摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第1章 绪论 | 第11-21页 |
1.1 标准物质的研制方法 | 第11-17页 |
1.1.1 标准物质制备方法 | 第11页 |
1.1.2 标准物质定性方法 | 第11-12页 |
1.1.3 标准物质均匀性检验 | 第12-13页 |
1.1.4 标准物质稳定性考察 | 第13-14页 |
1.1.5 标准物质定值 | 第14-15页 |
1.1.6 标准物质不确定度评定 | 第15-17页 |
1.2 四种食品添加剂标准物质 | 第17-20页 |
1.2.1 N-乙酰基神经氨酸 | 第17-18页 |
1.2.2 阿力甜 | 第18页 |
1.2.3 2,4-二氯苯氧乙酸 | 第18-19页 |
1.2.4 氯吡苯脲 | 第19-20页 |
1.3 本文的研究内容 | 第20-21页 |
第2章 N-乙酰基神经氨酸标准物质研制及定量方法研究 | 第21-39页 |
2.1 主要仪器与试剂 | 第21页 |
2.2 研制方法 | 第21-23页 |
2.2.1 制备 | 第21页 |
2.2.2 定性 | 第21-22页 |
2.2.3 均匀性检验 | 第22页 |
2.2.4 稳定性考察 | 第22页 |
2.2.5 定值 | 第22-23页 |
2.3 定量实验方法 | 第23-24页 |
2.3.1 标准溶液配制 | 第23页 |
2.3.2 样品前处理方法 | 第23页 |
2.3.3 色谱检测条件 | 第23-24页 |
2.4 研制结果分析 | 第24-31页 |
2.4.1 定性分析 | 第24-27页 |
2.4.2 均匀性检验 | 第27-28页 |
2.4.3 稳定性考察 | 第28-29页 |
2.4.4 定值分析 | 第29-31页 |
2.4.5 不确定度评定 | 第31页 |
2.4.6 不确定度结果 | 第31页 |
2.5 定量分析 | 第31-36页 |
2.5.1 前处理方法优化 | 第31-32页 |
2.5.2 HPLC色谱柱的选择 | 第32页 |
2.5.3 流动相选择 | 第32页 |
2.5.4 标准曲线与检测限 | 第32-34页 |
2.5.5 方法回收率和仪器精密度 | 第34页 |
2.5.6 实际样品检测 | 第34-36页 |
2.6 本章小结 | 第36-39页 |
第3章 阿力甜标准物质研制及定量方法研究 | 第39-55页 |
3.1 主要仪器与试剂 | 第39页 |
3.2 研制方法 | 第39页 |
3.2.1 制备 | 第39页 |
3.2.2 定性 | 第39页 |
3.2.3 均匀性检验 | 第39页 |
3.2.4 稳定性考察 | 第39页 |
3.2.5 定值 | 第39页 |
3.3 定量实验方法 | 第39-40页 |
3.3.1 样品前处理 | 第39页 |
3.3.2 标准溶液配制 | 第39-40页 |
3.3.3 色谱条件 | 第40页 |
3.4 研制结果分析 | 第40-49页 |
3.4.1 定性分析 | 第40-43页 |
3.4.2 均匀性检验 | 第43-44页 |
3.4.3 稳定性考察 | 第44-46页 |
3.4.4 定值 | 第46-47页 |
3.4.5 不确定度评定 | 第47-48页 |
3.4.6 不确定度结果 | 第48-49页 |
3.5 定量分析 | 第49-53页 |
3.5.1 前处理方法优化 | 第49页 |
3.5.2 标准曲线及线性方程 | 第49页 |
3.5.3 仪器精密度 | 第49-50页 |
3.5.4 添加回收率 | 第50页 |
3.5.5 实际样品检测结果 | 第50-53页 |
3.6 本章小结 | 第53-55页 |
第4章 2,4-二氯苯氧乙酸标准物质研制及定量方法研究 | 第55-69页 |
4.1 主要仪器与试剂 | 第55页 |
4.2 研制方法 | 第55页 |
4.2.1 制备 | 第55页 |
4.2.2 定性 | 第55页 |
4.2.3 均匀性检验 | 第55页 |
4.2.4 稳定性考察 | 第55页 |
4.2.5 定值 | 第55页 |
4.3 定量实验方法 | 第55-56页 |
4.3.1 样品前处理 | 第55-56页 |
4.3.2 标准工作溶液配制 | 第56页 |
4.3.3 色谱条件 | 第56页 |
4.4 研制结果分析 | 第56-65页 |
4.4.1 定性分析 | 第56-59页 |
4.4.2 均匀性检验 | 第59-60页 |
4.4.3 稳定性考察 | 第60-62页 |
4.4.4 定值 | 第62-64页 |
4.4.5 不确定度评定 | 第64-65页 |
4.4.6 合成不确定度 | 第65页 |
4.5 定量分析 | 第65-68页 |
4.5.1 色谱条件优化 | 第65页 |
4.5.2 前处理方法优化 | 第65-66页 |
4.5.3 线性范围、回收率及检出限 | 第66-67页 |
4.5.4 实际样品检测 | 第67-68页 |
4.6 本章小结 | 第68-69页 |
第5章 氯吡苯脲标准物质的研制 | 第69-81页 |
5.1 主要仪器与试剂 | 第69页 |
5.2 研制方法 | 第69页 |
5.2.1 制备 | 第69页 |
5.2.2 定性 | 第69页 |
5.2.3 均匀性检验 | 第69页 |
5.2.4 稳定性考察 | 第69页 |
5.2.5 定值 | 第69页 |
5.3 研制结果分析 | 第69-79页 |
5.3.1 定性分析 | 第69-73页 |
5.3.2 均匀性检验 | 第73-75页 |
5.3.3 稳定性考察 | 第75-76页 |
5.3.4 定值 | 第76-78页 |
5.3.5 不确定度评定 | 第78-79页 |
5.3.6 合成不确定度 | 第79页 |
5.4 本章小结 | 第79-81页 |
结论 | 第81-83页 |
参考文献 | 第83-85页 |
攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第85-87页 |
致谢 | 第87页 |