副溶血弧菌tdh2基因敲除、表达及调控机制研究
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 副溶血弧菌简介 | 第11页 |
| 1.2 副溶血弧菌的国内外研究现状 | 第11-19页 |
| 1.2.1 副溶血弧菌的流行病学研究 | 第11-12页 |
| 1.2.2 副溶血弧菌的分子生物学研究 | 第12-17页 |
| 1.2.3 tdh基因调控的研究现状 | 第17-19页 |
| 1.3 细菌基因敲除的研究现状 | 第19-20页 |
| 1.3 研究的目的和意义 | 第20页 |
| 1.4 主要研究内容 | 第20-22页 |
| 第二章 副溶血弧菌tdh2敲除株和回补株的构建 | 第22-37页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 试验材料 | 第22-24页 |
| 2.2.1 菌株和质粒 | 第22页 |
| 2.2.2 主要试剂（盒） | 第22-23页 |
| 2.2.3 主要仪器 | 第23页 |
| 2.2.4 引物 | 第23-24页 |
| 2.3 试验方法 | 第24-30页 |
| 2.3.1 菌种制备与保存 | 第24页 |
| 2.3.2 副溶血弧菌tdh2敲除株的构建 | 第24-28页 |
| 2.3.3 副溶血弧菌tdh2回补株的构建 | 第28-30页 |
| 2.4 结果与分析 | 第30-36页 |
| 2.4.1 副溶血弧菌tdh2敲除株的鉴定 | 第30-34页 |
| 2.4.2 副溶血弧菌tdh2回补株的鉴定 | 第34-36页 |
| 2.5 小结与讨论 | 第36-37页 |
| 第三章 副溶血弧菌tdh2敲除株生物学特性研究 | 第37-50页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 试验材料 | 第37-38页 |
| 3.2.1 副溶血弧菌样品 | 第37页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第37-38页 |
| 3.2.3 主要仪器 | 第38页 |
| 3.3 试验方法 | 第38-42页 |
| 3.3.1 溶血活性的测定 | 第38-39页 |
| 3.3.2 生长曲线和活菌数的测定 | 第39页 |
| 3.3.3 菌体及上清蛋白SDS-PAGE电泳 | 第39-41页 |
| 3.3.4 药敏试验 | 第41页 |
| 3.3.5 耐酸试验 | 第41页 |
| 3.3.6 耐胆汁试验 | 第41-42页 |
| 3.4 结果与分析 | 第42-48页 |
| 3.4.1 溶血活性比较 | 第42-43页 |
| 3.4.2 生长曲线和活菌数比较 | 第43-44页 |
| 3.4.3 蛋白SDS-PAGE电泳分析 | 第44-45页 |
| 3.4.4 药敏性比较 | 第45页 |
| 3.4.5 耐酸性比较 | 第45-46页 |
| 3.4.6 耐胆汁能力比较 | 第46-48页 |
| 3.5 小结与讨论 | 第48-50页 |
| 第四章 副溶血弧菌TDH的表达及调控机制研究 | 第50-62页 |
| 4.1 引言 | 第50页 |
| 4.2 试验材料 | 第50-52页 |
| 4.2.1 菌株 | 第50页 |
| 4.2.2 主要试剂 | 第50-51页 |
| 4.2.3 主要仪器 | 第51页 |
| 4.2.4 引物 | 第51-52页 |
| 4.3 试验方法 | 第52-55页 |
| 4.3.1 TDH的原核表达 | 第52-54页 |
| 4.3.2 RT-PCR检测相关调控子的基因表达 | 第54-55页 |
| 4.4 结果与分析 | 第55-60页 |
| 4.4.1 TDH原核表达结果与分析 | 第55-57页 |
| 4.4.2 RT-PCR检测结果与分析 | 第57-60页 |
| 4.5 小结与讨论 | 第60-62页 |
| 第五章 结论与展望 | 第62-64页 |
| 5.1 主要结论 | 第62页 |
| 5.2 展望 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其他科研成果 | 第73页 |
