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鲍鱼脏器多糖的提取、分离纯化以及结构的研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第10-22页
    1.1 多糖的研究进展第11-18页
        1.1.1 多糖的研究发展历程第11-12页
        1.1.2 多糖的生物功能第12-15页
            1.1.2.1 多糖的免疫调节作用第12-13页
            1.1.2.2 多糖的抗肿瘤作用第13页
            1.1.2.3 多糖的抗病毒、抗感染作用第13-14页
            1.1.2.4 多糖的抗凝血作用第14页
            1.1.2.5 多糖的抗氧化、抗衰老作用第14页
            1.1.2.6 降血糖作用第14-15页
            1.1.2.7 其他功能第15页
        1.1.3 多糖的结构及其研究方法第15-17页
            1.1.3.1 多糖的化学组成及结构第15页
            1.1.3.2 多糖结构的研究方法第15-17页
        1.1.4 多糖构效关系的研究第17-18页
    1.2 海洋贝类多糖的研究进展第18-19页
    1.3 鲍鱼的研究进展第19-21页
        1.3.1 鲍鱼的营养价值第19-20页
        1.3.2 鲍鱼的研究进展第20-21页
        1.3.3 鲍鱼脏器的研究进展第21页
    1.4 研究的意义和内容第21-22页
第二章 材料与方法第22-33页
    2.1 实验材料第22-24页
        2.1.1 原料第22页
        2.1.2 主要实验仪器第22-23页
        2.1.3 主要实验试剂第23-24页
    2.2 测定方法第24-25页
        2.2.1 水分含量的测定第24-25页
        2.2.2 蛋白质含量的测定第25页
        2.2.3 多糖含量的测定第25页
        2.2.4 脂肪含量的测定第25页
    2.3 实验方法第25-33页
        2.3.1 鲍鱼脏器粗多糖提取条件的研究第25-27页
            2.3.1.1 原料的处理及蛋白酶的选择第25-26页
            2.3.1.2 碱性蛋白酶酶解条件的确定第26页
            2.3.1.3 碱性蛋白酶酶解条件的正交试验第26-27页
        2.3.2 鲍鱼脏器多糖的分离、纯化方法的研究第27-28页
            2.3.2.1 鲍鱼脏器粗多糖的制备第27页
            2.3.2.2 鲍鱼脏器多糖脱除蛋白质方法的确定第27页
            2.3.2.3 鲍鱼脏器多糖的透析和冻融分级第27页
            2.3.2.4 鲍鱼脏器多糖的色谱分级第27-28页
            2.3.2.5 高效液相色谱法鉴定AHP-2的纯度第28页
            2.3.2.6 比旋光度法鉴定AHP-2的纯度第28页
        2.3.3 AHP-2性质的研究第28-29页
            2.3.3.1 分子量的确定第28页
            2.3.3.2 红外光谱分析第28-29页
            2.3.3.3 紫外光谱分析第29页
        2.3.4 AHP-2组成的研究第29-30页
            2.3.4.1 AHP-2中硫酸基鉴定及含量测定第29页
            2.3.4.2 AHP-2的单糖组成测定第29-30页
        2.3.5 AHP-2结构的研究第30-33页
            2.3.5.1 AHP-2的部分酸水解第30页
            2.3.5.2 AHP-2的高碘酸氧化和 Smith降解第30页
            2.3.5.3 AHP-2的甲基化第30-31页
            2.3.5.4 AHP-2的核磁共振分析第31-33页
第三章 结果与讨论第33-49页
    3.1 蛋白酶提取鲍鱼脏器多糖最佳条件的确定第33-39页
        3.1.1 皱纹盘鲍脏器干粉中各组分的含量第33页
        3.1.2 不同蛋白酶提取鲍鱼脏器多糖的比较第33-34页
        3.1.3 温度对碱性蛋白酶提取多糖的影响第34-35页
        3.1.4 时间对碱性蛋白酶提取多糖的影响第35页
        3.1.5 pH对碱性蛋白酶提取多糖的影响第35-36页
        3.1.6 酶加量对碱性蛋白酶提取多糖的影响第36-37页
        3.1.7 底物浓度对碱性蛋白酶提取多糖的影响第37-38页
        3.1.8 正交实验确定碱性蛋白酶最佳水解条件第38-39页
    3.2 鲍鱼脏器多糖分离纯化方法的确定第39-42页
        3.2.1 脱蛋白方法的确定第39-40页
        3.2.2 鲍鱼脏器多糖色谱分级方法的确定第40-41页
        3.2.3 液相色谱法对AHP-2纯度鉴定结果第41-42页
        3.2.4 比旋光度法对AHP-2纯度鉴定结果第42页
    3.3 AHP-2性质的研究及光谱分析结果第42-44页
        3.3.1 相对分子量的测定第42页
        3.3.2 AHP-2的红外光谱分析第42-43页
        3.3.3 紫外光谱分析第43-44页
    3.4 AHP-2的结构研究结果第44-49页
        3.4.1 AHP-2的组成分析第44-45页
            3.4.1.1 AHP-2中硫酸基鉴定及含量测定结果第44页
            3.4.1.2 AHP-2单糖组成的测定第44-45页
        3.4.2 AHP-2的部分酸水解实验结果第45-46页
        3.4.3 AHP-2的高碘酸实验结果第46-47页
        3.4.4 AHP-2甲基化分析第47-48页
        3.4.5 AHP-2的核磁共振分析结果第48-49页
第四章 结论第49-51页
参考文献第51-56页
致谢第56-57页
附录 A第57-65页
附录 B第65页

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