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白木通籽油精炼及酶法制备人造奶油基料油的研究

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
缩略语第11-12页
第1章 绪论第12-26页
    1.1 白木通简介第12-16页
        1.1.1 白木通的研究价值第12-13页
        1.1.2 白木通研究现状第13-16页
    1.2 油脂制取技术进展第16-17页
        1.2.1 压榨法第16页
        1.2.2 浸提法第16页
        1.2.3 水酶法第16-17页
    1.3 油脂氧化稳定性的研究现状第17-19页
        1.3.1 油脂氧化的机理第17页
        1.3.2 油脂氧化稳定性的评价方法第17-18页
        1.3.3 油脂抗氧化剂第18-19页
    1.4 白木通籽油精炼工艺第19页
    1.5 人造奶油简介第19-20页
    1.6 油脂改性技术第20-25页
        1.6.1 冬化分提第20-22页
        1.6.2 氢化第22页
        1.6.3 酯交换第22-25页
    1.7 研究内容及意义第25-26页
        1.7.1 课题来源第25页
        1.7.2 研究意义第25页
        1.7.3 研究内容第25-26页
第2章 烘焙压榨白木通籽油的理化性质第26-40页
    2.1 引言第26页
    2.2 材料与设备第26-27页
        2.2.1 实验材料与试剂第26页
        2.2.2 实验仪器第26-27页
    2.3 实验方法第27-30页
        2.3.1 白木通籽预处理第27页
        2.3.2 水分含量的测定第27-28页
        2.3.3 脂肪酸组成分析第28页
        2.3.4 色泽变化过程的测定第28页
        2.3.5 氧化稳定性诱导时间的测定第28-30页
    2.4 结果与讨论第30-35页
        2.4.1 样品压榨前预处理第30页
        2.4.2 产油量的比较第30页
        2.4.3 残油量的比较第30-32页
        2.4.4 脂肪酸组成分析第32页
        2.4.5 色泽第32-34页
        2.4.6 氧化稳定性诱导时间的测定第34-35页
    2.5 本章小结第35-40页
第3章 白木通籽油的精炼工艺优化及脂肪酸组成分析第40-52页
    3.1 引言第40页
    3.2 材料与设备第40-42页
        3.2.1 实验材料与试剂第40-41页
        3.2.2 实验仪器与设备第41-42页
    3.3 实验方法第42-44页
        3.3.1 油脂主要指标分析第42页
        3.3.2 脂肪酸甲基化第42页
        3.3.3 气相色谱分析条件第42-43页
        3.3.4 感官鉴评第43页
        3.3.5 水化脱胶第43页
        3.3.6 化学脱酸第43-44页
        3.3.7 吸附脱色第44页
        3.3.8 气提脱臭第44页
        3.3.9 脱色率的测定第44页
    3.4 结果与分析第44-51页
        3.4.1 水化脱胶过程中对脱胶油得率的影响因素第44-46页
        3.4.2 碱液浓度对脱酸油得率的影响第46-47页
        3.4.3 吸附脱色过程中对脱色油的得率和脱色率的影响第47-49页
        3.4.4 白木通籽油精炼过程中脂肪酸组成的变化第49-50页
        3.4.5 主要指标测定第50-51页
    3.5 本章小结第51-52页
第4章 酶促酯交换法制取零反式白木通籽油基人造奶油基料油的研究第52-71页
    4.1 引言第52-53页
    4.2 材料与设备第53-54页
        4.2.1 实验材料与试剂第53-54页
        4.2.2 实验仪器与设备第54页
    4.3 试验方法第54-58页
        4.3.1 酯交换反应第54-55页
        4.3.2 酸值的测定第55页
        4.3.3 滑熔点的测定第55页
        4.3.4 脂肪酸组成的测定第55-56页
        4.3.5 Sn‐2 位置脂肪酸组成的测定第56页
        4.3.6 反向高效液相色谱法测定甘油三酯构型第56-57页
        4.3.7 XRD 晶型分析第57页
        4.3.8 DSC第57页
        4.3.9 微观结构分析第57-58页
        4.3.10 氧化稳定性诱导时间的测定第58页
        4.3.11 质构分析第58页
    4.4 结果与讨论第58-70页
        4.4.1 滑熔点的测定第58-59页
        4.4.2 脂肪酸组成的测定第59-61页
        4.4.3 Sn‐2 位脂肪酸组成分析第61-62页
        4.4.4 DSC第62-65页
        4.4.5 XRD第65-66页
        4.4.6 理想产品进一步理化性质分析第66-70页
    4.5 本章小结第70-71页
第5章 结论与展望第71-73页
    5.1 结论第71-72页
    5.2 展望第72-73页
致谢第73-74页
参考文献第74-80页
攻读硕士学位期间研究成果第80页

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