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食品中新霉素兽药残留酶联免疫检测方法研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-9页
1 前言第9-28页
   ·食品安全问题第9页
   ·兽药残留第9-14页
     ·兽药残留产生的原因第9-10页
     ·产生兽药残留的主要兽药种类第10-11页
     ·兽药残留的危害第11-13页
     ·兽药残留的国内外现状第13-14页
   ·快速免疫检测技术是食品安全监控的必然需求第14页
   ·氨基糖苷类抗生素简介第14-15页
   ·新霉素第15-20页
     ·新霉素简介第15-16页
     ·新霉素的药理学及药代动力学第16-17页
     ·新霉素在动物机体中的残留消除规律第17页
     ·新霉素的最高残留限量第17-18页
     ·新霉素残留的检测技术第18-20页
   ·酶联免疫吸附分析测定法简介第20-26页
     ·基本原理第20页
     ·完全抗原的制备第20-21页
     ·载体蛋白的选择第21-22页
     ·抗体的制备第22页
     ·抗体的纯化第22-23页
     ·酶联免疫吸附测定法的类型第23页
     ·ELISA的技术要点第23-24页
     ·实际样品ELISA分析的基质影响及其消除方法第24-25页
     ·ELISA的特点及应用第25页
     ·ELISA的分析参数及方法性能指标的评价第25-26页
   ·论文研究的目的及意义第26-27页
   ·研究内容第27-28页
2 材料与方法第28-39页
   ·实验材料第28-30页
     ·主要药品和试剂第28-29页
     ·仪器及材料第29-30页
     ·待测样品第30页
     ·常用溶液的配制第30页
   ·实验方法第30-37页
     ·人工免疫抗原的制备第30页
     ·包被抗原的制备第30页
     ·抗体的制备第30-32页
     ·酶标抗原的制备第32-33页
     ·间接竞争酶联免疫检测方法第33-34页
     ·直接竞争酶联免疫检测方法第34-36页
     ·样品处理方法第36页
     ·新霉素直接竞争ELISA检测方法性能指标的评价第36-37页
     ·仪器分析法确证第37页
   ·新霉素抗体和酶标抗原的稳定性实验第37-39页
     ·抗体稳定性实验第37-38页
     ·酶标抗原稳定性实验第38-39页
3 结果与讨论第39-59页
   ·人工免疫原和包被原的制备第39页
   ·抗体的制备第39-42页
     ·抗血清效价的测定第39-41页
     ·抗体的纯化第41页
     ·抗体的特异性第41-42页
   ·新霉素间接竞争ELISA反应体系的考察和优化第42-44页
     ·包被原包被浓度的确定第42-43页
     ·标样稀释液离子强度的确定第43页
     ·标样稀释液pH值的确定第43-44页
     ·新霉素间接竞争ELISA标准曲线的建立第44页
   ·酶标抗原的制备及其浓度的优化第44-45页
   ·新霉素直接竞争ELISA反应体系的考察和优化第45-49页
     ·抗体包被浓度的确定第45-46页
     ·标样稀释液pH值的确定第46页
     ·标样稀释液离子强度的确定第46-47页
     ·新霉素直接竞争ELISA标准曲线的建立第47-49页
   ·样品基质对ELISA分析的影响及去除第49-53页
   ·六种动物源性食品中的样品检出限第53页
   ·加标回收试验结果第53-54页
   ·高效液相色谱法测定新霉素残留第54-58页
     ·检测波长的选择第54页
     ·流动相的选择第54-55页
     ·衍生液的反应比例第55-56页
     ·回归方程和线性范围第56页
     ·方法精密度第56页
     ·样品提取条件的选择第56页
     ·加标回收率分析第56-57页
     ·直接竞争ELISA检测结果与仪器分析结果的相关性第57-58页
   ·新霉素抗体和酶标抗原的稳定性实验第58-59页
     ·抗体稳定性实验第58页
     ·酶标抗原稳定性实验第58-59页
4 结论第59-60页
5 展望第60-61页
6 参考文献第61-67页
7 攻读硕士学位期间发表论文情况第67-68页
8 致谢第68页

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