| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 1 前言 | 第9-22页 |
| 1.1 金黄色葡萄球菌 | 第9-10页 |
| 1.1.1 金黄色葡萄球菌的简介 | 第9页 |
| 1.1.2 金黄色葡萄球菌的生物学特性 | 第9页 |
| 1.1.3 金黄色葡萄球菌的分布特点 | 第9-10页 |
| 1.1.4 金黄色葡萄球菌的致病机理 | 第10页 |
| 1.2 量子点概况 | 第10-16页 |
| 1.2.1 量子点的定义与发展 | 第10-11页 |
| 1.2.2 量子点的物理特性 | 第11页 |
| 1.2.3 量子点的荧光特性 | 第11页 |
| 1.2.4 量子点的合成 | 第11-13页 |
| 1.2.5 量子点的表面修饰 | 第13-14页 |
| 1.2.6 量子点的应用 | 第14-15页 |
| 1.2.7 量子点荧光免疫标记技术 | 第15-16页 |
| 1.3 金黄色葡萄球菌的表面蛋白 | 第16-17页 |
| 1.3.1 铁调节表面决定子A | 第17页 |
| 1.3.2 丝氨酸-天冬氨酸富集蛋白D | 第17页 |
| 1.4 金黄色葡萄球菌的检测方法 | 第17-20页 |
| 1.4.1 纸片法 | 第18页 |
| 1.4.2 免疫学方法 | 第18-20页 |
| 1.5 论文研究的目的与意义 | 第20-21页 |
| 1.6 研究内容 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-25页 |
| 2.1.1 实验菌株 | 第22页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第22页 |
| 2.1.3 溶液与培养基 | 第22-24页 |
| 2.1.4 培养基 | 第24页 |
| 2.1.5 实验仪器 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-32页 |
| 2.2.1 一步法开放体系合成CdTe量子点 | 第25-26页 |
| 2.2.2 两步法封闭体系合成以巯基乙酸为稳定剂的CdTe量子点 | 第26页 |
| 2.2.3 谷胱甘肽(GSH) CdTe量子点红外光谱表征 | 第26页 |
| 2.2.4 重组蛋白IsdA的表达 | 第26-28页 |
| 2.2.5 多克隆抗体的制备 | 第28-30页 |
| 2.2.6 IsdA兔抗抗体与量子点复合物的制备 | 第30-31页 |
| 2.2.7 CdTe量子点-抗体复合物对金黄色葡萄球菌进行检测 | 第31-32页 |
| 3 结果与讨论 | 第32-53页 |
| 3.1 一步法开放体系制备CdTe量子点 | 第32-38页 |
| 3.1.1 以C_2H_4O_2S为稳定剂合成CdTe量子点 | 第32-35页 |
| 3.1.2 以谷胱甘肽为稳定剂合成CdTe量子点 | 第35-38页 |
| 3.2 两步法封闭体系合成以巯基乙酸为稳定剂的CdTe量子点 | 第38-40页 |
| 3.2.1 合成的CdTe量子点的光谱特性 | 第39页 |
| 3.2.2 以巯基乙酸为稳定剂,一步法开放体系与两步法封闭体系合成的CdTe量子点的荧光强度对比 | 第39-40页 |
| 3.3 谷胱甘肽(GSH) CdTe量子点红外光谱图 | 第40-41页 |
| 3.4 重组蛋白IsdA的表达 | 第41-45页 |
| 3.4.1 重组蛋白IsdA的诱导表达 | 第41-42页 |
| 3.4.2 IsdA蛋白的可溶性表达 | 第42-43页 |
| 3.4.3 IsdA蛋白的纯化溶液浓度的选择 | 第43-44页 |
| 3.4.4 IsdA蛋白的纯化 | 第44页 |
| 3.4.5 蛋白浓度的测定 | 第44-45页 |
| 3.5 多克隆抗体的制备 | 第45-47页 |
| 3.5.1 表面蛋白的选择 | 第45页 |
| 3.5.2 实验动物的选择 | 第45页 |
| 3.5.3 抗血清效价的测定 | 第45-46页 |
| 3.5.4 抗血清的纯化 | 第46页 |
| 3.5.5 抗体浓度的测定 | 第46-47页 |
| 3.6 金黄色葡萄球菌抗体量子点标记 | 第47-48页 |
| 3.6.1 抗体与量子点的复合物表征 | 第47-48页 |
| 3.7 量子点标记金黄色葡萄球菌抗体检测金黄色葡萄球菌 | 第48-52页 |
| 3.7.1 不同浓缩倍数的量子点—抗体与金黄色葡萄球菌共培养的荧光光谱图 | 第48页 |
| 3.7.2 量子点标记IsdA蛋白抗体检测金黄色葡萄球菌装置图 | 第48-49页 |
| 3.7.3 滤膜的选择 | 第49-50页 |
| 3.7.4 量子点与IsdA蛋白抗体的比例优化 | 第50页 |
| 3.7.5 特异性 | 第50-51页 |
| 3.7.6 检测限 | 第51-52页 |
| 3.8 实际样品的检测 | 第52-53页 |
| 4 结论 | 第53-54页 |
| 5 展望 | 第54-55页 |
| 6 参考文献 | 第55-63页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第63-64页 |
| 8 致谢 | 第64页 |
