| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-15页 |
| 1.1 胶原蛋白 | 第7页 |
| 1.1.1 胶原蛋白的定义 | 第7页 |
| 1.1.2 胶原蛋白的结构 | 第7页 |
| 1.2 胶原蛋白的生物学性质与功能 | 第7-8页 |
| 1.3 胶原蛋白制备生物医学材料的特点及应用 | 第8-9页 |
| 1.3.1 胶原蛋白制备生物医学材料的特点 | 第8页 |
| 1.3.2 胶原在医学材料上的应用 | 第8-9页 |
| 1.4 胶原蛋白止血作用在国内外研究现状 | 第9-10页 |
| 1.5 胶原蛋白改性方法 | 第10-13页 |
| 1.5.1 交联改性法 | 第10-11页 |
| 1.5.2 高分子共混法 | 第11-13页 |
| 1.6 本文研究目的及内容 | 第13-15页 |
| 第二章 鲤鱼鱼皮胶原蛋白的制备及理化性质研究 | 第15-24页 |
| 2.1 实验材料与设备 | 第15页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第15页 |
| 2.1.2 实验设备 | 第15页 |
| 2.2 实验方法 | 第15-16页 |
| 2.2.1 鲤鱼皮的预处理 | 第15页 |
| 2.2.2 鲤鱼皮基本成分 | 第15-16页 |
| 2.3 鲤鱼皮胶原蛋白的提取 | 第16页 |
| 2.4 鲤鱼皮胶原蛋白理化性质的研究 | 第16-17页 |
| 2.4.1 SDS-PAGE凝胶电泳 | 第16页 |
| 2.4.2 傅里叶红外光谱扫描 | 第16页 |
| 2.4.3 紫外光谱扫描 | 第16页 |
| 2.4.4 鲤鱼皮氨基酸含量分析 | 第16-17页 |
| 2.5 结果分析与讨论 | 第17-23页 |
| 2.5.1 基本成分测定 | 第17页 |
| 2.5.2 不同有机酸浸泡鱼皮随时间对溶胀倍数的影响 | 第17-19页 |
| 2.5.3 不同有机酸对鲤鱼皮胶原蛋白提取率的影响 | 第19页 |
| 2.5.4 不同料液比对鲤鱼皮胶原蛋白提取率的影响 | 第19-20页 |
| 2.5.5 不同酸浓度对鲤鱼皮胶原蛋白提取率的影响 | 第20页 |
| 2.5.6 鲤鱼皮胶原蛋白理化性质的分析 | 第20-23页 |
| 2.6 讨论与小节 | 第23-24页 |
| 第三章 鲤鱼鱼皮胶原蛋白—壳聚糖交联物的制备 | 第24-33页 |
| 3.1 实验材料与设备 | 第24-25页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第24页 |
| 3.1.2 实验设备 | 第24-25页 |
| 3.2 实验方法 | 第25-26页 |
| 3.2.1 交联物的制备 | 第25页 |
| 3.2.2 吸水倍数的测定 | 第25页 |
| 3.2.3 抗张强度的测定 | 第25页 |
| 3.2.4 凝血指数测定 | 第25页 |
| 3.2.5 单因素实验 | 第25页 |
| 3.2.6 正交实验 | 第25-26页 |
| 3.3 结果分析与讨论 | 第26-32页 |
| 3.3.1 胶原蛋白/壳聚糖构成比例对交联物性能的影响 | 第26-27页 |
| 3.3.2 胶原蛋白和壳聚糖总浓度对交联物性能的影响 | 第27-30页 |
| 3.3.3 戊二醛浓度对交联物性能的影响 | 第30-31页 |
| 3.3.4 正交实验结果 | 第31-32页 |
| 3.4 讨论与小节 | 第32-33页 |
| 第四章 胶原蛋白-壳聚糖交联物性质的研究 | 第33-37页 |
| 4.1 实验材料与设备 | 第33页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第33页 |
| 4.1.2 实验设备 | 第33页 |
| 4.2 实验方法 | 第33-34页 |
| 4.2.1 密度的测定 | 第33页 |
| 4.2.2 孔隙率的测定 | 第33页 |
| 4.2.3 交联度的测定 | 第33-34页 |
| 4.2.4 未加交联剂交联物的制备 | 第34页 |
| 4.2.5 交联物与止血海绵等理化性状对比 | 第34页 |
| 4.3 结果分析与讨论 | 第34-36页 |
| 4.3.1 交联物表观密度及其孔隙率的测定 | 第34页 |
| 4.3.2 交联物的交联度测定结果 | 第34-35页 |
| 4.3.3 交联物与止血海绵等理化性状 | 第35-36页 |
| 4.4 讨论和小节 | 第36-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第42-45页 |
| 致谢 | 第45页 |
