| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-22页 |
| ·硝基呋喃类药物概述 | 第11-16页 |
| ·硝基呋喃类药物的主要理化性质 | 第11-13页 |
| ·硝基呋喃类药物的药理作用 | 第13页 |
| ·硝基呋喃类药物的代谢及危害 | 第13-14页 |
| ·硝基呋喃类药物的检测技术 | 第14-16页 |
| ·胶体金免疫层析技术的概述 | 第16-20页 |
| ·胶体金的性质 | 第16-18页 |
| ·胶体金免疫层析的检测原理 | 第18-19页 |
| ·胶体金免疫层析技术优缺点 | 第19页 |
| ·胶体金免疫层析技术的研究进展和发展趋势 | 第19-20页 |
| ·本实验研究内容、意义和创新点 | 第20-22页 |
| ·研究内容 | 第20-21页 |
| ·研究意义 | 第21页 |
| ·实验的创新点 | 第21-22页 |
| 第2章 三种还原法制备胶体金的比较 | 第22-29页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·试剂和仪器 | 第22页 |
| ·试剂的配制 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-24页 |
| ·三种还原法制备胶体金 | 第23页 |
| ·胶体金的外观形态评价 | 第23页 |
| ·胶体金的可见光谱评价 | 第23页 |
| ·粒径的确定 | 第23页 |
| ·胶体金贮存稳定性 | 第23-24页 |
| ·胶体金牛血清蛋白标记试验 | 第24页 |
| ·结果与分析 | 第24-27页 |
| ·三种方法制备的胶体金外观形态比较 | 第24页 |
| ·三种方法制备的胶体金可见光谱图分析 | 第24-25页 |
| ·粒径的估算 | 第25页 |
| ·三种方法制备的胶体金溶液贮存稳定性分析 | 第25-27页 |
| ·三种方法制备的胶体金溶液标记蛋白质的试验分析 | 第27页 |
| ·讨论 | 第27-28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| 第3章 呋喃唑酮代谢物金标抗体的制备 | 第29-37页 |
| ·实验材料 | 第29-30页 |
| ·试剂和仪器 | 第29页 |
| ·试剂的配制 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-32页 |
| ·胶体金标记呋喃唑酮代谢物抗体的最适 pH 值的测定 | 第30页 |
| ·胶体金标记抗体的最佳标记量的测定 | 第30-31页 |
| ·金标抗体的制备 | 第31页 |
| ·金标抗体的纯化 | 第31页 |
| ·重悬液的选择 | 第31-32页 |
| ·金标抗体溶液稳定剂的选择 | 第32页 |
| ·金标抗体的活性鉴定 | 第32页 |
| ·结果与分析 | 第32-35页 |
| ·胶体金标记抗体的最适 pH 值分析 | 第32-33页 |
| ·胶体金标记抗体最佳标记量的分析 | 第33-34页 |
| ·重悬液的选择结果 | 第34页 |
| ·金标抗体稳定剂的选择结果 | 第34页 |
| ·金标抗体的活性鉴定 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 第4章 试纸条的组装及性能测试 | 第37-50页 |
| ·实验材料 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-42页 |
| ·试纸条组装材料的选择和处理 | 第37-39页 |
| ·金标垫的制备过程中各参数的选择 | 第39页 |
| ·试纸条层析条件的选择 | 第39-40页 |
| ·试纸条的组装 | 第40-41页 |
| ·衍生化过程 | 第41页 |
| ·试纸条性能测试 | 第41-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-49页 |
| ·试纸条组装材料的选择和处理结果 | 第42-45页 |
| ·金标垫的制备过程中各参数的选择结果 | 第45-46页 |
| ·试纸条层析条件的选择结果 | 第46-48页 |
| ·试纸条性能测试结果 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 第5章 结论与展望 | 第50-51页 |
| ·结论 | 第50页 |
| ·展望 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |