| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| ·磷脂酶D 概况 | 第11-17页 |
| ·磷脂酶D 简介 | 第11-12页 |
| ·磷脂酶D 的来源 | 第12-15页 |
| ·磷脂酶D 酶活测定 | 第15页 |
| ·磷脂酶D 的应用 | 第15-17页 |
| ·诱变育种简介 | 第17页 |
| ·等离子体及其在诱变育种方面的应用 | 第17-19页 |
| ·等离子体简介 | 第17-18页 |
| ·低温等离子体简介 | 第18页 |
| ·等离子体在诱变育种方面的应用 | 第18-19页 |
| ·立题背景和研究内容 | 第19-21页 |
| ·立题背景 | 第19-20页 |
| ·研究内容 | 第20-21页 |
| 第二章 色褐链霉菌产磷脂酶D 的发酵条件研究 | 第21-44页 |
| ·材料及仪器 | 第21-23页 |
| ·供试菌株 | 第21页 |
| ·培养基 | 第21-22页 |
| ·药品与试剂 | 第22页 |
| ·仪器与设备 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-29页 |
| ·菌种活化 | 第23页 |
| ·种子培养 | 第23页 |
| ·摇瓶发酵培养 | 第23-24页 |
| ·菌体浓度的测定 | 第24页 |
| ·磷脂酶D 酶活力的测定 | 第24-26页 |
| ·色褐链霉菌发酵培养条件的优化 | 第26-27页 |
| ·色褐链霉菌发酵培养基的优化 | 第27-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-43页 |
| ·色褐链霉菌发酵培养条件的优化 | 第29-34页 |
| ·色褐链霉菌发酵培养基的优化 | 第34-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 第三章 紫外诱变产磷脂酶D 菌种的研究 | 第44-54页 |
| ·材料及仪器 | 第45-46页 |
| ·供试菌株 | 第45页 |
| ·培养基 | 第45页 |
| ·药品与试剂 | 第45-46页 |
| ·仪器与设备 | 第46页 |
| ·实验方法 | 第46-49页 |
| ·培养方法 | 第46-47页 |
| ·诱变方法 | 第47-48页 |
| ·磷脂酶D 酶活力的测定 | 第48页 |
| ·传代稳定性实验 | 第48页 |
| ·菌种保藏(20%甘油保藏法) | 第48-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-53页 |
| ·诱变剂量的确定 | 第49-50页 |
| ·诱变处理过程 | 第50页 |
| ·突变菌株的筛选 | 第50-53页 |
| ·传代稳定性结果 | 第53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 第四章 大气压冷等离子体诱变产磷脂酶D 菌种的研究 | 第54-65页 |
| ·材料及仪器 | 第54-56页 |
| ·供试菌株 | 第54页 |
| ·培养基 | 第54-55页 |
| ·药品与试剂 | 第55页 |
| ·仪器与设备 | 第55-56页 |
| ·实验方法 | 第56-59页 |
| ·培养方法 | 第56页 |
| ·诱变方法 | 第56-59页 |
| ·菌体浓度的测定 | 第59页 |
| ·磷脂酶D 酶活力的测定 | 第59页 |
| ·传代稳定性实验 | 第59页 |
| ·菌种保藏(20%甘油保藏法) | 第59页 |
| ·酶的冷冻干燥 | 第59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-64页 |
| ·诱变方法的确定 | 第59-61页 |
| ·诱变过程 | 第61页 |
| ·突变菌株的平板及摇瓶初筛 | 第61-62页 |
| ·高产菌株的摇瓶复筛 | 第62-63页 |
| ·传代稳定性结果 | 第63-64页 |
| ·诱变菌扩大培养 | 第64页 |
| ·粗酶液的冷冻干燥处理 | 第64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 第五章 结论与展望 | 第65-67页 |
| ·结论 | 第65-66页 |
| ·展望 | 第66页 |
| ·本论文创新点 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 个人简介 | 第74页 |