研究内容 | 第23-66页 |
| 引言 | 第23-25页 |
| 实验1 菌种选择与合成培养基的筛选 | 第25-33页 |
| 1． 实验设计、实验材料和实验方法 | 第25-27页 |
| 1．1 菌种选择 | 第25页 |
| 1．2 合成培养基筛选 | 第25-26页 |
| 1．3 实验材料及方法 | 第26-27页 |
| 2． 实验结果与分析 | 第27-33页 |
| 2．1 菌种选择 | 第27页 |
| 2．2 合成培养基中氮源的筛选 | 第27-28页 |
| 2．3 合成培养基的筛选 | 第28-33页 |
| 实验2 合成培养基中的碳源（葡萄糖）对发酵影响的研究 | 第33-41页 |
| 1． 实验设计、实验材料与实验方法 | 第33-34页 |
| 1．1 实验设计 | 第33页 |
| 1．2 实验材料及方法 | 第33-34页 |
| 2． 实验结果与分析 | 第34-39页 |
| 2．1 培养基中葡萄糖起始浓度为1．5％时的发酵结果 | 第34-36页 |
| 2．2 培养基中葡萄糖起始浓度为2．5％时的发酵结果 | 第36-37页 |
| 2．3 培养基中葡萄糖起始浓度为3．5％时的发酵结果 | 第37-38页 |
| 2．4 培养基中葡萄糖起始浓度为4．5％时的发酵结果 | 第38-39页 |
| 3． 讨论 | 第39-41页 |
| 实验3 合成培养基中的氯化铵对发酵的影响 | 第41-50页 |
| 1． 实验设计与实验方法 | 第41页 |
| 1．1 实验设计 | 第41页 |
| 1．2 实验材料与方法 | 第41页 |
| 2． 实验结果与分析 | 第41-47页 |
| 2．1 0．2％氯化铵加量实验结果 | 第42-43页 |
| 2．2 0．3％氯化铵加量实验结果 | 第43-44页 |
| 2．3 0．4％氯化铵加量实验结果 | 第44-45页 |
| 2．4 0．5％氯化铵加量实验结果 | 第45-46页 |
| 2．5 0．6％氯化铵加量实验结果 | 第46-47页 |
| 2．6 0．7％氯化铵加量实验结果 | 第47页 |
| 3． 讨论 | 第47-50页 |
| 实验4 葡萄糖补加实验 | 第50-53页 |
| 1． 实验设计与实验方法 | 第50页 |
| 1．1 实验设计 | 第50页 |
| 1．2 实验方法 | 第50页 |
| 2． 结果分析 | 第50-51页 |
| 3． 讨论 | 第51-53页 |
| 实验5 补加氯化铵的实验 | 第53-55页 |
| 1． 实验设计与实验方法 | 第53页 |
| 1．1 实验设计 | 第53页 |
| 1．2 实验方法 | 第53页 |
| 2． 结果分析 | 第53-54页 |
| 3． 讨论 | 第54-55页 |
| 实验6 补糖及补氮实验结果的验证 | 第55-66页 |
| 1． 实验设计与实验方法 | 第55-56页 |
| 1．1 实验设计 | 第55页 |
| 1．2 实验方法 | 第55-56页 |
| 2． 实验结果与分析 | 第56-64页 |
| 2．1 摇瓶发酵中补加葡萄糖 | 第56-58页 |
| 2．2 大罐发酵中补加葡萄糖 | 第58-60页 |
| 2．3 摇瓶发酵中补加氯化铵 | 第60-61页 |
| 2．4 摇瓶发酵中同时补加葡萄糖和氯化铵 | 第61-62页 |
| 2．5 大罐发酵中同时补加葡萄糖、氯化铵 | 第62-64页 |
| 3． 讨论 | 第64-66页 |
| 第三部分 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 附录 | 第75-80页 |
| 英文摘要 | 第80页 |
| 致谢 | 第82页 |
