| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 主要英文缩略词索引 | 第12-13页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-27页 |
| 1.1 果品中的真菌毒素 | 第13-17页 |
| 1.1.1 展青霉素 | 第14-15页 |
| 1.1.2 赭曲霉毒素A | 第15-16页 |
| 1.1.3 细交链格孢菌酮酸 | 第16-17页 |
| 1.2 果品中真菌毒素的检测技术 | 第17-22页 |
| 1.2.1 精准定量仪器分析技术 | 第18-19页 |
| 1.2.2 快速分析技术 | 第19-22页 |
| 1.3 增强定量检测技术灵敏度的研究 | 第22-25页 |
| 1.3.1 荧光增敏技术 | 第22页 |
| 1.3.2 化学发光增敏技术 | 第22-24页 |
| 1.3.3 基于核酸适配体信号放大的增敏技术 | 第24-25页 |
| 1.4 研究目的及意义 | 第25-27页 |
| 第2章 酶辅助的靶标循环策略结合适配体传感器提高PAT检测灵敏度的研究 | 第27-39页 |
| 2.1 材料与方法 | 第27-31页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第28页 |
| 2.1.3 主要溶液的配置与材料处理方法 | 第28页 |
| 2.1.4 基于DNA酶Ⅰ辅助目标循环信号放大策略的适配体传感器构建方法 | 第28-29页 |
| 2.1.5 影响适配体传感器传感效果的主要因素研究方法 | 第29-30页 |
| 2.1.6 适配体荧光传感器检测PAT的标准曲线建立方法 | 第30页 |
| 2.1.7 适配体荧光传感器特异性的研究方法 | 第30页 |
| 2.1.8 适配体荧光传感器在果汁样品PAT检测中的准确度研究方法 | 第30页 |
| 2.1.9 与GB 5009.185-2016的比对方法 | 第30-31页 |
| 2.2 结果与分析 | 第31-38页 |
| 2.2.1 适配体荧光传感器的构建原理 | 第31-32页 |
| 2.2.2 荧光淬灭剂rGO-Fe_3O_4的浓度对传感效果的影响 | 第32-33页 |
| 2.2.3 荧光淬灭时间及荧光恢复时间对传感效果的影响 | 第33-34页 |
| 2.2.4 DNA酶Ⅰ的用量及酶反应时间对传感效果的影响 | 第34-35页 |
| 2.2.5 酶辅助信号放大策略提高灵敏度的线性范围研究结果 | 第35-36页 |
| 2.2.6 适配体荧光传感器的特异性研究结果 | 第36-37页 |
| 2.2.7 适配体荧光传感器的检测准确度 | 第37页 |
| 2.2.8 与GB 5009.185-2016的方法比对结果 | 第37-38页 |
| 2.3 本章小结 | 第38-39页 |
| 第3章 过氧草酸酯化学发光体系结合酶联免疫法提高OTA检测灵敏度的研究 | 第39-61页 |
| 3.1 材料与方法 | 第39-46页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第39-40页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第40页 |
| 3.1.3 主要溶液的配置与材料处理方法 | 第40-41页 |
| 3.1.4 过氧草酸酯类新型化学发光体系的构建方法 | 第41-42页 |
| 3.1.5 过氧草酸酯化学发光免疫分析技术的构建方法 | 第42-43页 |
| 3.1.6 影响发光强度及增敏效果主要因素的研究方法 | 第43-44页 |
| 3.1.7 icCLEIA检测OTA的标准曲线建立方法 | 第44页 |
| 3.1.8 icCLEIA检测OTA的应用及评价方法 | 第44-45页 |
| 3.1.9 icCLEIA与GB 5009.96-2016的比对方法 | 第45-46页 |
| 3.1.10 icCLEIA在真菌毒素检测中的普适性研究方法 | 第46页 |
| 3.2 结果与分析 | 第46-58页 |
| 3.2.1 影响发光强度和增敏效果主要因素的研究结果 | 第46-52页 |
| 3.2.2 icCLEIA检测OTA的标准曲线 | 第52页 |
| 3.2.3 icCLEIA检测OTA的评价结果 | 第52-56页 |
| 3.2.4 icCLEIA与国标GB 5009.96-2016方法的比对结果 | 第56-57页 |
| 3.2.5 icCLEIA在真菌毒素检测中的普适性分析 | 第57-58页 |
| 3.3 本章小结 | 第58-61页 |
| 第4章 过氧草酸酯化学发光体系结合酶联免疫法提高TA检测灵敏度的研究. | 第61-83页 |
| 4.1 材料与方法 | 第61-68页 |
| 4.1.1 主要试剂 | 第61-62页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第62-63页 |
| 4.1.3 主要溶液的配制与材料处理方法 | 第63页 |
| 4.1.4 单克隆抗体制备方法 | 第63-64页 |
| 4.1.5 单克隆抗体的鉴定评价方法 | 第64-65页 |
| 4.1.6 新型化学发光免疫分析技术的构建方法 | 第65-66页 |
| 4.1.7 发光强度及增敏效果主要影响因素的研究方法 | 第66-67页 |
| 4.1.8 icCLEIA检测OTA的标准曲线建立方法 | 第67页 |
| 4.1.9 icCLEIA检测OTA的应用及评价方法 | 第67-68页 |
| 4.1.10 icCLEIA与酶联免疫快检方法的比对方法 | 第68页 |
| 4.2 结果与分析 | 第68-81页 |
| 4.2.1 不同致敏剂对腹水产生效果的影响 | 第68-69页 |
| 4.2.2 单克隆抗体的评价结果 | 第69-71页 |
| 4.2.3 影响发光强度和增敏效果主要因素的研究结果 | 第71-76页 |
| 4.2.4 icCLEIA检测TA的标准曲线 | 第76-77页 |
| 4.2.5 icCLEIA检测TA的评价结果 | 第77-80页 |
| 4.2.6 icCLEIA与酶联免疫快检方法的比对结果 | 第80-81页 |
| 4.3 本章小结 | 第81-83页 |
| 第5章 结论与展望 | 第83-87页 |
| 5.1 结论 | 第83-84页 |
| 5.2 讨论与展望 | 第84-87页 |
| 参考文献 | 第87-99页 |
| 致谢 | 第99-101页 |
| 硕士期间发表论文 | 第101页 |
