| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-28页 |
| ·白藜芦醇简介 | 第12-13页 |
| ·白藜芦醇的结构与性质 | 第13-14页 |
| ·理化性质 | 第13-14页 |
| ·稳定性 | 第14页 |
| ·异构体 | 第14页 |
| ·白藜芦醇生产 | 第14-18页 |
| ·植物提取法 | 第14-15页 |
| ·化学合成法 | 第15-17页 |
| ·生物合成法 | 第17-18页 |
| ·白藜芦醇的应用 | 第18-19页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第18页 |
| ·保护心血管作用 | 第18-19页 |
| ·抗氧化、抗衰老作用 | 第19页 |
| ·其他作用 | 第19页 |
| ·白藜芦醇检测方法 | 第19-20页 |
| ·高效液相色谱法（HPLC） | 第19-20页 |
| ·薄层色谱法（TLC） | 第20页 |
| ·毛细管电泳法(CE) | 第20页 |
| ·白藜芦醇的纯化方法 | 第20-21页 |
| ·柱层析富集纯化 | 第20页 |
| ·薄层层析 | 第20-21页 |
| ·高速逆流色谱分离层析 | 第21页 |
| ·大肠杆菌表达体系的优点 | 第21-25页 |
| ·大肠杆菌表达系统的组成 | 第21页 |
| ·影响外源基因在大肠杆菌系统中表达的因素 | 第21-23页 |
| ·pGAP 表达系统 | 第23-25页 |
| ·立题背景 | 第25-26页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第26-28页 |
| 第2章 菌种鉴定 | 第28-38页 |
| ·引言 | 第28-29页 |
| ·实验材料 | 第29-30页 |
| ·菌株与质粒 | 第29页 |
| ·培养基 | 第29页 |
| ·仪器与试剂 | 第29-30页 |
| ·引物合成与测序工作 | 第30页 |
| ·常用溶液配制 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-32页 |
| ·实验室保藏大肠杆菌工程菌 BL21 基因组提取 | 第30-31页 |
| ·实验室保藏大肠杆菌工程菌 pUC18-VA-zd 质粒提取 | 第31-32页 |
| ·实验结果 | 第32-37页 |
| ·大肠杆菌的鉴定 | 第32-33页 |
| ·菌种质粒鉴定 | 第33-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 第3章 摇瓶培养的发酵优化 | 第38-54页 |
| ·引言 | 第38页 |
| ·实验材料 | 第38-41页 |
| ·菌种 | 第38页 |
| ·培养基 | 第38-39页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第39-41页 |
| ·实验方法 | 第41-43页 |
| ·质粒稳定性鉴定 | 第41页 |
| ·培养过程 | 第41页 |
| ·白藜芦醇液相检测条件 | 第41页 |
| ·大肠杆菌菌体浓度测定 | 第41页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE） | 第41-43页 |
| ·质粒稳定性鉴定 | 第43页 |
| ·实验结果 | 第43-52页 |
| ·白藜芦醇和对香豆酸标准曲线的绘制 | 第43-45页 |
| ·培养基的选择 | 第45-50页 |
| ·底物添加方式的选择 | 第50-51页 |
| ·底物添加浓度的选择 | 第51页 |
| ·重悬前培养时间的选择 | 第51-52页 |
| ·本章小结 | 第52-54页 |
| 第4章 重组菌的罐上表达 | 第54-60页 |
| ·引言 | 第54页 |
| ·实验方法 | 第54-56页 |
| ·实验仪器 | 第54-55页 |
| ·实验药品 | 第55-56页 |
| ·培养基 | 第56页 |
| ·发酵转化过程 | 第56-58页 |
| ·实验结果 | 第58-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 第5章 总结与展望 | 第60-62页 |
| ·总结 | 第60页 |
| ·展望 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 致谢 | 第68-70页 |
| 在学期间主要科研成果 | 第70页 |