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鱼类主要基质组分对药物残留酶联免疫吸附检测的影响

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
目录第10-13页
0 前言第13-26页
    0.1 水产品中药物残留免疫检测现状第13-17页
        0.1.1 水产品中药物残留检测现状第13-14页
        0.1.2 药物残留免疫检测应用进展第14-17页
    0.2 免疫检测基质效应概述第17-21页
        0.2.1 免疫检测基质效应定义第17-18页
        0.2.2 免疫检测基质效应研究现状第18-21页
    0.3 免疫检测基质效应的评价第21-23页
        0.3.1 免疫检测定性定量测定第22页
        0.3.2 免疫检测消除方法第22-23页
    0.4 研究目的和意义第23-25页
    0.5 本论文的技术路线第25-26页
1 三种典型性鲆鲽鱼主要干扰基质组分的识别和判断第26-44页
    1.1 引言第26页
    1.2 实验材料第26-28页
        1.2.1 主要试剂原料第26-27页
        1.2.2 主要仪器设备第27页
        1.2.3 溶液配制第27-28页
    1.3 主要方法第28-31页
        1.3.1 鱼肉粗提溶液的制备第28页
        1.3.2 Sephadex G-100 柱层析分离鱼肉蛋白第28-29页
        1.3.3 鱼肉蛋白溶液的聚丙烯酰胺凝胶电泳第29页
        1.3.4 ELISA 操作第29-31页
    1.4 实验结果与分析第31-43页
        1.4.1 鲆鲽鱼类中蛋白质对诺氟沙星免疫检测干扰作用评价第31-39页
        1.4.2 鲆鲽鱼类离子种类对诺氟沙星免疫检测干扰作用评价第39-41页
        1.4.3 不同 pH 值对诺氟沙星免疫检测影响第41-42页
        1.4.4 不同离子强度对诺氟沙星免疫检测影响第42-43页
    1.5 本章小结第43-44页
2 蛋白质影响免疫检测过程机理探究第44-56页
    2.1 引言第44页
    2.2 实验原料第44-46页
        2.2.1 主要试剂原料第44-45页
        2.2.2 主要仪器设备第45-46页
        2.2.3 溶液配制第46页
    2.3 主要方法第46-49页
        2.3.1 免疫印迹操作第46-48页
        2.3.2 ELISA 操作第48-49页
    2.4 实验结果与分析第49-54页
        2.4.1 免疫印迹法检测鲆鲽鱼类蛋白质与一抗二抗的结合作用第49-51页
        2.4.2 免疫印迹法检测鲆鲽鱼类蛋白质与不同免疫球蛋白的结合作用第51-52页
        2.4.3 鲆鲽鱼类蛋白质对诺氟沙星 ci-ELISA 干扰过程研究第52-54页
    2.5 本章小结第54-56页
3 水产品免疫检测基质效应存在的普遍性验证第56-64页
    3.1 引言第56页
    3.2 实验原料第56-57页
        3.2.1 主要试剂原料第56页
        3.2.2 主要仪器设备第56-57页
        3.2.3 溶液配制第57页
    3.3 主要方法第57-58页
        3.3.1 不同来源鱼虾基质组分的提取及其对 ELISA 影响第57页
        3.3.2 免疫印迹法检测不同来源鱼虾蛋白基质与抗体作用第57-58页
        3.3.3 不同提取方法提取鱼肉蛋白第58页
    3.4 实验结果与分析第58-63页
        3.4.1 五种水产品中复杂化学基质对诺氟沙星 ci-ELISA 影响第58-60页
        3.4.2 免疫印迹法检测五种水产品蛋白质与抗体的作用第60-61页
        3.4.3 不同提取方法对鱼肉蛋白提取的影响第61-63页
    3.5 本章小结第63-64页
4 牙鲆鱼中干扰蛋白质的分离纯化及性质研究第64-78页
    4.1 引言第64页
    4.2 实验材料第64-66页
        4.2.1 主要试剂原料第64-65页
        4.2.2 主要仪器设备第65页
        4.2.3 溶液配制第65-66页
    4.3 主要方法第66-67页
        4.3.1 硫酸铵分级沉淀第66页
        4.3.2 DEAE Sepharose-CL6B 阴离子交换层析第66-67页
        4.3.3 分离蛋白对诺氟沙星 ci-ELISA 检测过程的影响第67页
        4.3.4 双向电泳第67页
        4.3.5 蛋白质性质研究第67页
    4.4 实验结果与分析第67-77页
        4.4.1 硫酸铵分级沉淀对干扰蛋白初步分离第67-68页
        4.4.2 DEAE Sepharose-CL6B 阴离子交换层析凝胶柱进一步分离干扰蛋白第68-70页
        4.4.3 纯化蛋白对诺氟沙星 ci-ELISA 检测过程的影响第70-72页
        4.4.4 干扰蛋白质性质研究第72-77页
    4.5 本章小结第77-78页
5 论文总结第78-80页
6 论文的创新性第80-81页
参考文献第81-87页
致谢第87-88页
个人简历第88-89页
在学期间发表的学术论文第89-90页

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