| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| 1.1 开发高效利用纤维二糖酿酒酵母菌株的必要性 | 第10-13页 |
| 1.2 构建可利用纤维二糖酿酒酵母的研究进展 | 第13-17页 |
| 1.2.1 表达 β-葡萄糖苷酶 | 第13-14页 |
| 1.2.2 纤维二糖水解路径 | 第14-15页 |
| 1.2.3 纤维二糖磷酸化路径 | 第15页 |
| 1.2.4 酿酒酵母对纤维二糖和木糖的共利用 | 第15-17页 |
| 1.3 本课题的研究思路及内容 | 第17-18页 |
| 第二章 材料与方法 | 第18-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-25页 |
| 2.1.1 质粒与菌株 | 第18-19页 |
| 2.1.2 引物 | 第19-20页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第20-22页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.5 培养基 | 第23-25页 |
| 2.2 分子生物学技术 | 第25-28页 |
| 2.2.1 质粒的提取 | 第25页 |
| 2.2.2 PCR 扩增 | 第25-26页 |
| 2.2.3 DNA 片段的回收 | 第26页 |
| 2.2.4 大肠杆菌转化 | 第26页 |
| 2.2.5 酵母转化 | 第26-28页 |
| 2.3 发酵 | 第28-29页 |
| 2.3.1 摇瓶发酵 | 第28页 |
| 2.3.2 发酵罐发酵 | 第28页 |
| 2.3.3 生物量的测定 | 第28页 |
| 2.3.4 底物和产物的测定 | 第28-29页 |
| 2.4 酶解与同步糖化发酵 | 第29-30页 |
| 2.4.1 酶解 | 第29页 |
| 2.4.2 同步糖化发酵 | 第29-30页 |
| 2.5 实时定量 PCR | 第30-32页 |
| 第三章 纤维二糖利用菌株的构建与表征 | 第32-47页 |
| 3.1 可利用纤维二糖的工业菌株的构建 | 第32-34页 |
| 3.2 进化工程对菌株纤维二糖利用的影响 | 第34-37页 |
| 3.3 进化工程对关键基因相对表达量的影响 | 第37-38页 |
| 3.4 纤维二糖代谢路径的理性优化 | 第38-46页 |
| 3.4.1 过表达 CDT 与 BGL 的基因 | 第38-39页 |
| 3.4.2 过表达 CDT 与 BGL 的基因对纤维二糖代谢的影响 | 第39-46页 |
| 3.5 小结 | 第46-47页 |
| 第四章 纤维二糖利用菌株的同步糖化发酵研究 | 第47-56页 |
| 4.1 温度对菌株 SyBE001603 发酵的影响 | 第48-50页 |
| 4.2 pH 对菌株 SyBE001603 发酵的影响 | 第50-51页 |
| 4.3 同步糖化发酵 | 第51-55页 |
| 4.3.1 温度对同步糖化发酵的影响 | 第51-53页 |
| 4.3.2 SyBE001603 与 SyBE001601 的同步糖化发酵研究 | 第53-55页 |
| 4.4 小结 | 第55-56页 |
| 第五章 抑制剂对纤维二糖利用菌株发酵能力的影响 | 第56-65页 |
| 5.1 糠醛对菌株发酵的影响 | 第56-58页 |
| 5.2 苯酚对菌株发酵的影响 | 第58-59页 |
| 5.3 乙酸对菌株发酵的影响 | 第59-61页 |
| 5.4 复合抑制剂对菌株纤维二糖利用的影响 | 第61-63页 |
| 5.5 小结 | 第63-65页 |
| 第六章 结论与展望 | 第65-67页 |
| 6.1 结论 | 第65页 |
| 6.2 创新性 | 第65-66页 |
| 6.3 展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
