| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 雌激素的研究进展 | 第8-18页 |
| ·引言 | 第8-9页 |
| ·雌激素对环境的影响 | 第9页 |
| ·雌激素残留的主要途径及对人类健康的危害 | 第9-10页 |
| ·雌激素残留的主要途径 | 第9-10页 |
| ·雌激素残留对男性健康的影响 | 第10页 |
| ·雌激素残留对女性健康的影响 | 第10页 |
| ·雌激素的样品前处理方法研究进展 | 第10-12页 |
| ·固相萃取（SolidPhaseExtraction，SPE） | 第11页 |
| ·固相微萃取（SolidPhaseMicroextraction，SPME） | 第11-12页 |
| ·基质固相分散萃取（Matrixsolidphasedispersion，MSPD） | 第12页 |
| ·分散固相萃取（Dispersivesolid-phaseextraction，DSPE） | 第12页 |
| ·雌激素的样品检测方法研究进展 | 第12-14页 |
| ·免疫法 | 第13页 |
| ·气相色谱-质谱联用技术（Gaschromatography-mass spectrometry，GC-MS） | 第13页 |
| ·液相色谱-质谱联用技术（Liquidchromatography-mass spectrometry，LC-MS） | 第13-14页 |
| ·水中雌激素的降解方法研究进展 | 第14-16页 |
| ·生物降解研究进展 | 第14页 |
| ·化学氧化研究进展 | 第14-16页 |
| ·物理吸附研究进展 | 第16页 |
| ·本 论文的研究目的、意义及主要内容 | 第16-18页 |
| ·本论文的研究目的和意义 | 第16-17页 |
| ·本论文的主要研究内容 | 第17-18页 |
| 第二章 DSPE-LC-MS/MS法检测动物源食品中的雌激素 | 第18-26页 |
| ·引言 | 第18页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第18-19页 |
| ·实验仪器 | 第18-19页 |
| ·实验试剂 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-20页 |
| ·标准溶液的配制 | 第19页 |
| ·牛奶与酸奶样品的制备 | 第19-20页 |
| ·畜禽产品样品的制备 | 第20页 |
| ·样品的前处理 | 第20页 |
| ·液相色谱-质谱条件 | 第20页 |
| ·结果与分析 | 第20-25页 |
| ·样品前处理条件的选择 | 第20-22页 |
| ·流动相的选择 | 第22-23页 |
| ·质谱条件的优化 | 第23页 |
| ·基质效应 | 第23-24页 |
| ·线性范围、标准曲线和检出限 | 第24页 |
| ·回收率与精密度 | 第24-25页 |
| ·实际样品分析 | 第25页 |
| ·小结 | 第25-26页 |
| 第三章 US-Fenton法降解水中的己烯雌酚 | 第26-33页 |
| ·引言 | 第26页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第26-27页 |
| ·实验仪器 | 第26-27页 |
| ·实验试剂 | 第27页 |
| ·试验方法 | 第27-28页 |
| ·DES水溶液的配制 | 第27页 |
| ·超声波降解反应 | 第27页 |
| ·LC-MS/MS分析方法 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-32页 |
| ·DES初始浓度的影响与超声降解动力学 | 第28-29页 |
| ·超声功率的影响 | 第29页 |
| ·pH的影响 | 第29-30页 |
| ·反应温度的影响 | 第30页 |
| ·Fenton试剂的影响 | 第30-32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 第四章 结论 | 第33-35页 |
| ·本论文所得结论 | 第33页 |
| ·本论文的创新点 | 第33-34页 |
| ·展望 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 作者简介 | 第44页 |
| 在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第44页 |
