| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-22页 |
| ·氨基糖苷类药物的结构和性质 | 第13-15页 |
| ·氨基糖苷类药物的结构 | 第13-14页 |
| ·氨基糖苷类药物的理化性质 | 第14-15页 |
| ·氨基糖苷类抗生素的毒性与危害 | 第15-17页 |
| ·氨基糖苷类药物残留检测方法 | 第17-22页 |
| ·免疫分析法 | 第17-18页 |
| ·微生物法 | 第18页 |
| ·仪器分析法 | 第18-21页 |
| ·展望 | 第21-22页 |
| 第二章 引言 | 第22-24页 |
| ·研究目的与意义 | 第22页 |
| ·主要研究内容 | 第22-23页 |
| ·氨基糖苷类药物标准物质的LC-MS/MS方法的建立 | 第22-23页 |
| ·水产品中氨基糖苷类药物残留检测的LC-MS/MS方法的建立 | 第23页 |
| ·技术路线 | 第23-24页 |
| 第三章 材料与方法 | 第24-30页 |
| ·实验材料 | 第24-26页 |
| ·主要仪器和材料 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24-26页 |
| ·实验方法 | 第26-30页 |
| ·标准溶液的配制 | 第26-27页 |
| ·样品的制备 | 第27页 |
| ·样品的前处理 | 第27页 |
| ·仪器检测条件 | 第27-28页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第28-29页 |
| ·回收率和精密度实验 | 第29页 |
| ·灵敏度和空白实验 | 第29-30页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第30-48页 |
| ·氨基糖苷类药物提取条件的优化 | 第30-31页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第30-31页 |
| ·提取方式的选择 | 第31页 |
| ·净化条件的优化 | 第31-37页 |
| ·固相萃取柱的选择 | 第31-34页 |
| ·七氟丁酸浓度的影响 | 第34-35页 |
| ·pH的影响 | 第35-36页 |
| ·洗脱条件的优化 | 第36-37页 |
| ·氨基糖苷类药物检测条件的优化 | 第37-38页 |
| ·色谱条件的优化 | 第37页 |
| ·质谱条件的优化 | 第37-38页 |
| ·定性定量方式 | 第38页 |
| ·水产品中氨基糖苷类药物残留检测方法的建立 | 第38-47页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第38-41页 |
| ·回收率 | 第41-43页 |
| ·精密度 | 第43页 |
| ·检测限 | 第43-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 第五章 结论与建议 | 第48-50页 |
| ·结论 | 第48页 |
| ·建议 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 发表论文及参加课题 | 第57页 |