摘要 | 第8-10页 |
ABSTRACT | 第10-11页 |
缩略词表 | 第12-13页 |
第1章 绪论 | 第13-23页 |
1.1 槐糖脂 | 第13-15页 |
1.1.1 槐糖脂简介 | 第13-14页 |
1.1.2 产生菌 | 第14-15页 |
1.2 槐糖脂生物合成途径 | 第15-16页 |
1.2.1 微生物发酵合成法 | 第15页 |
1.2.2 生物酶催化途径 | 第15-16页 |
1.3 槐糖脂生物活性的研究 | 第16-20页 |
1.3.1 槐糖脂的抗肿瘤细胞活性 | 第16-17页 |
1.3.2 槐糖脂的抗细菌活性 | 第17-18页 |
1.3.3 槐糖脂的抗真菌活性 | 第18页 |
1.3.4 槐糖脂的抗病毒活性 | 第18-19页 |
1.3.5 槐糖脂的抗炎活性 | 第19页 |
1.3.6 槐糖脂在制备纳米颗粒中的应用 | 第19-20页 |
1.4 槐糖脂的提取 | 第20页 |
1.5 影响槐糖脂产量的因素 | 第20-21页 |
1.6 本课题研究的内容及意义 | 第21-23页 |
第2章 槐糖脂发酵工艺的放大 | 第23-33页 |
2.1 实验材料 | 第23-25页 |
2.1.1 实验所用菌株 | 第23-24页 |
2.1.2 实验所用试剂 | 第24页 |
2.1.3 实验仪器 | 第24页 |
2.1.4 培养基 | 第24-25页 |
2.2 实验方法 | 第25-26页 |
2.2.1 培养方法 | 第25页 |
2.2.2 检测方法 | 第25-26页 |
2.3 结果 | 第26-31页 |
2.3.1 槐糖脂生产(摇瓶) | 第26-27页 |
2.3.2 5L发酵罐发酵生产槐糖脂 | 第27-28页 |
2.3.3 50L发酵罐发酵稳定性探究 | 第28-29页 |
2.3.4 摇瓶,发酵罐发酵槐糖脂的比较 | 第29-31页 |
2.4 本章小结 | 第31-33页 |
第3章 纳米羟基磷灰石与槐糖脂负载后对宫颈癌细胞的药学活性研究 | 第33-45页 |
3.1 实验材料 | 第34-35页 |
3.1.1 菌株 | 第34页 |
3.1.2 细胞 | 第34页 |
3.1.3 药物 | 第34页 |
3.1.4 试剂 | 第34页 |
3.1.5 溶液的配制 | 第34-35页 |
3.1.6 实验仪器 | 第35页 |
3.2 实验方法 | 第35-37页 |
3.2.1 Hela细胞的培养 | 第35页 |
3.2.2 nHA-SLs最适负载率的确定 | 第35-36页 |
3.2.3 nHA-SLs药物的配制 | 第36页 |
3.2.4 MTT法分析细胞存活率 | 第36-37页 |
3.2.5 细胞调亡形态观察 | 第37页 |
3.3 结果与分析 | 第37-43页 |
3.3.1 nHA-SLs最适负载量的确定 | 第37-39页 |
3.3.2 nHA-SLs药物缓释能力的测试 | 第39-40页 |
3.3.3 MTT法分析细胞存活率 | 第40-42页 |
3.3.4 肿瘤细胞倒置相差显微镜形态变化观察 | 第42-43页 |
3.4 本章小结 | 第43-45页 |
第4章 槐糖脂对作物致病菌抑制活性的研究 | 第45-55页 |
4.1 实验材料 | 第46-47页 |
4.1.1 菌株 | 第46页 |
4.1.2 试剂 | 第46页 |
4.1.3 实验仪器 | 第46-47页 |
4.1.4 培养基 | 第47页 |
4.2 实验方法 | 第47-48页 |
4.2.1 菌株的活化 | 第47页 |
4.2.2 制备孢子菌悬液 | 第47页 |
4.2.3 制备菌块 | 第47页 |
4.2.4 制备药物平板 | 第47页 |
4.2.5 井冈霉素PDA平板的制备 | 第47-48页 |
4.2.6 测定孢子萌发的抑制率 | 第48页 |
4.2.7 菌丝生长速率抑制的测定 | 第48页 |
4.2.8 孢子形态微观结构光学显微镜的观察 | 第48页 |
4.3 结果与讨论 | 第48-53页 |
4.3.1 药物添加对马铃薯晚疫菌孢子萌发抑制率的测定 | 第48-50页 |
4.3.2 槐糖脂对病原菌菌丝的抑制作用 | 第50-53页 |
4.3.3 槐糖脂对孢子形态结构的影响 | 第53页 |
4.4 本章小结 | 第53-55页 |
结论与展望 | 第55-57页 |
结论 | 第55-56页 |
展望 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-63页 |
致谢 | 第63-65页 |
研究生期间主要科研成果 | 第65页 |