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食品中邻苯二甲酸酯类化合物残留分析方法的研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-10页
目录第10-12页
第1章 绪论第12-30页
   ·问题的提出第12页
   ·概述第12-13页
   ·邻苯二甲酸酯类化合物的理化性质第13-14页
   ·邻苯二甲酸酯类化合物的毒理学性质第14-17页
   ·各国法律法规第17-19页
   ·研究现状第19-28页
     ·样品预处理第19-25页
     ·分析测试方法第25-28页
   ·存在问题及研究前景第28页
   ·研究内容与意义第28-30页
第2章 紫外分光光度法测定纯净水中邻苯二甲酸酯第30-37页
   ·前言第30页
   ·实验部分第30-31页
     ·仪器和试剂第30页
     ·样品处理第30-31页
     ·最大吸收波长的选择第31页
     ·狭缝宽度的选择第31页
     ·标准曲线的建立第31页
   ·结果与讨论第31-35页
     ·最大吸收波长的选择第31-32页
     ·狭缝宽度的选择第32-33页
     ·标准曲线的建立及检出限第33页
     ·样品的重现性第33-34页
     ·加标回收率第34-35页
     ·干扰物第35页
   ·本章小结第35-37页
第3章 高效液相色谱基质固相分散法测定薯片中邻苯二甲酸酯类化合物第37-54页
   ·前言第37页
   ·材料与方法第37-40页
     ·仪器与试剂第37-38页
     ·色谱条件第38页
     ·标准溶液的配置第38-39页
     ·标准曲线的制作第39页
     ·样品预处理和测定第39页
     ·计算第39-40页
   ·结果与讨论第40-52页
     ·流动相对于分离效果的影响第40-41页
     ·检测波长第41页
     ·线性范围及检出限第41-42页
     ·精密度和准确性第42-43页
     ·样品前处理条件的优化与选择第43-48页
     ·前处理条件的优化选择第48-52页
     ·最佳测定条件的确定第52页
     ·最佳测定条件的验证性实验第52页
   ·本章小结第52-54页
第4章 气相色谱法测定食用油中邻苯二甲酸酯类第54-69页
   ·前言第54页
   ·材料与方法第54-57页
     ·仪器与试剂第54-55页
     ·色谱条件第55页
     ·标准溶液的配置第55页
     ·标准曲线的制作第55-56页
     ·样品预处理和测定第56页
     ·计算第56-57页
   ·结果与讨论第57-67页
     ·线性范围及检出限第57-58页
     ·精密度和准确性第58-59页
     ·样品前处理条件的优化与选择第59-63页
     ·样品前处理的条件的优化与选择第63-67页
     ·最佳测定件的确定第67页
     ·最佳测定条件的验证性实验第67页
   ·本章小结第67-69页
第5章 结论与展望第69-71页
   ·结论第69-70页
   ·展望第70-71页
参考文献第71-78页
硕士期间发表的论文第78-79页
致谢第79页

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