中文摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
第一章 绪论 | 第14-25页 |
1.1 蛋白芯片概况 | 第14-23页 |
1.1.1 蛋白芯片简介 | 第14-15页 |
1.1.2 蛋白芯片应用研究进展 | 第15-21页 |
1.1.3 蛋白芯片存在的问题 | 第21-23页 |
1.1.4 结语 | 第23页 |
1.2 食源性致病菌检测技术研究概况 | 第23-24页 |
1.3 本课题的研究内容及意义 | 第24-25页 |
第二章 标准菌悬液的制备及单克隆抗体的HRP标记 | 第25-32页 |
2.1 研究背景 | 第25页 |
2.2 材料 | 第25-28页 |
2.2.1 主要仪器设备 | 第25页 |
2.2.2 试剂与耗材 | 第25-26页 |
2.2.3 试剂配制 | 第26-27页 |
2.2.4 实验菌株 | 第27-28页 |
2.3 实验方法 | 第28-29页 |
2.3.1 标准菌悬液的制备及计数 | 第28页 |
2.3.2 3种致病菌单克隆抗体的HRP标记 | 第28-29页 |
2.3.3 3种致病菌HRP标记单克隆抗体效价的测定 | 第29页 |
2.4 结果与分析 | 第29-31页 |
2.4.1 标准菌悬液的制备及计数 | 第29-30页 |
2.4.2 3种致病菌HRP标记单克隆抗体效价的测定 | 第30-31页 |
2.5 讨论 | 第31-32页 |
第三章 利用丽春红点样缓冲液进行蛋白芯片样点质量控制及三种致病菌联检蛋白芯片的构建 | 第32-53页 |
3.1 研究背景 | 第32-33页 |
3.2 材料 | 第33-36页 |
3.2.1 主要仪器设备 | 第33-34页 |
3.2.2 试剂与耗材 | 第34页 |
3.2.3 试剂配制 | 第34页 |
3.2.4 实验菌株 | 第34-36页 |
3.3 实验方法 | 第36-40页 |
3.3.1 单检蛋白芯片的制备 | 第36页 |
3.3.2 单检蛋白芯片的检测 | 第36-37页 |
3.3.3 点样缓冲液的优化 | 第37-38页 |
3.3.4 点样环境湿度的优化 | 第38页 |
3.3.5 点样抗体固定条件的优化 | 第38页 |
3.3.6 丽春红点样缓冲液对联检蛋白芯片性能影响的评估 | 第38-40页 |
3.4 结果与分析 | 第40-51页 |
3.4.1 丽春红浓度的优化 | 第40-42页 |
3.4.2 甘油浓度的优化 | 第42-45页 |
3.4.3 点样环境湿度的优化 | 第45-47页 |
3.4.4 点样抗体固定条件的优化 | 第47-48页 |
3.4.5 丽春红点样缓冲液对联检蛋白芯片性能影响的评估 | 第48-51页 |
3.5 讨论 | 第51-53页 |
第四章 大肠杆菌O157:H7抗原芯片检测方法的初步研究 | 第53-63页 |
4.1 研究背景 | 第53页 |
4.2 材料 | 第53-54页 |
4.2.1 主要仪器设备 | 第53页 |
4.2.2 试剂与耗材 | 第53页 |
4.2.3 试剂配制 | 第53-54页 |
4.2.4 实验菌株 | 第54页 |
4.3 实验方法 | 第54-57页 |
4.3.1 点样液的制备 | 第54-55页 |
4.3.2 大肠杆菌O157:H7抗原芯片的制备 | 第55页 |
4.3.3 大肠杆菌O157:H7的检测 | 第55-56页 |
4.3.4 HRP标记的大肠杆菌O157:H7单克隆抗体工作浓度的优化 | 第56页 |
4.3.5 芯片检测灵敏度和特异性的验证 | 第56-57页 |
4.3.6 人工污染牛奶样品的检测 | 第57页 |
4.3.7 实验结果的二维码转换 | 第57页 |
4.4 结果与分析 | 第57-61页 |
4.4.1 HRP标记的大肠杆菌O157:H7单克隆抗体工作浓度的优化 | 第57-59页 |
4.4.2 芯片检测灵敏度的验证 | 第59页 |
4.4.3 芯片检测特异性的验证 | 第59-60页 |
4.4.4 人工污染牛奶样品的检测 | 第60-61页 |
4.5 讨论 | 第61-63页 |
第五章 结论与展望 | 第63-65页 |
5.1 结论 | 第63-64页 |
5.2 展望 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-72页 |
在读期间公开发表的论文和承担科研项目及取得成果 | 第72-73页 |
致谢 | 第73页 |