| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-16页 |
| 1 引言 | 第11-12页 |
| 2 当前渔用药物残留分析的样品预处理研究进展 | 第12-13页 |
| 3 药物残留分析检测新技术 | 第13-14页 |
| 4 目前常用的甲苯咪唑的检测方法 | 第14-15页 |
| 5 选题立论依据、目的意义及工作安排 | 第15-16页 |
| 第二章 HPLC对水产品中甲苯咪唑的分析方法的研究 | 第16-33页 |
| 1 引言 | 第16页 |
| 2 方法原理 | 第16页 |
| 3 材料和仪器设备 | 第16-17页 |
| ·试剂与材料 | 第16-17页 |
| ·仪器设备 | 第17页 |
| ·标准溶液的配制 | 第17页 |
| 4 实验方法 | 第17-21页 |
| ·甲苯咪唑标准样品的分析 | 第17-19页 |
| ·液相色谱法测定水产品中甲苯咪唑残留及水产品样品前处理条件的选择 | 第19-20页 |
| ·所确定方法的可靠性分析 | 第20-21页 |
| 5 结果与分析 | 第21-30页 |
| ·甲苯咪唑标准样品的分析 | 第21-25页 |
| ·液相色谱法测定水产中甲苯咪唑残留及水产样品前处理条件选择 | 第25-26页 |
| ·所确定方法的可靠性分析 | 第26-30页 |
| 6 本章小结 | 第30页 |
| 7 讨论 | 第30-33页 |
| 第三章 水产品中甲苯咪唑含量测定不确定度评价 | 第33-42页 |
| 1 引言 | 第33-34页 |
| 2 测量不确定度的评定方法 | 第34-35页 |
| ·A类标准不确定度u_A | 第34-35页 |
| ·B类不确定度u_B | 第35页 |
| ·合成不确定度u_c | 第35页 |
| ·扩展不确定度U | 第35页 |
| 3 实验部分 | 第35-36页 |
| ·主要仪器与设备 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-36页 |
| 4 甲苯咪唑不确定度理论算法 | 第36-39页 |
| ·测量数学模型 | 第36页 |
| ·测量结果不确定的来源 | 第36页 |
| ·测量结果平均值的相对标准不确定度u_(r(c_x)) | 第36页 |
| ·最小二乘法拟合曲线上的不确定度u(y_0) | 第36-37页 |
| ·标准溶液浓度的不确定度u_(2,r) | 第37-38页 |
| ·称量导致的相对标准不确定度u_(3,r) | 第38页 |
| ·进样时引起的不确定度u_(v,inj) | 第38页 |
| ·合成相对不确定度 | 第38-39页 |
| ·相对扩展不确定度U_r | 第39页 |
| 5 测定甲苯咪唑不确定度的计算 | 第39-41页 |
| ·测量结果平均值的相对标准不确定度u_r(c_x) | 第39页 |
| ·最小二乘法拟合曲线上的不确定度u(y_0) | 第39页 |
| ·标准溶液浓度的不确定度u_(2,r) | 第39-40页 |
| ·称量导致的相对标准不确定度u_(3,r) | 第40页 |
| ·进样时引起的不确定度u_(v,inj) | 第40-41页 |
| ·合成相对不确定度 | 第41页 |
| ·相对扩展不确定度U_r | 第41页 |
| ·最后结果表示 | 第41页 |
| 6 本章小结 | 第41页 |
| 7 讨论 | 第41-42页 |
| 第四章 检测方法标准的制定及其验证 | 第42-46页 |
| 1 检测方法标准的制定 | 第42-43页 |
| ·标准任务来源、背景及意义 | 第42页 |
| ·检测方法标准的编制过程 | 第42-43页 |
| 2 检测方法标准的验证 | 第43-45页 |
| ·本方法的应用 | 第43-44页 |
| ·不同实验室间的验证实验 | 第44-45页 |
| 3 本章小结 | 第45-46页 |
| 第五章 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 附件1 | 第49-53页 |
| 附件2 | 第53-55页 |
| 附件3 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
