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水产品中副溶血性弧菌生物被膜的形成特性研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-11页
CONTENTS第11-14页
第一章 文献综述第14-28页
   ·副溶血性弧菌第14-17页
     ·副溶血性弧菌的菌落形态及生物学特性第14-15页
     ·水产品中副溶血性弧菌的污染情况及危害第15-16页
     ·副溶血性弧菌的检测第16-17页
   ·细菌生物被膜第17-23页
     ·生物被膜概况第17-18页
     ·生物被膜的形成过程第18-19页
     ·影响生物被膜形成的原因第19-20页
     ·生物被膜在食品工业中的危害第20-21页
     ·生物被膜的检测方法第21-23页
   ·蛋白质组学及其在微生物研究中的应用第23-27页
     ·蛋白质组学的定义与研究内容第23-24页
     ·蛋白质组学的核心技术第24-25页
     ·蛋白质组学在微生物研究中的应用第25-27页
   ·本论文研究的目的、意义和内容第27-28页
第二章 水产品中副溶血性弧菌的分离与鉴定第28-39页
   ·前言第28页
   ·实验材料和仪器第28-29页
     ·实验材料与试剂第28-29页
     ·实验仪器与设备第29页
   ·实验方法第29-32页
     ·样品制备第29-30页
     ·增菌检测第30页
     ·纯培养第30-31页
     ·形态观察第31页
     ·初步鉴定第31-32页
     ·生化试验第32页
     ·全自动细菌鉴定及药敏分析系统(VITEK-2)生化鉴定第32页
   ·实验结果第32-37页
     ·分离菌株形态特征和生化特性第32-36页
     ·全自动细菌鉴定及药敏分析系统(VITEK-2)生化鉴定结果第36-37页
   ·小结第37-39页
第三章 副溶血性弧菌生物被膜的形成与条件优化第39-53页
   ·前言第39页
   ·实验材料和仪器第39-40页
     ·实验材料与试剂第39页
     ·实验仪器与设备第39-40页
   ·实验方法第40-43页
     ·菌种活化与增殖第40页
     ·生物被膜的形态观察第40-41页
     ·96 孔板培养生物被膜方法的建立第41-42页
     ·生物被膜形成的条件优化第42-43页
   ·实验结果第43-52页
     ·结晶紫染色法观察的实验结果第43-45页
     ·不同时间生物被膜的扫描电镜观测第45-46页
     ·96 孔板培养生物被膜方法的测量结果第46-47页
     ·生物被膜形成的条件优化第47-52页
   ·小结第52-53页
第四章 培养条件及抑制剂对副溶血性弧菌运动性及生物被膜形成的影响第53-75页
   ·前言第53-54页
   ·实验材料和仪器第54-55页
     ·实验材料与试剂第54页
     ·实验仪器与设备第54-55页
     ·培养基的配制第55页
   ·实验方法第55-59页
     ·培养条件对副溶血性弧菌运动性的作用第55-56页
     ·抑制剂对副溶血性弧菌运动性的作用第56-57页
     ·抑制剂对副溶血性弧菌生物被膜的作用第57-59页
   ·实验结果第59-74页
     ·培养条件对副溶血性弧菌运动性的作用第59-62页
     ·抑制剂对副溶血性弧菌运动性的作用第62-69页
     ·抑制剂对副溶血性弧菌生物被膜形成的影响第69-74页
   ·小结第74-75页
第五章 浮游态和生物被膜态副溶血性弧菌总蛋白的双向电泳分析第75-101页
   ·前言第75页
   ·实验材料和仪器第75-79页
     ·实验材料与试剂第75-76页
     ·实验仪器与设备第76-77页
     ·主要溶液的配制第77-79页
   ·实验方法第79-88页
     ·细菌总蛋白样品的制备第79-82页
     ·细菌总蛋白的 SDS-PAGE 分析第82-84页
     ·细菌总蛋白的双向电泳分析第84-88页
   ·实验结果第88-99页
     ·细菌总蛋白的单向聚丙烯酰胺凝胶电泳第88-90页
     ·细菌总蛋白的双向凝胶电泳第90-99页
   ·小结第99-101页
第六章 结论、创新点与展望第101-103页
   ·结论第101-102页
   ·创新点第102页
   ·展望第102-103页
参考文献第103-111页
作者攻读硕士学位期间发表论文情况第111-112页
附录 1第112-113页
附录 2第113-114页
致谢第114-115页

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