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可视化蛋白芯片样点质量控制及检测食源性致病菌的研究

中文摘要第6-8页
ABSTRACT第8-10页
第一章 绪论第14-25页
    1.1 蛋白芯片概况第14-23页
        1.1.1 蛋白芯片简介第14-15页
        1.1.2 蛋白芯片应用研究进展第15-21页
        1.1.3 蛋白芯片存在的问题第21-23页
        1.1.4 结语第23页
    1.2 食源性致病菌检测技术研究概况第23-24页
    1.3 本课题的研究内容及意义第24-25页
第二章 标准菌悬液的制备及单克隆抗体的HRP标记第25-32页
    2.1 研究背景第25页
    2.2 材料第25-28页
        2.2.1 主要仪器设备第25页
        2.2.2 试剂与耗材第25-26页
        2.2.3 试剂配制第26-27页
        2.2.4 实验菌株第27-28页
    2.3 实验方法第28-29页
        2.3.1 标准菌悬液的制备及计数第28页
        2.3.2 3种致病菌单克隆抗体的HRP标记第28-29页
        2.3.3 3种致病菌HRP标记单克隆抗体效价的测定第29页
    2.4 结果与分析第29-31页
        2.4.1 标准菌悬液的制备及计数第29-30页
        2.4.2 3种致病菌HRP标记单克隆抗体效价的测定第30-31页
    2.5 讨论第31-32页
第三章 利用丽春红点样缓冲液进行蛋白芯片样点质量控制及三种致病菌联检蛋白芯片的构建第32-53页
    3.1 研究背景第32-33页
    3.2 材料第33-36页
        3.2.1 主要仪器设备第33-34页
        3.2.2 试剂与耗材第34页
        3.2.3 试剂配制第34页
        3.2.4 实验菌株第34-36页
    3.3 实验方法第36-40页
        3.3.1 单检蛋白芯片的制备第36页
        3.3.2 单检蛋白芯片的检测第36-37页
        3.3.3 点样缓冲液的优化第37-38页
        3.3.4 点样环境湿度的优化第38页
        3.3.5 点样抗体固定条件的优化第38页
        3.3.6 丽春红点样缓冲液对联检蛋白芯片性能影响的评估第38-40页
    3.4 结果与分析第40-51页
        3.4.1 丽春红浓度的优化第40-42页
        3.4.2 甘油浓度的优化第42-45页
        3.4.3 点样环境湿度的优化第45-47页
        3.4.4 点样抗体固定条件的优化第47-48页
        3.4.5 丽春红点样缓冲液对联检蛋白芯片性能影响的评估第48-51页
    3.5 讨论第51-53页
第四章 大肠杆菌O157:H7抗原芯片检测方法的初步研究第53-63页
    4.1 研究背景第53页
    4.2 材料第53-54页
        4.2.1 主要仪器设备第53页
        4.2.2 试剂与耗材第53页
        4.2.3 试剂配制第53-54页
        4.2.4 实验菌株第54页
    4.3 实验方法第54-57页
        4.3.1 点样液的制备第54-55页
        4.3.2 大肠杆菌O157:H7抗原芯片的制备第55页
        4.3.3 大肠杆菌O157:H7的检测第55-56页
        4.3.4 HRP标记的大肠杆菌O157:H7单克隆抗体工作浓度的优化第56页
        4.3.5 芯片检测灵敏度和特异性的验证第56-57页
        4.3.6 人工污染牛奶样品的检测第57页
        4.3.7 实验结果的二维码转换第57页
    4.4 结果与分析第57-61页
        4.4.1 HRP标记的大肠杆菌O157:H7单克隆抗体工作浓度的优化第57-59页
        4.4.2 芯片检测灵敏度的验证第59页
        4.4.3 芯片检测特异性的验证第59-60页
        4.4.4 人工污染牛奶样品的检测第60-61页
    4.5 讨论第61-63页
第五章 结论与展望第63-65页
    5.1 结论第63-64页
    5.2 展望第64-65页
参考文献第65-72页
在读期间公开发表的论文和承担科研项目及取得成果第72-73页
致谢第73页

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